BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.846
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hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 15:34 Uhr
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Börse böse. Weiter keinen Bock auf Biontech, dafür rennen sie Moderna (mRNA Verlierer) die Tür ein.
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 15:14 Uhr
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Übernahme von CureVac durch BioNTech: Dieser Zusammenschluss schafft eines der weltweit dominantesten IP-Portfolios im mRNA-Bereich, welches sowohl technologische Grundlagen als auch therapeutische Anwendungen umfassend abdeckt und BioNTechs Marktposition erheblich stärkt. BioNTech hält rund 1.490 Patente in 267 Patentfamilien, während CureVac etwa 1.901 Patente in 184 Patentfamilien besitzt. Die beiden Unternehmen verfolgten unterschiedliche Strategien: BioNTech konzentriert sich auf die Anwendung von mRNA-Technologien, insbesondere in der Krebsimmuntherapie und Infektionskrankheiten. CureVac hingegen gilt als Pionier mit einem der ältesten und breitesten Grundlagen-Portfolios, das fundamentale Patente zur mRNA-Optimierung und Stabilität einbringt. Zusammen weltweit führend über 3.400 Patente im Milliarden-Wert.​
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 15:05 Uhr
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@Mario0815: Hast Du für Deine steile Behauptung "Die Zulassungen sollten schon Ende 25 passieren" auch eine Quelle aus dem Unternehmen? Nach meinen mit Quellen belastbaren Informationen aus dem Vorstand sollte Ende 2025 ein Zulassungsantrag gestellt werden (BNT323), welcher neulich "a bit", also "ein wenig" auf Anfang 2026 verschoben wurde (CMO). Vor 6 Wochen war der RuD-Day (siehe Transkript und Audio). Was haben die Vorstände zu anstehenden Einreichungen (BLA) und Zulassungen gesagt? Die Vorstände haben erwartet, dass zu BNT323 im Jahr 2025 "belastbare" Daten vorliegen. Statistisch signifikant besser als die bisherige Standardbehandlung. Inzwischen laufen die Gespräche mit der FDA. Dort will man die Daten so aber noch nicht für eine Zulassung direkt durchwinken. Türeci: ". The reason why we -- originally, we guided towards end of '25 for BNT323 BLA submission. This moves now into '26 because we have continued discussions and conversations with the FDA to further understand additional data needs and are generating this information. The plan is still to submit in '26. And in '26, we will also get for this program data from our ongoing breast cancer study." Deutsch: "Der Grund warum wir --ursprünglich hatten wir gegen Ende '25 für die Einreichung des BNT323 BLA avisiert. Dies geht jetzt in das Jahr '26 über, weil wir die Diskussionen und Gespräche mit der FDA fortgesetzt haben, um den zusätzlichen Datenbedarf besser zu verstehen und diese Informationen zu generieren. Der Plan ist immer noch, '26 einzureichen. Und im Jahr '26 werden wir für dieses Programm auch Daten aus unserer laufenden Brustkrebsstudie erhalten." "Yes, maybe I was misleading for the endometrial cancer discussions with FDA, have nothing to do with the ongoing breast cancer study. It's not about generating new data. It's about follow-up data and further analysis. So that pushes the time line a bit into '26, but does not change our submission strategy and our plans for BNT323 overall." Deutsch: "Ja, vielleicht war ich irreführend für die Diskussionen über Endometriumkarzinom mit der FDA, die nichts mit der laufenden Brustkrebsstudie zu tun haben. Es geht nicht darum, neue Daten zu generieren. Es geht um Folgedaten und weitere Analysen. Das verschiebt den Zeitplan ein wenig in das Jahr 26, ändert aber nichts an unserer Einreichungsstrategie und unseren Plänen für BNT323 insgesamt." [Soweit meinerseits die Fakten aus dem Vorstand. Und letztlich, wurde oft betont, kommt es auf die unabhängigen Entscheidungen der jeweiligen Zulassungsbehörden an.]
Mario0815
Mario0815, 18.12.2025 14:40 Uhr
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Biontech ist NICHT angetreten nur mal einen einzigen Wirkstoff zuzulassen und damit Milliarden zu verdienen. Das ist längst nicht mehr das Ziel, und das ist Biontech sowieso bereits zweimal gelungen (BNT162 & BNT327). Nicht weniger als das gesamte "Kontinuum der Onkologie", einerseits (fast) alle Krebs-Indikationen, andererseits "von der Erstlinie bis zum letzten Rezidiv", das ist das Ziel. Eine große Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten in vielen Wirkstoffen und Wirkstoffklassen werden gleichzeitig und sehr kosteneffektiv entwickelt, potenziell kurative Ansätze, also bis hin sogar zur echten Heilung von Krebs. Zitat: "die Wirksamkeit von Behandlungen steigern, Krebs gezielt eliminieren und ein Wiederauftreten verhindern" Wenn ich mir die Studienergebnisse und Studiendesigns anschaue, folgt meine etwas steil klingende These: Ab 2026 eine Zulassung je Quartal im Durchschnitt? BNT323, BNT316, BNT327 usw. Ab Q1 2026 bis 2030 errechne ich in fast jedem Quartal zulassungsrelevante Daten, Zulassungsanträge und Zulassungen. Aber dies ist nur meine Meinung.

Artikel14, 18.12.2025 14:32 Uhr
Aber gut, deine These, das ist meine. Hier ist noch Geduld gefragt, und was den Investoren auch wichtig ist, wenn sich das in den Büchern wiederspiegelt, und das wird erst 1 Jahr vielleicht nach Zulassung einzuschätzen sein. Von daher kommt Zeit kommt BionTech.
Mario0815
Mario0815, 18.12.2025 14:38 Uhr
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Biontech ist NICHT angetreten nur mal einen einzigen Wirkstoff zuzulassen und damit Milliarden zu verdienen. Das ist längst nicht mehr das Ziel, und das ist Biontech sowieso bereits zweimal gelungen (BNT162 & BNT327). Nicht weniger als das gesamte "Kontinuum der Onkologie", einerseits (fast) alle Krebs-Indikationen, andererseits "von der Erstlinie bis zum letzten Rezidiv", das ist das Ziel. Eine große Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten in vielen Wirkstoffen und Wirkstoffklassen werden gleichzeitig und sehr kosteneffektiv entwickelt, potenziell kurative Ansätze, also bis hin sogar zur echten Heilung von Krebs. Zitat: "die Wirksamkeit von Behandlungen steigern, Krebs gezielt eliminieren und ein Wiederauftreten verhindern" Wenn ich mir die Studienergebnisse und Studiendesigns anschaue, folgt meine etwas steil klingende These: Ab 2026 eine Zulassung je Quartal im Durchschnitt? BNT323, BNT316, BNT327 usw. Ab Q1 2026 bis 2030 errechne ich in fast jedem Quartal zulassungsrelevante Daten, Zulassungsanträge und Zulassungen. Aber dies ist nur meine Meinung.

Artikel14, 18.12.2025 14:32 Uhr
Die Zulassungen sollten schon Ende 25 passieren, das geht nicht so schnell auch nicht Q1 26. Und wenn , dann erst in China und nicht Umsatz relevant für BionTech. Würde eher mit Q3 26 oder Q4 spielen.
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 14:32 Uhr
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Biontech ist NICHT angetreten nur mal einen einzigen Wirkstoff zuzulassen und damit Milliarden zu verdienen. Das ist längst nicht mehr das Ziel, und das ist Biontech sowieso bereits zweimal gelungen (BNT162 & BNT327). Nicht weniger als das gesamte "Kontinuum der Onkologie", einerseits (fast) alle Krebs-Indikationen, andererseits "von der Erstlinie bis zum letzten Rezidiv", das ist das Ziel. Eine große Vielzahl von Behandlungsmöglichkeiten in vielen Wirkstoffen und Wirkstoffklassen werden gleichzeitig und sehr kosteneffektiv entwickelt, potenziell kurative Ansätze, also bis hin sogar zur echten Heilung von Krebs. Zitat: "die Wirksamkeit von Behandlungen steigern, Krebs gezielt eliminieren und ein Wiederauftreten verhindern" Wenn ich mir die Studienergebnisse und Studiendesigns anschaue, folgt meine etwas steil klingende These: Ab 2026 eine Zulassung je Quartal im Durchschnitt? BNT323, BNT316, BNT327 usw. Ab Q1 2026 bis 2030 errechne ich in fast jedem Quartal zulassungsrelevante Daten, Zulassungsanträge und Zulassungen. Aber dies ist nur meine Meinung.
Concert4
Concert4, 18.12.2025 14:26 Uhr
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https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/fristablauf-biontech-aktie-fester-curevac-uebernahme-im-januar-vollendet-15367562
Artikel14
Artikel14, 18.12.2025 14:02 Uhr
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Verlagsgruppe Rhein-Main (VRM) schreibt: „Biontech steht bei tödlichstem Krebs kurz vor Durchbruch“. Die Daten von BNT316 Gotistobart, kurz „Goti“) sind nach meiner eigenen Analyse bereits zu rund 99% belastbar angesichts der Daten aus Vortrag/Abstract und der Aussagen aus den Studien (RuD Day) (Methode: mathematischer Hypothesentest). Bei Asbest- und Raucherkrebs (sqNSCLC) rechnen die wissenschaftlichen Leiter und ich also im ersten Halbjahr 2026 mit dem Vorliegen zulassungsrelevanter Daten von rund 500 Patienten der bereits seit mehreren Monaten laufenden klinischen Studie Phase 3 Teil 2. Diese war Anfang November bereits sehr weitgehend rekrutiert (wurde glaube ich Aug. 2024 gestartet) und generiert seitdem die Daten auch vergleichsweise schnell, weil im Studienarm mit der bisherigen Standardbehandlung (Chemo) die Patienten leider bereits innerhalb weniger Monate versterben (70% in 12 Monaten). Also ergeben sich recht schnell die nötigen statistisch signifikanten Unterschiede eines mehr als verdoppelten Überlebens (s. Phase 3 Teil 1). Bereits Q1 2026 könnten diese Daten intern bereits vorliegen und Biontech entscheidet, was man damit macht. Hohe Fallzahlen weltweit und hoher ungedeckter medizinischer Bedarf (Zweitlinie). Bei der FDA wurde dafür Fast Track Status genehmigt und in China bereits Breakthrough Status. Und in UK ist man stolz auf die schnellsten Zulassungsverfahren und auf die Zusammenarbeit mit Biontech bis in höchste Regierungskreise. Allein dieser eine Wirkstoff bringt für eine der häufigsten und schwierigsten Krebs – Komplikationen einen entscheidenden Fortschritt. Gerade beim Lungenkrebs ist dies bereits ein großes Marktpotenzial. Außerdem kann diese Behandlung 2026 noch mit weiteren Wirkstoffen zusätzlich kombiniert werden mRNA, ADCs und weitere immun – onkologische Antikörper.
L
Langfristiger_Investor, 18.12.2025 13:58 Uhr
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Cashbereinigt hat Moderna die Drecksaktie schon überholt. Bis Jahresende Gleichstand bei der Market Cap

nitroxic, 18.12.2025 13:45 Uhr
Die "Drecksaktie" ist doch wohl eher Moderna als Biontech - im Hinblick auf Cash-Bestand, Kostenstruktur, finanzielle Situation, Potenziale, Pipeline der Produktkandidaten, Kursentwicklung der letzten Jahre, ...
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 13:50 Uhr
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Was solls, er hat ja Recht. Man muss jemanden wie ihn echten
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 13:49 Uhr
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...dass man jemand echtet" ist grammatikalisch nicht korrekt und ergibt im Deutschen keinen Sinn.

BKannt, 18.12.2025 13:09 Uhr
Bässer?
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 18.12.2025 13:49 Uhr
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... echt, nicht schlecht !

BKannt, 18.12.2025 12:55 Uhr
Ächt nicht schlächt
n
nitroxic, 18.12.2025 13:45 Uhr
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Cashbereinigt hat Moderna die Drecksaktie schon überholt. Bis Jahresende Gleichstand bei der Market Cap
B
BKannt, 18.12.2025 13:09 Uhr
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...dass man jemand echtet" ist grammatikalisch nicht korrekt und ergibt im Deutschen keinen Sinn.
s
siegbert, 18.12.2025 12:59 Uhr
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Wie wird man denn echt durch eine Gesellschaft?
Inder
Inder, 18.12.2025 12:58 Uhr
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was redet ihr? echten ist das Gegenteil von fälschen
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