BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Oh schön, krass wie selbst so eine Meldung noch keinen interessiert. Wobei hier 3% plus hier schon beachtlich ist

Der Antrag von Duality in China, die Studie mit Boehringer, die Analystenschätzungen, die neue Kombinationsstudie BNT326 mit Pumitamig- nichts davon ist der Reißer, aber im Moment sind die kleinen News wichtig, um zu zeigen, der Laden läuft weiter…

Stand 01.04.2026: 21x Buy, 2x Hold, 0x Sell

BioNTech SE (BNTX): Morgan Stanley analyst maintained a Buy rating on BioNTech SE today and set a price target of $126.00. The company’s shares closed last Thursday at $91.98. According to , Flynn is a 5-star analyst with an average return of 9.8% and a 56.2% success rate. Flynn covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Structure Therapeutics, Inc. Sponsored ADR, Arvinas Holding Company, and Vertex Pharmaceuticals. BioNTech SE has an analyst consensus of Strong Buy, with a price target consensus of $137.06, a 50.0% upside from current levels. In a report issued on March 31, H.C. Wainwright also reiterated a Buy rating on the stock with a $130.00 price target.

Bin jetzt kurzfristig bei 7,47% im plus. Wie sieht es bei euch aus EK 74,20€ am 30.03.26

Der Drecksplatz scheint aber meine Nachricht trotzdem zu lesen. Besser nicht alle Latten am Zaun haben und die Situation hier richtig einschätzen als allen immer alles nach zu plappern und von einem Koffein und Zuckerschock zum nächsten zu schlittern.

Mich verunglimpfen und kollektiven Aufruf für Ignorieren🙄 Jetzt sich selbst zum Clown 🤡 machen. Mario irgendwas machst du hier falsch

Mario0815 hat nicht alle Latten am Zaun deshalb schon lange auf ignoriert.😅😂🤣🤡👎😜😉

Sie hat damals nicht versagt, nur das Gier Hirn hat nicht verkauft.

Du bist echt ein Hellseher. Ich frage mich nur warum deine Glaskugel bei deinem Biontech-Aktienkauf versagt hat🤣

Dieses Jahr kommt keine Zulassung, ist so sicher wie das Amen in der Kirche, zumindest nicht so das BionTech Umsatz generieren kann, und selbst eine Zulassung in China ist schwer

Dr. Hua Mu (CMO DualityBio): Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten in China Trastuzumab Pamirtecan habe das Potenzial, eine neue wirksame Therapieoption zu werden Zusammenarbeit mit: BioNTech (global) 3SBio (China) DualityBio hat am 9. April 2026 offiziell gemeldet: NMPA prüft den Zulassungsantrag für Trastuzumab Pamirtecan Grundlage sind positive Phase-III-Daten Ziel: neue Therapieoption bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs Originalmeldung (DualityBio, 9. April 2026) „DualityBio Announces China NMPA Acceptance of Biologics License Application Seeking Approval for Trastuzumab Pamirtecan for the Treatment of Unresectable or Metastatic HER2-Positive Adult Breast Cancer“ (Der Zulassungsantrag (BLA) für den Wirkstoff Trastuzumab Pamirtecan (T-Pam / DB-1303 / BNT323) wurde von der chinesischen Arzneimittelbehörde zur Prüfung angenommen)

10jahre

dieses jahr muss eine medi zulassung kommen ansonsten haben sie versagt.10 forschen und nur das corona medi ist zuwenig!!

Hinzu kommt, dass bisher von Seiten des Unternehmens oder der beiden Gründer seit dem 10.03. noch immer keine Erklärung oder Aufklärung erfolgte. Es wäre doch ein Leichtes zu sagen, wir sind weiterhin voll auf Kurs oder wir (die Gründer) bleiben dem Unternehmen bnt weiterhin gewogen und freuen uns auf die zu erwartenden neuen Zulassungen o.ä. Aber es kam dazu einfach nichts, gar nichts. Meiner Meinung nach ein sogenanntes beredtes Schweigen.

"nicht exklusiv": Der zentrale Vorteil einer nicht-exklusiven Kooperation zwischen BioNTech und Boehringer Ingelheim liegt in der Kombination aus hoher strategischer Flexibilität und begrenztem Risiko in einer Phase, in der die wissenschaftliche Unsicherheit naturgemäß noch sehr groß ist. Beide Unternehmen behalten die volle Kontrolle über ihre jeweiligen Wirkstoffe und Entwicklungsprogramme und können parallel weitere Kombinationen mit anderen Partnern oder in eigenen Studien verfolgen. Dadurch wird verhindert, dass man sich zu früh auf eine einzelne therapeutische Strategie festlegt, obwohl in der Immunonkologie erfahrungsgemäß viele Ansätze scheitern und der tatsächliche Durchbruch oft erst nach mehreren Iterationen und Kombinationstests entsteht. Für BioNTech bedeutet das konkret, dass Pumitamig in einem zusätzlichen, medizinisch hoch relevanten Setting wie dem kleinzelligen Lungenkarzinom validiert werden kann, ohne dass dafür eine exklusive Bindung eingegangen oder erhebliche zusätzliche Ressourcen gebunden werden müssen. Gleichzeitig bleibt das Unternehmen frei, denselben Wirkstoff mit anderen Partnern oder in eigenen Programmen weiterzuentwickeln und so die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, eine erfolgreiche Kombination zu identifizieren. Boehringer Ingelheim profitiert spiegelbildlich davon, Zugang zu einer modernen immunonkologischen Komponente zu erhalten, ohne sich langfristig festlegen oder Lizenzstrukturen eingehen zu müssen, die die eigene strategische Beweglichkeit einschränken würden. Gemeinsam entsteht daraus eine Art kontrollierter Experimentierraum, in dem eine biologisch plausible, aber komplexe Kombinationstherapie unter realen klinischen Bedingungen getestet werden kann. Gerade beim kleinzelligen Lungenkrebs, der durch schnelle Progression, frühe Metastasierung und hohe Rückfallraten gekennzeichnet ist, ist diese Vorgehensweise besonders sinnvoll, weil die Erfolgswahrscheinlichkeit einzelner Ansätze begrenzt ist und schnelle Lernzyklen entscheidend sind. Die nicht-exklusive Struktur erlaubt es, bei positiven Daten jederzeit in eine engere, wirtschaftlich tiefere Partnerschaft überzugehen, während bei ausbleibendem Erfolg keine langfristigen Verpflichtungen bestehen bleiben. Dadurch entsteht ein asymmetrisches Chancen-Risiko-Profil, bei dem der potenzielle Erkenntnisgewinn und die strategischen Optionen deutlich größer sind als die eingegangenen Verpflichtungen.