BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Guten Morgen, was aus Charttechnik sowohl dafür als auch dagegensprechen könnte ist zum positiven das Treffen der EMA 200 und mit dem gesterigen grünen Tag der zumindest 1 Abpraller nach oben. Gem Fibonacci mit tiefpunkt im April gleichzeitig Abpraller vom 38,2. Negativ das offene GAP im Tages und Wochenchart sowie der gerade wechselnde MACD. Grundlage Tageschart Nasdaq.

Einschätzung von BioNTech (Stand Juni 2025) mit Fokus auf die Frage, ob es noch ein 10-Bagger werden könnte: --- 🧬 BioNTech – Status und Potenzial 1. Ausgangslage nach Corona Nach dem riesigen Erfolg des COVID-19-Impfstoffs mit Pfizer ist BioNTech in eine neue Phase übergegangen: Umsatz und Gewinn sind stark zurückgegangen, da COVID-Produkte nicht mehr gefragt sind. Der Kurs hat sich mehr als geviertelt seit dem Peak 2021. BioNTech hat aber durch den COVID-Erfolg mehr als 15 Milliarden Euro Cash auf der Bilanz und ist finanziell extrem stark aufgestellt. Der große Unterschied zu anderen Biotechfirmen: BioNTech ist schuldenfrei und kann Forschung finanzieren, ohne ständig neue Aktien auszugeben oder Kredite aufzunehmen. --- 2. Die große Wette: Onkologie mit mRNA BioNTech will mit seiner mRNA-Technologie individualisierte Krebstherapien entwickeln – also Impfstoffe, die für jeden Patienten maßgeschneidert werden, um das Immunsystem gezielt gegen Tumore zu aktivieren. Dazu laufen aktuell über 20 klinische Studien, unter anderem bei: Darmkrebs Bauchspeicheldrüsenkrebs Lungenkrebs Melanom Es gibt auch Partnerschaften mit Roche/Genentech und anderen großen Namen in der Onkologie. Erste Ergebnisse sind vielversprechend – aber es steht noch keine Zulassung bevor. Viele Kandidaten befinden sich in Phase I oder II. --- 3. Zukäufe und Erweiterung: CureVac Die Übernahme von CureVac (wie du richtig gesagt hast) ist ein strategisch sinnvoller Schritt: BioNTech übernimmt zusätzliche mRNA-Technologien, Know-how, Produktionskapazitäten und Patente. CureVac hatte viel Forschung in mRNA-Onkologie betrieben, teils mit GSK – auch diese Programme wandern zu BioNTech. Das erweitert BioNTechs Plattform und stärkt seine Position im globalen Wettbewerb mit Moderna, Pfizer, etc. --- 4. Was müsste passieren, damit BioNTech ein 10-Bagger wird? BioNTech müsste seinen heutigen Börsenwert (ca. 25–30 Mrd. EUR) auf 250–300 Mrd. EUR steigern – das wäre eine Größenordnung wie Roche oder Pfizer. Realistisch betrachtet, wäre das nur möglich, wenn: mindestens eine mRNA-Krebstherapie zugelassen und weit verbreitet eingesetzt wird, idealerweise mit Blockbuster-Umsätzen (mehrere Mrd. pro Jahr), zusätzlich weitere Pipeline-Produkte in Onkologie, Autoimmunerkrankungen oder Infektionskrankheiten zugelassen werden, BioNTech zu einem echten „mRNA-Konzern“ mit breiter therapeutischer Wirkung wird, nicht nur ein Impfstoffhersteller. Dazu kommt: Die Plattform müsste so erfolgreich werden, dass andere Pharmaunternehmen sie lizenzieren, ähnlich wie man es bei Moderna oder bei CRISPR-Firmen sieht. --- 5. Realistische Einschätzung BioNTech ist heute schon ein großer Player. Deshalb ist es deutlich schwieriger, sich noch zu verzehnfachen. Aber: Es gibt wenige Biotechfirmen mit dieser Kombination aus Kapital, Technologie, Plattform und Vision. Wenn mRNA wirklich in der Onkologie funktioniert (was sich in den nächsten 2–5 Jahren zeigen wird), könnte BioNTech einen ganz neuen Therapiestandard definieren. --- ✅ Fazit: Könnte BioNTech ein 10-Bagger werden? Ja – aber nur unter bestimmten Voraussetzungen. Es wäre ein Langzeit-Investment mit hoher Unsicherheit, aber auch mit enormem Potenzial. Die entscheidenden Hebel sind: erfolgreiche mRNA-Krebstherapien, Pipeline-Zulassungen, Plattformlizensierungen oder neue Partnerschaften, weiterhin unabhängige, forschungsnahe Strategie. Wenn all das gelingt, könnte BioNTech irgendwann zu einem der wertvollsten Biotech-Unternehmen der Welt aufsteigen. Aber das ist nicht garantiert – und es braucht Geduld.
Moin, ja so ist es sowohl als auch. Und alles kann nichts muß. Es ist wie immer abzuwarten. Wichtig ist das BionTech jetzt nach und nach neue Daten liefern kann, denn nur das zeigt dem Kurs die Richtung. Nur diese Chance haben wir, aus eigener Kraft ohne News, achterbahn.auf und ab.🔆
Guten Morgen, was aus Charttechnik sowohl dafür als auch dagegensprechen könnte ist zum positiven das Treffen der EMA 200 und mit dem gesterigen grünen Tag der zumindest 1 Abpraller nach oben. Gem Fibonacci mit tiefpunkt im April gleichzeitig Abpraller vom 38,2. Negativ das offene GAP im Tages und Wochenchart sowie der gerade wechselnde MACD. Grundlage Tageschart Nasdaq.








Onkologie-Kandidaten von BioNTech und ihre konkreten Zeitpläne: --- 🔬 1. BNT122 (Autogene cevumeran) Therapieart: Individualisierter mRNA-Krebsimpfstoff Partner: Genentech (Roche-Tochter) Indikationen: Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanom Status: Phase II läuft für kolorektales Karzinom (CRC) & Bauchspeicheldrüsenkrebs Ergebnisse der Phase I (Bauchspeicheldrüse) zeigten gute Immunantwort und verlängertes rezidivfreies Überleben FDA Breakthrough Therapy Designation möglich, falls Phase II überzeugt ⏰ Mögliche Zulassung: Erste Zulassungsrelevanz: 2026/2027 Voraussetzung: Erfolgreiche Phase-II-Ergebnisse (Ende 2025) und beschleunigter Pfad (Breakthrough/Accelerated Approval) --- 💉 2. BNT323 / DB-1303 Therapieart: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), gegen HER2 Partner: DualityBio Indikationen: HER2-positive Tumore, inkl. Endometrium-, Magen-, Brustkrebs Status: Gute Daten in Phase I/II (z. B. bei Endometriumkarzinom) Phase III wird 2025 erwartet BioNTech spricht offen von "Zulassungsambition 2025–2026" ⏰ Mögliche Zulassung: 2026, wenn Phase III 2025 startet und erfolgreich verläuft --- 🧬 3. BNT316 / ONC-392 (Gotistobart) Therapieart: Anti-CTLA-4 monoklonaler Antikörper (next-gen) Partner: OncoC4 Indikationen: Lungenkrebs (NSCLC), Melanom Status: Phase III (PRESERVE-003) für NSCLC seit Q4/2024 FDA Fast Track Designation erhalten ⏰ Mögliche Zulassung: Ende 2026 bis 2027, wenn Phase III erfolgreich abgeschlossen wird --- 🎯 Strategische Ziele BioNTech Onkologie Erstes Produkt 2026 Mehrere parallele Zulassungen 2026–2028, mit Fokus auf personalisierte Immuntherapie Zehn Zulassungen bis 2030 --- 💡 Was bedeutet das für Investoren / Beobachter? 2025 wird ein Schlüsseljahr: Die Wirksamkeit und Sicherheit in Phase II/III entscheidet über die Erfolgschancen. BNT122 und DB-1303 sind die wahrscheinlichsten ersten Kandidaten. FDA-Begünstigungen wie Fast Track oder Breakthrough könnten Prozesse beschleunigen.

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