BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.891
EsGehtVoran
EsGehtVoran, 6. Feb 12:27 Uhr
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Warum ist ein Unternehmen nicht sofort das Zehnfache wert, wenn die Aussichten so gigantisch klingen? Die Theorie, dass die Börse die Zukunft handelt, ist zwar richtig, aber sie handelt auch Risiken und Wahrscheinlichkeiten. Damit BioNTech zum „Tenbagger“ (Verzehnfachung des Kurses) wird, müssten bei der aktuellen Marktkapitalisierung von ca. 25–30 Milliarden USD (Anfang 2026) Werte von 250–300 Milliarden USD erreicht werden. Hier sind die Gründe, warum die Aktie nicht einfach „nach oben schießt“, sondern sich mühsam nach oben arbeitet: 1. Das "Clinical Trial Risk" (Zulassungsrisiko) Analysten rechnen bei Medikamenten in Phase 3 nicht mit einer 100%igen Erfolgswahrscheinlichkeit. Selbst bei exzellenten Daten in Phase 2 scheitern etwa 30 bis 40 % der Krebsmedikamente noch in Phase 3. Die Börse bewertet Pumitamig aktuell vielleicht nur mit einer 50- bis 60-prozentigen Wahrscheinlichkeit auf Zulassung. Erst wenn die Daten 2026 schwarz auf weiß vorliegen, verschwindet dieses Risiko, und der Kurs macht einen Sprung. 2. Der "Time Value of Money" (Abzinsung) Einnahmen von 10 Milliarden USD im Jahr 2030 sind heute weniger wert als 10 Milliarden USD heute. Investoren berechnen den sogenannten Barwert. Da die großen Umsätze mit Pumitamig und Gotistobart erst ab 2027/28 fließen, zinsen Profi-Investoren diese zukünftigen Gewinne ab. Je näher die Markteinführung rückt, desto höher steigt der heutige Wert der Aktie. 3. Konkurrenzdruck BioNTech ist nicht allein. Bei Pumitamig gibt es starke Konkurrenten wie Ivonescimab (Summit Therapeutics/Akeso). Die Börse fragt sich: Wer ist zuerst am Markt? Wer hat das bessere Sicherheitsprofil? Wie aggressiv wird der Preiswettbewerb? Solange unklar ist, wie viel Marktanteil BioNTech wirklich erobern kann, bleiben die Analysten bei ihren Schätzungen vorsichtig. 4. Das "Post-COVID-Loch" BioNTech kommt von einer extrem hohen Bewertung während der Pandemie. Viele Anleger haben damals bei Kursen von 300–400 Euro gekauft und sind "gebrannte Kinder". Zudem sind die COVID-Einnahmen massiv weggebrochen, was das operative Ergebnis (EPS) kurzfristig belastet hat. Das Unternehmen muss erst beweisen, dass es die Onkologie-Pipeline profitabel machen kann, um das Vertrauen der großen Institutionellen (Pensionskassen etc.) voll zurückzugewinnen. 5. Was müsste passieren für den Tenbagger? Damit BioNTech zum Tenbagger wird, müsste Folgendes eintreffen: Pumitamig muss zum neuen Standard (SOC) in der Erstlinienbehandlung von Lungenkrebs werden. Die mRNA-Krebsimpfstoffe (wie BNT122) müssen zusätzlich zu den Antikörpern (ADCs) funktionieren. BioNTech müsste eine ähnliche Dominanz in der Onkologie erreichen, wie sie sie bei COVID-19-Impfstoffen hatten. Fazit: Die Börse handelt die Zukunft, aber sie wartet auf Beweise (Daten). Das Jahr 2026 ist deshalb so entscheidend: Wenn die sieben versprochenen Readouts positiv ausfallen, könnte das tatsächlich der Startschuss für eine massive Neubewertung sein. Ein "Tenbagger" passiert jedoch selten über Nacht, sondern ist meist das Ergebnis von 5 bis 10 Jahren konstantem Gewinnwachstum.

Warum müllst du hier das Forum mit KI generierten Texten zu? Das ist ein Verstoß gegen die ANB von BN. 😱👎👎👎
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:46 Uhr
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Warum ist ein Unternehmen nicht sofort das Zehnfache wert, wenn die Aussichten so gigantisch klingen? Die Theorie, dass die Börse die Zukunft handelt, ist zwar richtig, aber sie handelt auch Risiken und Wahrscheinlichkeiten. Damit BioNTech zum „Tenbagger“ (Verzehnfachung des Kurses) wird, müssten bei der aktuellen Marktkapitalisierung von ca. 25–30 Milliarden USD (Anfang 2026) Werte von 250–300 Milliarden USD erreicht werden. Hier sind die Gründe, warum die Aktie nicht einfach „nach oben schießt“, sondern sich mühsam nach oben arbeitet: 1. Das "Clinical Trial Risk" (Zulassungsrisiko) Analysten rechnen bei Medikamenten in Phase 3 nicht mit einer 100%igen Erfolgswahrscheinlichkeit. Selbst bei exzellenten Daten in Phase 2 scheitern etwa 30 bis 40 % der Krebsmedikamente noch in Phase 3. Die Börse bewertet Pumitamig aktuell vielleicht nur mit einer 50- bis 60-prozentigen Wahrscheinlichkeit auf Zulassung. Erst wenn die Daten 2026 schwarz auf weiß vorliegen, verschwindet dieses Risiko, und der Kurs macht einen Sprung. 2. Der "Time Value of Money" (Abzinsung) Einnahmen von 10 Milliarden USD im Jahr 2030 sind heute weniger wert als 10 Milliarden USD heute. Investoren berechnen den sogenannten Barwert. Da die großen Umsätze mit Pumitamig und Gotistobart erst ab 2027/28 fließen, zinsen Profi-Investoren diese zukünftigen Gewinne ab. Je näher die Markteinführung rückt, desto höher steigt der heutige Wert der Aktie. 3. Konkurrenzdruck BioNTech ist nicht allein. Bei Pumitamig gibt es starke Konkurrenten wie Ivonescimab (Summit Therapeutics/Akeso). Die Börse fragt sich: Wer ist zuerst am Markt? Wer hat das bessere Sicherheitsprofil? Wie aggressiv wird der Preiswettbewerb? Solange unklar ist, wie viel Marktanteil BioNTech wirklich erobern kann, bleiben die Analysten bei ihren Schätzungen vorsichtig. 4. Das "Post-COVID-Loch" BioNTech kommt von einer extrem hohen Bewertung während der Pandemie. Viele Anleger haben damals bei Kursen von 300–400 Euro gekauft und sind "gebrannte Kinder". Zudem sind die COVID-Einnahmen massiv weggebrochen, was das operative Ergebnis (EPS) kurzfristig belastet hat. Das Unternehmen muss erst beweisen, dass es die Onkologie-Pipeline profitabel machen kann, um das Vertrauen der großen Institutionellen (Pensionskassen etc.) voll zurückzugewinnen. 5. Was müsste passieren für den Tenbagger? Damit BioNTech zum Tenbagger wird, müsste Folgendes eintreffen: Pumitamig muss zum neuen Standard (SOC) in der Erstlinienbehandlung von Lungenkrebs werden. Die mRNA-Krebsimpfstoffe (wie BNT122) müssen zusätzlich zu den Antikörpern (ADCs) funktionieren. BioNTech müsste eine ähnliche Dominanz in der Onkologie erreichen, wie sie sie bei COVID-19-Impfstoffen hatten. Fazit: Die Börse handelt die Zukunft, aber sie wartet auf Beweise (Daten). Das Jahr 2026 ist deshalb so entscheidend: Wenn die sieben versprochenen Readouts positiv ausfallen, könnte das tatsächlich der Startschuss für eine massive Neubewertung sein. Ein "Tenbagger" passiert jedoch selten über Nacht, sondern ist meist das Ergebnis von 5 bis 10 Jahren konstantem Gewinnwachstum.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:43 Uhr
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nein, ich Pusche nicht. Die Aktie ist seit Jahren eine Drecksaktie. Sie wird aber locker ein Tenbagger (nur meine Glaskugel, macht doch alle was ihr wollt)
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:42 Uhr
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nur bei diesen beiden Wirkstoffen schätzen die Analysten mit Einnahmen von 12 Mrd. Dollar..... jährlich. Peanuts
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:42 Uhr
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und zum Schluss das Beste: Bei Pumitamig (BNT327) liegen die Schätzungen der Analysten deutlich höher als bei Gotistobart, da dieses Medikament als potenzieller „Mega-Blockbuster“ gilt. Es zielt darauf ab, den bisherigen Marktführer Keytruda (das zeitweise umsatzstärkste Medikament der Welt) in wichtigen Bereichen wie Lungenkrebs herauszufordern oder zu ersetzen. Hier sind die aktuellen Marktschätzungen (Stand Anfang 2026): 1. Jährliches Umsatzpotenzial (Peak Sales) Die Prognosen für den jährlichen Spitzenumsatz bei einem Erfolg in den Hauptindikationen (Lungen- und Brustkrebs) sind massiv: Konsensschätzung: Ca. 5 bis 7 Milliarden US-Dollar. Optimistisches Szenario (Bull-Case): Einige Analysten (z. B. von Jefferies oder Leerink) halten bei einer breiten Zulassung in der Erstlinien-Therapie Umsätze von 10 bis 15 Milliarden US-Dollar für möglich. 2. Warum die Schätzungen so hoch sind Kombinations-Effekt: Pumitamig ist ein bispezifischer Antikörper (PD-L1 + VEGF). Es kombiniert zwei der erfolgreichsten Wirkprinzipien der Onkologie in einem Molekül. Marktgröße: Da es gegen den nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und den tripel-negativen Brustkrebs (TNBC) getestet wird – beides riesige Märkte –, ist das finanzielle Volumen enorm. 100 % Eigentum: Nach der Übernahme des ursprünglichen Entwicklers Biotheus durch BioNTech im November 2024 gehören dem Unternehmen nun die vollen weltweiten Rechte. Das bedeutet, BioNTech muss keine nennenswerten Gewinne mit Partnern teilen, was die Gewinnmarge (und damit die Bewertung der Analysten) drastisch erhöht. 3. Analysten-Stimmen Vergleich mit Ivonescimab: Analysten ziehen oft Parallelen zum Konkurrenzprodukt Ivonescimab (Summit Therapeutics). Da Ivonescimab bereits gezeigt hat, dass dieser Wirkmechanismus die bisherige Standardtherapie schlagen kann, wird Pumitamig ein sehr hohes "Probability of Success" (PoS) zugeschrieben. Bewertungstreiber: Pumitamig wird derzeit als das wertvollste Asset in der gesamten BioNTech-Pipeline angesehen. Analysten gehen davon aus, dass dieses eine Medikament allein den Großteil der aktuellen Marktkapitalisierung von BioNTech rechtfertigen könnte, falls die Phase-3-Daten 2026/2027 positiv ausfallen. 4. Zeitplan für die Einnahmen Erste Umsätze: Werden ab 2027/2028 erwartet, sofern die beschleunigten Zulassungsverfahren (basierend auf den 2026 erwarteten Daten) erfolgreich sind. Wachstumsphase: Der steile Anstieg der Einnahmen wird für den Zeitraum 2028 bis 2032 prognostiziert. Zusammenfassend: Während Gotistobart als solider Blockbuster (~2 Mrd. $) gesehen wird, stufen Analysten Pumitamig als das Medikament ein, das BioNTech in eine völlig neue Umsatzdimension (>10 Mrd. $) heben könnte.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:40 Uhr
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Analystenschätzungen für Gotistobart (BNT316/ONC-392) sind derzeit besonders optimistisch, da das Medikament in klinischen Studien (insbesondere PRESERVE-003) eine signifikante Überlebensverlängerung bei Lungenkrebs-Patienten gezeigt hat, bei denen vorherige Immuntherapien versagt hatten. Hier ist eine Zusammenfassung der aktuellen Einschätzungen und Marktprognosen (Stand Februar 2026): 1. Spitzenumsatz-Potenzial (Peak Sales) Analysten stufen Gotistobart als einen der wichtigsten zukünftigen Umsatzträger von BioNTech ein. Die Schätzungen für den jährlichen Spitzenumsatz bewegen sich in folgendem Rahmen: Konsensschätzung: Ca. 1,5 bis 2,5 Milliarden US-Dollar. Bull-Case (Optimistisch): Einige Experten sehen bei einer Ausweitung auf weitere Krebsarten (wie Melanome oder Prostatakrebs) ein Potenzial von über 3 Milliarden US-Dollar, da der Wirkstoff als „Next-Generation“-CTLA-4-Antikörper gilt, der wirksamer und verträglicher als bisherige Medikamente (wie Yervoy) sein soll. 2. Marktrolle und Bewertung Blockbuster-Status: Gotistobart wird von Finanzhäusern wie Goldman Sachs und J.P. Morgan als potenzieller „Blockbuster“ (Umsatz > 1 Mrd. USD) geführt. Wachstumstreiber: Die Orphan-Drug-Designation der FDA (Januar 2026) und die positiven Überlebensdaten vom Dezember 2025 (Reduktion des Sterberisikos um 54 % gegenüber Chemotherapie) haben dazu geführt, dass Analysten die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung (PoS - Probability of Success) deutlich nach oben korrigiert haben. 3. Zeitplan für erste Einnahmen 2026: In diesem Jahr werden noch keine nennenswerten Onkologie-Umsätze erwartet, da die Phase-3-Daten erst im Laufe des Jahres finalisiert werden. 2027/2028: Analysten rechnen mit den ersten kommerziellen Umsätzen nach einer möglichen Zulassung Ende 2026 oder Anfang 2027. Ab 2030: BioNTech strebt an, bis 2030 ein breites Portfolio am Markt zu haben, wobei Gotistobart zusammen mit dem ADC-Kandidaten BNT327 (Pumitamig) das Rückgrat der Onkologie-Sparte bilden soll.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:37 Uhr
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also ja, Börse handelt Zukunft, halt nur nicht bei Biontech. Seis drum, kommt das Geld rein durch den geilen Scheiß, kommt auch der Kurs....
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:36 Uhr
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Hinweis: Die Daten bei ClinicalTrials.gov sind „Estimated Primary Completion Dates“ (geschätzte Termine für den Abschluss der Datenerhebung für den Hauptendpunkt). Der tatsächliche „Readout“ (die Bekanntgabe der Ergebnisse) folgt meist kurz nach diesem Termin oder im Rahmen großer medizinischer Fachkongresse.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:36 Uhr
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bitte sehr
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:35 Uhr
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Zusätzliche Details zu den Terminen Trastuzumab Pamirtecan (BNT323): Für die Studie DYNASTY-Breast02 ist das geschätzte Datum für den Abschluss der primären Endpunkte derzeit der Mai 2026. Der vollständige Studienabschluss ist für Juli 2028 geplant. Gotistobart (BNT316): BioNTech bestätigte im Januar 2026 auf der J.P. Morgan Konferenz, dass die zulassungsrelevante Phase-3-Studie PRESERVE-003 einer der zentralen Readouts für das Jahr 2026 sein wird. Ein tagesgenaues Datum im Register wird oft erst kurz vor Abschluss fixiert.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:35 Uhr
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Wirkstoff / Studie,Indikation,Voraussichtliches Primäres Studienende (Primary Completion),NCT-Nummer BNT323 / DB-1303 (DYNASTY-Breast02),"HER2-low, HR+ metastatischer Brustkrebs",Mai 2026,NCT06018337 Gotistobart (PRESERVE-003),Plattenepithelkarzinom der Lunge (NSCLC),Phase-3-Daten werden für 2026 erwartet (laufende Rekrutierung),NCT05671510 BNT113 (AHEAD-MERIT),HPV16+ Kopf-Hals-Krebs,Daten-Readout wird für 2026 erwartet (Studienabschluss offiziell 2029),NCT04534205 Pumitamig (BNT327),Verschiedene solide Tumore,Daten aus laufenden Phase-2/3-Programmen werden für 2026 erwartet,Div. (z.B. NCT06712355)
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:32 Uhr
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Die wichtigsten Zahlen für 2026 7 Late-Stage Readouts: BioNTech erwartet insgesamt sieben Datenveröffentlichungen aus Studien in fortgeschrittenen Stadien (Phase 2 mit Zulassungspotenzial oder Phase 3). 15 laufende Phase-3-Studien: Bis zum Ende des Jahres 2026 plant das Unternehmen, insgesamt 15 klinische Studien der Phase 3 aktiv am Laufen zu haben. 6 neue Initiierungen: Im Laufe des Jahres sollen sechs zusätzliche Phase-3-Studien neu gestartet werden.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 11:32 Uhr
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Die studien sind alle einsehbar mit ihren PC Dates. Muss man sich halt mal durchklicken. Aber die Readouts kommen halt überraschend. Aber es wird hier von seiten BioNtech nichts verschleiert oder so. 2026 kommen viele News vielleicht eine Zulassung in China ohne umsätze. Aber peak sales haben die ersten Produkte 2035. Ich habe studien gesehen die laufen bis 2041.

Kandidat,Modalität,Indikation (Beispiel),Status/Erwartung 2026 Gotistobart,Immunmodulator,Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC),Wichtige Phase-3-Daten erwartet BNT113,mRNA-Krebsimmuntherapie,HPV16+ Kopf-Hals-Krebs (HNSCC),Daten-Readout der Phase-3-Studie Pumitamig,Immunmodulator,Brustkrebs (TNBC),Fortschritte/Daten aus Phase 3 (u.a. China) T-Pam,ADC (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat),HER2-positiver Brustkrebs,Daten aus Phase 3 erwartet
A
Aviation, 6. Feb 10:45 Uhr
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Die studien sind alle einsehbar mit ihren PC Dates. Muss man sich halt mal durchklicken. Aber die Readouts kommen halt überraschend. Aber es wird hier von seiten BioNtech nichts verschleiert oder so. 2026 kommen viele News vielleicht eine Zulassung in China ohne umsätze. Aber peak sales haben die ersten Produkte 2035. Ich habe studien gesehen die laufen bis 2041.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 6. Feb 8:57 Uhr
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jetzt ist es auch nicht mehr weit bis 102,50 Dollar. Dann wäre auch das Upgap zu und meine Theorie wäre wieder bestätigt, bei Biontech bleibt kein Upgap offen
forza.sempre
forza.sempre, 6. Feb 7:23 Uhr
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Ich bin extra seit geraumer Zeit hier im Hauptforum weil ich mir komplett bewusst war wo der Kurs steht. Aber ich würde nie auf die Idee kommen den anderen Forenbereich zu beleidigen, was soll dieser Schwachsinn eigentlich? Seid ihr alle so ungebildet? Wenn ihr besser sein wollt, dann schreibt doch einfach nichts und denkt euch euren Echsenscheiß

Mit einem Satz alles gesagt 💪, chapeau 👏🏻, so isses
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