BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sorry hotzenplotz5, dass wirklich nicht böse gemeint meinte es lustig, Sollte es ja falsch ausgelegt worden sein. Allerdings auf meine frage weiß auch keiner eine Antwort

Aus welchem Formulierungen genau liest Du Euphorie? Dann kann ich dir gerne erklären, was ich gemeint habe und worauf diese Formulierung zurückgeht. Der Kurs ist dann noch mal eine ganz eigene Sache, aber er darf die Studienergebnisse gerne zum Anlass nehmen, um deutlich zu steigen.

würde mich nicht überraschen, wenn es bei 100,3 Dollar wieder runter geht

Hat jemand Infos aus der Curevac Hauptversammlung? Läuft seit 4 Stunden und ich finde nichts.

Mich hier wieder anzumelden war ein Fehler und ich werde mich auch wieder abmelden. Abgesehen von ein paar lesenswerten Beiträgen ist eine Diskussionskultur in diesem Forum nicht möglich. Wer allerdings Beleidigungen und Häme mag, der ist hier bestens aufgehoben. Weiterhin viel Vergnügen, Poschel.

Du bist ein Held , direkt über Morgan Stanley außerbörslich abgewickelt. Danke für die Stützungskäufe :-)

Ja nee ist klar, schon seit 19 Std. angemeldet bei BN

Die Strüngmann-Brüder halten immer noch ca. 42-43% der Anteile über ihre ATS Beteiligungsverwaltung. Das ist sogar eher unüblich, dass Investoren so eine lange Haltedauer praktizieren. Höre also bitte damit auf, den unerfahrenen Mitlesern zu suggerieren, dass die Strüngmann-Brüder und auch Ugur Sahin permanent Aktie verkaufen. Du sprichst doch immer von der Vermögensallokation und dann wirfst du genau das den Strüngmann-Brüdern vor?

ich hab 3 davon eingesammelt

Euphorie verbreiten die doch schon seit Jahren, nur es interessiert den Kurs null und die Macher und Hauptinvestor verkaufen fleißig weiter 😂

Gem. deinen ausführlichen Erklärungen und Ausführungen, sollten diese doch alle positiv sein . Zumindest entnahm ich dies deiner lesbaren Euphorie. Somit könnte der Dezember sowie der Jahresausklang doch noch ein freundliches Ende nehmen.

Sind die Pfizer Aktie schon verkauft und wenn ja wer hat sie gekauft ?

In den nächsten Wochen rechne ich mit weiteren Pressemeldungen zu insg. mind. 7 klinischen Studien. 4 mal Brustkrebs. 1 mal Lungenkrebs. 1 mal Darmkrebs und Eierstockkrebs. 1 mal Gebärmutterhalskrebs. Die meisten davon erwarten wir vor dem 12. Dezember 2025. Quellen: Folien 171 & 172 sowie Webcast Audio. Die meisten Abstracts sind bereits online verfügbar via Onkologie-Kongress-Webseiten.

BNTX muss man aber auch schon ab 2008 denken. Sprich: wir sind jetzt dran 😜

Schlussfolgerungen: Pumitamig plus Chemotherapie zeigte eine ermutigende Wirksamkeit unabhängig vom CPS-Status und ein beherrschbares Sicherheitsprofil bei 1L/2L+ lokal fortgeschrittenem/metastasiertem TNBC. Die Wirksamkeit ist besonders klinisch relevant bei Patientinnen mit CPS <10, einem wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf. Es traten keine neuen Sicherheitssignale auf im Vergleich zum bekannten Profil von Pumitamig. Die globalen 1L/2L+ Daten stimmen mit der 1L TNBC China-Studie überein und unterstützen die weitere Entwicklung von Pumitamig in LA/mTNBC, welche aktuell in der globalen Phase-3-Studie ROSETTA Breast-01 evaluiert wird (NCT07173751).

Details (aus dem Abstract PS1-13-25 übersetzt nach Deutsch): Vorläufige Daten aus einer globalen multikohorten Phase-2-randomisierten Studie mit Pumitamig (PD-L1 × VEGF-A bispezifischer Antikörper) plus Chemotherapie bei Erst- und Zweitlinientherapie (1L/2L+) von lokal fortgeschrittenem/metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC). Hintergrund: Pumitamig (BNT327/BMS986545) ist ein experimenteller bispezifischer Antikörper, der auf PD-L1 und VEGF-A abzielt, um die Funktion der Effektorzellen der T-Zellen durch Bindung an PD-L1 wiederherzustellen und gleichzeitig die Neutralisierung von VEGF-A gezielt im Tumormikroumfeld zu bündeln. Pumitamig plus nab-Paclitaxel zeigte in einer Phase 1b/2 Studie bei 1L lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC in China ermutigende Aktivität (PS3-08, SABCS 2024). Hier präsentieren wir erstmals Pumitamig-Daten aus einer globalen 1L/2L+ LA/mTNBC-Population. Methoden: In dieser globalen Phase-2-Studie (NCT06449222) wurden in Kohorte 1 Patientinnen mit 1L/2L+ LA/mTNBC (maximal 50 % 2L+ TNBC) mit Pumitamig (15 oder 20 mg/kg i.v. alle 2 Wochen) plus nab-Paclitaxel bis zum Krankheitsprogress oder inakzeptabler Toxizität behandelt. In Kohorte 2 erhielten Patienten die Flachdosisäquivalente von 20 mg/kg Pumitamig i.v. in verschiedenen Armen kombiniert mit unterschiedlichen Chemotherapien (Arm 1: 1400 mg alle 2 Wochen + Paclitaxel; Arm 2: 2000 mg alle 3 Wochen + Gemcitabin + Carboplatin; Arm 3: 2000 mg alle 3 Wochen + Eribulin). Primäre Endpunkte waren Wirksamkeit (ORR nach Investigator gemäß RECIST 1.1, beste prozentuale Tumorveränderung, frühe Tumorschrumpfung) und Sicherheit (NCI CTCAE v5.0). Die FoundationOne®Liquid CDx Methode schätzte die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)-Spiegel. Ergebnisse: Bis zum Cutoff-Datum (13. August 2025) waren 69 Patientinnen mit 1L/2L+ TNBC eingeschlossen. Die mediane Behandlungsdauer betrug in Kohorte 1 27,6 Wochen mit 27 von 40 Patientinnen noch in Behandlung, und in Kohorte 2 8,0 Wochen mit allen Patientinnen in Behandlung. In Kohorte 1 (medianes Alter 57,1 Jahre; 21 Patienten 1L, 19 Patienten 2L+) erhielten 19 Patientinnen 15 mg/kg Pumitamig und 21 Patientinnen 20 mg/kg. Bei 39 bewertbaren Patientinnen lag die unbestätigte Gesamtansprache (uORR) bei 69,2% (1L: 71,4%, 2L+: 66,7%) mit einer Krankheitskontrollrate (DCR) von 92,3%. Die bestätigte Gesamtansprache (cORR) betrug 56,4%. Die uORR war 63,2% bei 15 mg/kg (cORR 47,4%) und 75,0% bei 20 mg/kg (cORR 65,0%). Von 34 Patientinnen mit zentral getesteten PD-L1-Spiegeln (22C3 pharmDx) hatten 17 einen Combined Positive Score (CPS) ≥10 (uORR: 70,6%) und 17 einen CPS <10 (uORR: 64,7%). Die mittlere beste prozentuale Tumorveränderung betrug -40,5%, wobei 66,7% der Patientinnen eine frühe Tumorschrumpfung erreichten. In Kohorte 2 (medianes Alter 53,5 Jahre, n=29) mit Pumitamig plus Chemotherapie zeigten 17 bewertbare Patientinnen eine uORR/DCR von 64,7%/88,2% (Arm 1: 80,0%/80,0%, Arm 2: 71,4%/100%, Arm 3: 40,0%/80,0%). Aktualisierte Wirksamkeitsdaten werden noch präsentiert. Die ctDNA-Basislinenerkennungsrate war mit 94,7% hoch, mit einem medians Maximum Allelfrequenz (mMAF) von 12,5%. Zum Zyklus 3 Tag 1 betrug die mMAF-Änderung von der Basislinie -100%. Die ctDNA-Clearingrate lag bei 53% für 15 mg/kg und 71% für 20 mg/kg Pumitamig, ähnliche Ergebnisse wurden in Kohorte 2 beobachtet. Die mit Pumitamig oder Chemotherapie verbundenen unerwünschten Ereignisse (AEs) traten bei 97,5% (Kohorte 1) und 79,3% (Kohorte 2) der Patientinnen auf, wobei Grad ≥3 AEs in 45% bzw. 31% berichtete. Pumitamig-bezogene Grad ≥3 AEs traten bei 27,5% der Patientinnen in Kohorte 1 und 13,8% in Kohorte 2 auf. Eine Patientin beendete die Behandlung aufgrund pumitamig-bedingter AEs. Es gab keine therapiebedingten Todesfälle.