BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Biontech hatte Gott sei Dank bis dato keine neurologischen Nebenwirkungen. Das merken sich die Menschen und dann haben sie Angst vor dem Impfstoff. ASTRAZENEKA hatte 3 x merkwürdige Fälle MS etc

Ganz genau. Jetzt muss nur noch die Wirkung bewiesen werden, aber das müssen alle anderen auch. Hat jemand eine Ahnung, wie die Vorverträge ausschauen, ist es möglich, dass man bei Verzögerungen wieder aussteigt und bei einem anderen (z.B. Biontech ;-) ordert?

Danke für die ausführlichen Erklärungen, sie bringen mehr, als manch andere Kommentare. Es interessiert niemanden die Depotbestände einzelner Foristen, die sich gern still und leise über ihre Bestände freuen dürfen.

Ok, man weiss jetzt bei J&J noch nichts über den erkrankten bzw ob er an Hand der Impfung ein Problem hat.

Es zeigt uns das mit der neuen Art (mRNA) bis anhin, eine bessere Verträglichkeit möglich ist. Ein weiterer plus Punkt.

Wird sich jetzt wohl verzögern bei J und J Plan war Anfang 2021

Weiss_Nix, zu Deinem Post zu SQ: Mich schon, ehrlich gesagt. Ich hab auch kein Problem über Geld zu reden. Man selbst muss ja auch nichts dazu schreiben, wenn man nicht will. Für den Einen ist ein Verlust von 1000 Euro so schmerzhaft wie für einen anderen vielleicht 10.000 Euro, dennoch unterstelle ich mal, dass jemand der höher investiert ist, sich in der Regel auch mehr mit seinem Invest beschäftigt. Auch kann man bei Gleichhochinvestierten mal nachfragen, ob und wann sie in welcher Höhe Teilverkäufe machen wollen.

In der Zeit über die Konkurrenz: US-Pharmakonzern Johnson & Johnson unterbricht Corona-Studie Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson unterbricht vorübergehend seine Studie für einen künftigen Corona-Impfstoff wegen einer ungeklärten Erkrankung eines Probanden. Dem Unternehmen zufolge werde die Erkrankung des Studienteilnehmers nun von einer unabhängigen Expertengruppe und von internen Ärzten geprüft und bewertet. Der erste Schritt sei laut Unternehmen, festzustellen, ob die betroffene Person den Impfstoffkandidaten oder ein Placebo bekommen habe. Am 23. September hatte das Unternehmen die letzte und entscheidende Phase der klinischen Tests gestartet. In einer sogenannten Phase III-Studie mit bis zu 60.000 Freiwilligen auf drei Kontinenten sollten Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten namens JNJ-78436735 überprüft werden. Die Besonderheit des Mittels ist, dass nur eine Dosis ausreichend Schutz bieten soll. Das Unternehmen hoffte, dass Anfang 2021 die ersten Dosen des Impfstoffs zur Verfügung stehen. Mindestens eine weitere Studie zu einem möglichen Impfstoff ist bereits vorerst gestoppt worden. Die Studie von AstraZeneca und der Universität Oxford pausiert in den USA weiterhin, während untersucht wird, ob eine Krankheit als Sicherheitsrisiko einzustufen ist. Eine Frau hatte schwere neurologische Symptome entwickelt, die einer Transversen Myelitis gleichen, einer seltenen Entzündung des Rückenmarks.

Stop bei J und J BREAKING NEWS Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson hat seine Studie für einen künftigen Coronavirus-Impfstoff wegen einer ungeklärten Erkrankung eines Probanden vorübergehend unterbrochen. Das teilte das Unternehmen gestern (Ortszeit) mit. Die Erkrankung des Studienteilnehmers werde nun von einer unabhängigen Expertengruppe und von internen Ärzten geprüft und bewertet. Weitere Informationen zu dem erkrankten Probanden gab es unter Hinweis auf seine Privatsphäre nicht. Johnson & Johnson teilte zudem mit, es sei nicht immer sofort ersichtlich, ob ein Teilnehmer eine Studienbehandlung oder ein Plazebo erhalten habe. „Unerwünschte Ereignisse“ wie Krankheiten und Unfälle seien zu erwartende Bestandteile jeder klinischen Studie. Bis zu 60.000 Freiwillige Am 23. September hatte das Unternehmen die letzte und entscheidende Phase der klinischen Tests gestartet. In einer Phase-III-Studie mit bis zu 60.000 Freiwilligen auf drei Kontinenten sollten Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten namens JNJ-78436735 überprüft werden. Die Besonderheit des Mittels ist, dass nur eine Dosis ausreichend Schutz bieten soll. Das Unternehmen hoffte, dass Anfang 2021 die ersten Dosen des Impfstoffs „für den Notfallgebrauch“ zur Verfügung stehen.

Gut zu wissen longie

Danke Longie41, 👍

@Zweinullzwei: Bei dem Impfstoff der Firma Johnson & Johnson handelt es sich - analog zu Astrazeneca und dem russischen Impfstoff Sputnik V - um einen sogenannten Vektorimpfstoff. Grundlage einer solchen Impfung bildet ein harmloses, menschliches Schnupfenvirus (Adenovirus), dem die Erbinformation für das Spike-Protein des neuen Coronavirus SARS-CoV-2 eingefügt wurde. Bei der mRNA-Technik wird hingegen die Erbinformation über die Struktur eines Virus-Oberflächenproteins in eingeschlossenen Fetttröpfchen (Vesikel) geimpft. Somit kann auf den zusätzlichen "Adeno-Transportvirus" verzichtet werden, was einen großen Vorteil darstellt - gerade auch im Hinblick auf Nebenwirkungen.

Ist doch eh wieder nur Gelaber, sind meist die Pleitegeier die hier das Mundwerk aufreißen und sich aufspielen !

SQ bitte unterlasse zu kommunizieren mit wieviel Stück du investiert bist. Das interessiert hier keinen.

Heute hab ich mehr sie Augen auf Apple

Moderna und Biontech hoch👍Bin auch mit 500St bei Moderna🤑