BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Hier sind die aktuell verfügbaren wissenschaftlichen Veröffentlichungen und Kongressbeiträge zu BNT113, dem HPV16-gerichteten mRNA-Impfstoff von BioNTech: --- Kongressbeiträge (ESMO 2024) Poster 877P – AHEAD-MERIT (Phase II) Im Rahmen des ESMO-Kongresses 2024 wurden Ergebnisse aus dem Safety Run-In der AHEAD-MERIT-Studie präsentiert. Dabei zeigte sich, dass 6 von 15 behandelten Patienten (40 %) Ansprechen zeigten (4 komplette, 2 partielle Remissionen), weitere 2 hatten stabile Erkrankung (Gesamt-Kontrollrate 53 %). Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) lag bei 3,9 Monaten (6-Monats-PFS 42 %, 12-Monats-PFS 28 %), das mediane Gesamtüberleben bei 22,6 Monaten. Der Impfstoff war gut verträglich; Nebenwirkungen blieben meist mild bis moderat. Bei 2 von 3 Patienten ließen sich de novo T-Zell-Antworten gegen HPV16 E6/E7 nachweisen. Mini-Oral: HARE-40 (Phase I/II) Ebenfalls in einem Mini-Oral-Vortrag (Session 999MO am 16. September 2024) wurde die HARE-40-Studie vorgestellt – eine Phase I/II Dosis-Eskalationsstudie, die BNT113 als Monotherapie bei HPV16-positiven Krebserkrankungen (z. B. Kopf-Hals- und Magenkrebs) untersucht. BNT113 war gut verträglich, es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet. --- Übersicht über die Publikationen Format Studie Kernbefund Poster 877P (ESMO) AHEAD-MERIT 40 % Ansprechen, 22,6 M OS, immunogene T-Zell-Stimulation Mini-Oral (ESMO) HARE-40 Gute Verträglichkeit, keine Dosis-Limitierung, immunogen Fachartikel — Derzeit (Stand August 2025) keine peer-reviewed Publikation verfügbar --- Fazit Bislang existieren keine peer-reviewed Fachartikel zu BNT113. Die aktuellen Erkenntnisse stammen aus Präsentationen auf dem ESMO 2024 – einer renommierten Fachkonferenz für Onkologie. Sowohl die AHEAD-MERIT- als auch die HARE-40-Studien zeigen vielversprechende frühe Daten zu Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und immunologischer Aktivität.