CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX
Kommentare 93.108
Speedglas1989,
15.02.2021 7:16 Uhr
0
Ich finds lustig 🤣
R
Ruuudi,
15.02.2021 6:46 Uhr
0
Waren ja wieder mal gut begründete Meinungen und fundierte Kursziele am späten Abend unterwegs ... Gibt es hier denn keine Sperrstunde oder Alkoholverbot dafür? 😂
Speedglas1989,
15.02.2021 5:43 Uhr
0
💨💨💨💨💨💨
Alpine,
15.02.2021 1:04 Uhr
0
Also mein persönliches Kursziel
Alpine,
15.02.2021 1:04 Uhr
0
Kursziel 290€
S
S85,
14.02.2021 23:12 Uhr
0
Curevac wird der beste Impfstoff werden. Ist meine Meinung
j
janeeisklar,
14.02.2021 20:06 Uhr
0
Curevac mit nur 12µg Wirkstoff
Ruuudi, wie sieht es bei AZ aus?
R
Ruuudi,
14.02.2021 19:53 Uhr
0
Das könntest Du eigentlich auch selber googlen:
TÜBINGEN (dpa-AFX) - Das deutsche Biotech-Unternehmen Curevac wird eine Zulassung seines Covid-19-Impfstoffkandidaten in der EU und in Lateinamerika beantragen. "Nordamerika ist für uns noch kein Markt. Die jetzige Administration hat sehr schnell und sehr viele Dosen vorbestellt und reserviert, von Johnson&Johnson, Astrazeneca und Sanofi-GSK, Moderna und auch Biontech/Pfizer", sagte der Vorstandsvorsitzende Franz-Werner Haas in Tübingen.
R
Ruuudi,
14.02.2021 19:51 Uhr
0
Schwedische Provinz stoppt nach Nebenwirkungen Impfungen mit Astrazeneca ... bei geimpften Personen gehäuft Nebenwirkungen. Von den 400 Geimpften in der schwedischen Provinz Sörmland litten 100 Personen an Nebenwirkungen ... Und auch in Deutschland ... Das Personal klagte unter anderem über Fieber und Schüttelfrost und fiel krankheitsbedingt aus.
(Quelle: Focus Online)
Jetzt bin ich gespannt, wie demnächst Curevac mit nur 12µg Wirkstoff bei den Nebenwirkungen abschneiden wird.
R
Ruuudi,
14.02.2021 19:44 Uhr
0
DIe Koop. mit UK betrifft nur die Entwicklung der NextGen. Impfstoffe. Ich denke, die werden dann auch unter GSK eingereicht/produziert/vertrieben.
In den USA wird Curevac nicht antreten - so mein Kenntnisstand.
J
Joshua765,
14.02.2021 18:27 Uhr
0
Hallo zusammen. Da das Rolling-Review-Verfahren bei der EMA am Freitag eingeleitet wurde und voraussichtlich noch bis Anfang April dauert: Welche Zulassungsanträge / Reviewverfahren in anderen Ländern & Regionen könnten denn in der Zwischenzeit beginnen? Sagt die Kooperation mit der UK-Regierung da etwas aus?
R
Ruuudi,
14.02.2021 16:38 Uhr
1
Allerdings gehen die Langzeituntersuchungen mit den > 35.000 Probanden über die Zulassung hinaus weiter.
R
Ruuudi,
14.02.2021 16:37 Uhr
0
Letzteres.
G
GTVegas,
14.02.2021 12:44 Uhr
1
Eine frage, gibt es nach der Phase 2b/3 eine 3 Phase? oder ist die 2b/3 sogleich auch die 3 Phase und somit Endphase?
R
Ruuudi,
14.02.2021 8:25 Uhr
0
Das Rennen um mRNA Expertise im DIY Verfahren scheint nicht so einfach zu sein. Das zeigt welchen Vorsprung die aktuellen 3 mRNA Entwickler haben und wie wertvoll sie sind.
R
Ruuudi,
14.02.2021 8:23 Uhr
0
Guten Morgen, ganz „druckfrische“ über weitere potentielle mRNA Wettbewerber. Hier der WM Zweite für Impfstoffe Sanofi.
Zweiter Impfkandidat erst 2022. Sanofi erleidet erneuten Rückschlag .
https://www.n-tv.de/panorama/Sanofi-erleidet-erneuten-Rueckschlag-article22360285.html
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