BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 667.635
n
nitroxic,
12.01.2026 14:25 Uhr
0
Ich habe übrigens auch das Redemanuskript für die JPM Konferenz gefunden: 18x hoffnungsvoll, 9x interessanter Wirkmechanismus, 6x wir sind mit der FDA im Austausch und 0x kapitalmarktrelevante Fakten. Ich sehe nicht, dass auf Basis dieses Events irgendwas den Kurs beflügeln sollte. Aber vielleicht hört ja irgendwann das Abverkaufen der Altaktionäre auf... DAS wäre ein Gamechanger, denn mittlerweile liegt Biontech bewertungsseitig 40% hinter der Peergroup.
A
Aviation,
12.01.2026 14:03 Uhr
0
Denke die längste Wartezeit ist vorbei. Das wird jetzt alles sehr konkret. Denke spätestens mit den Gotidaten Mitte 2026 fliegt der Deckel weg.
Mario0815,
12.01.2026 13:46 Uhr
0
PM: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-praesentiert-auf-der-44-jp-morgan-healthcare-konferenz/ Starke finanzielle Position mit rund 17,2 Milliarden Euro1 an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren; fortlaufende Einnahmen aus der Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen, disziplinierte Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie BioNTechs strategische Partnerschaften… 2026 sieben Datenveröffentlichungen aus der späten klinischen Entwicklung sowie insgesamt 15 laufende klinische Phase-3-Studien bis zum Jahresende. 2026 soll für BioNTech ein Jahr mit zahlreichen wertrelevanten Meilensteinen (Katalysatoren) werden, unter anderem durch weitere Fortschritte bei Pipeline-Kandidaten, die sich bereits in der späten klinischen Entwicklung befinden und Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-Krebsimmuntherapien abdecken.
Also wieder das übliche, sehr vielversprechende Daten und Ergebnisse und beeindruckende Überlebensraten und ja, was soll ich sagen, im Moment für mich das selbe wie 2024 und 2025 was uns erwartet. Ich bin da noch vorsichtig. Mal sehen wenn der erste wieder Raketen oder too the Moon ausruft 🤣🤣🤣🤣🤣😉. Ich bleibe dabei, Fokus auf Mitte 2027.
Artikel14,
12.01.2026 13:33 Uhr
1
PM:
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-praesentiert-auf-der-44-jp-morgan-healthcare-konferenz/
Starke finanzielle Position mit rund 17,2 Milliarden Euro1 an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren; fortlaufende Einnahmen aus der Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen, disziplinierte Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie BioNTechs strategische Partnerschaften…
2026 sieben Datenveröffentlichungen aus der späten klinischen Entwicklung sowie insgesamt 15 laufende klinische Phase-3-Studien bis zum Jahresende.
2026 soll für BioNTech ein Jahr mit zahlreichen wertrelevanten Meilensteinen (Katalysatoren) werden, unter anderem durch weitere Fortschritte bei Pipeline-Kandidaten, die sich bereits in der späten klinischen Entwicklung befinden und Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-Krebsimmuntherapien abdecken.
E
Erbu,
12.01.2026 13:23 Uhr
0
Das erste mal das Ugur nicht liefert: Zulassungsantrag war mal 2025 angedacht mit ersten Umsätzen 2026. Aber es sind nocjh 17 Mill. in der Kriegskasse sollte noch reichen.
E
Erbu,
12.01.2026 13:20 Uhr
0
Für das Jahr 2026 rechnet BioNTech im Vergleich zu 2025 mit einem moderaten Rückgang der Umsätze mit Comirnaty, was die derzeit absehbaren Dynamiken im COVID-19-Impfstoffmarkt widerspiegelt. Diese werden von verschiedenen Faktoren beeinflusst, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, sich ändernde Impfempfehlungen, insbesondere in den Vereinigten Staaten, sowie den fortschreitenden Übergang von Mehrjahresverträgen hin zu privaten Märkten in verschiedenen Regionen. Aktuell erwartet BioNTech im Jahr 2026 keine Umsätze aus dem Verkauf von Onkologieprodukten. Gemäß den dargelegten Partnerschaftsbedingungenerwartet BioNTech für das Jahr 2026 Umsätze aus der Kooperation mit BMS, die im Wesentlichen dem Niveau des Vorjahres 2025 entsprechen sollten.
E
Erbu,
12.01.2026 13:18 Uhr
0
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2026-01/67409815-biontech-se-biontech-provides-strategic-business-update-and-outlines-2026-areas-of-focus-at-44th-annual-j-p-morgan-healthcare-conference-399.htm
Artikel14,
12.01.2026 13:17 Uhr
0
Quelle? Wo steht das?
Bisher hatte das Unternehmen für dieses Jahr die ersten Onkologie – Umsätze avisiert.
Artikel14,
12.01.2026 13:16 Uhr
0
https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Montag-12-Januar-2026-id30228471.html
Daten aus sieben Studien in einer späten Entwicklungsphase. Fünf davon seien potenziell zulassungsrelevant, teilte das Unternehmen vor einer Präsentation auf der JP Morgan Healthcare-Konferenz in San Francisco mit.
Erbu,
12.01.2026 13:11 Uhr
0
Laut Biontech keine Umsätze aus dem Verkauf von Onkologieprodukten im Jahre 2026 und etwas niedriger Umsätze 2026. Diese Aussage sollten den Kurs nicht in die Höge schnellen lassen dieses JAhr aber es könnten Zulassungsanträge kommen.
Artikel14,
12.01.2026 12:36 Uhr
0
"Asbest- & Raucherkrebs" (BNT316) USA-FDA bestätigt den den dringenden medizinischen Bedarf und gewährt Orphan-Drug-Status für Biontech-Gotistobart zur Krebsbehandlung.
Dies bedeutet bevorzugte Prüfung, besondere Steuergutschriften für die klinische Studien, Marktexklusivität für 7 Jahre ab Zulassung und Befreiung von Gebühren.
Mittleres Überleben wird beim schwersten Raucherkrebs mehr als verdoppelt (statt 11 Monate). Mehr als die Hälfte der Patienten leben (mit stark geschrumpften Metastasen) bisher weiter.
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer
Die zulassungsrelevanten Daten kommen absehbar (gemäß fachlich medizinischer Leitung) zwischen "Anfang 2026 bis Mitte 2026". Rund 99% Wahrscheinlichkeit der Überlegenheit zur bisherigen Behandlung (gemäß mathematischem Hypothesentest).
audima,
12.01.2026 12:28 Uhr
0
Der Orphan-Drug-Status für Gotistobart ist für BioNTech ein bedeutender regulatorischer und strategischer Meilenstein. Er bringt wichtige Vorteile wie Marktexklusivität, finanzielle Anreize und regulatorische Unterstützung, die sowohl die Entwicklung erleichtern als auch den kommerziellen Wert des Projekts steigern können — vorausgesetzt, das Medikament erreicht später die Zulassung und den Markt.
Werder1812,
12.01.2026 12:05 Uhr
1
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer
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