BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mal ne Ernste Frage . Wo denkt ihr , das der Boden erreicht ist ?

Ok trotzdem.danke fürs teilen . Hoffen wir Mal, dass was dran ist

aus dem amerikanischen Forum

Leider nicht :(

Gerald - hast du die quelle damit wir das nachlesen können ?

Bei 50 ? Das wird diejenigen aber freuen , die + 60 gekauft haben 🤣😄🤣

Warum ? Gehört dieses Forum deinem Vater ?

Wenn all diese guten Nachrichten in einem Monat oder so offiziell veröffentlicht werden, sind wir wieder bei 50. Dazwischen wird es weiter runtergehen, fürchte ich.

Korrekt.

Und Magisch, wenn du nicht mehr drin bist dann bitte Ruhe! Sorry

Nur allein dieser Virus hält sie noch bei 49 ....

Sahin macht sich bald mit eurer Kohle nach Anatolien

Öl war bei 45 USD vor dem Crash ....da sind sie wieder ... BioNtech war vor Coruna bei 25€ .....

wenn man die Aktie nicht mal 2-3 Jahre liegen lassen kann, dann muss man zocken. Aber bei dem Rumgejammer seid ihr keine Zocker.

😂😂😂

SEHR GUTE NACHRICHTEN, VERGESSEN SIE BLUTBÄDER: Was ich jetzt veröffentlichen werde, werden Sie nirgendwo anders sehen. Es stammt aus einer lateinamerikanischen Quelle, lateinamerikanischen Medien, einem Interview mit einem Senior Manager von PFE. BESTÄTIGT, dass PFE / BNTX im Oktober die Zulassung beantragen und dass der Impfstoff hervorragende Ergebnisse liefert und noch besser, dass sie Daten innerhalb der REAL TIME an die FDA senden. Dieses Interview ist Gold. Ich benutze Google Übersetzer aus der spanischen Quelle: Die pharmazeutische Allianz Pfizer und BioNTech hat die Produktion von 100 Millionen Dosen ihres Impfstoffs gegen Covid-19 vorbereitet, um im November dieses Jahres mit der Verteilung und Anwendung zu beginnen, da die behördliche Genehmigung voraussichtlich im Oktober erteilt wird. Und wenn die geschätzten Zeiten eingehalten werden, ist dies der weltweit erste Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus. In einem Interview mit Grupo Imagen wies Alejandro Cané, Leiter der Abteilung für wissenschaftliche und medizinische Angelegenheiten für Nordamerika der Impfstoffabteilung von Pfizer, darauf hin, dass er aufgrund der Wirksamkeit, Sicherheit und geringfügigen Nebenwirkungen die Entwicklung seiner Immunisierung vorgestellt habe - BNT162 - Dort ist zuversichtlich, dass es in einem Monat genehmigt wird, da es seit letztem Februar in Echtzeit arbeitet und die Ergebnisse an die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die European Medicines Agency (EMA) sendet.