CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Die Produktion hat begonnen Warum kommt die Zulassung nicht oder so spät?

Nochmal zur Produktion, um keine Missverständnisse aufkommen zu lassen: In Tübingen läuft eine Fertigungsanlage im Mehrschichtbetrieb - m.E. Seit Januar, da die Genehmigung zur Massenproduktion bereits am 18.12. erteilt wurde. Die GMP III ist vermutlich die einzige Anlage, die bereits auf Vorrat produzieren kann. Es ist für absolut logisch, dass die 3 Printer Prototypen dies partiell ergänzen, obwohl die Massenfertigung nicht ihr Verwendungszweck ist. Die große Anlage (GMP IV) im Neubau steht erst im Verlaufe von 2022 zur Verfügung.

Weiter mit AZ zu impfen war klar, weil es im Moment einfach alternativlos ist -trotz der Ungewissheit. Sobald in ausreichender Menge Alternativen verfügbar sind, wandert das Zeug in die Verbrennung. Auch deshalb, weil es superbillig ist und somit keine hohen Ausfallkosten verursacht.

Die Medien wurden die letzten Wochen doch reichlich abgefüttert. Dann sollte Curevac nicht bald einen Blick darauf gestatten? Doch sicher!

AstoniaVitaMine Die 3 Bioreaktoren laufen im Test. Und als Test wird CVnCOV verwendet - 2 Fliegen mit einer Klappe. Sie sind nicht für Massenproduktion vorgesehen, helfen m.E. aber aktuell, um (kleine Mengen) auf Vorrat zu produzieren. Ich denke, dass man die Gelegenheit (Bühne) nutzt, sie mit den Ergebnissen als Prototypen/Vorserienmodelle einmal in Aktion zu zeigen. Das sind keine Riesenmengen. Die Entwicklung der Printer läuft bereits seit einigen Jahren - das ist Maschinenbau, nicht Pharma. Du solltest nicht frustriert sein, wenn genau Anfang April nichts kommt. Der Impfstoff existiert ja mit den bekannten Eigenschaften. Jetzt muss eben die Sequenzierung zahlreicher Mutanten noch abgewartet und ausgewertet werden. Der Kurs ist m.E. nach unten abgesichert. Alles wird gut!

Das mit Az ist ne Sauerei !! Die sollten einen Rückruf bekommen!! Ich lass mir das Zeugs nicht spritzen. Da warte ich lieber noch die nächsten 8 Wochen ab !

Hallo Ruuudi also ich kann nur sagen dass der Impfstoff top ist und ich denke dass Anfang April die Message kommt. Mehr weiss ich auch nicht.

Wie soll dass denn so schnell gehen im pharma Umfeld...

Ich gehe nicht davon aus dass die drucker bereits produzieren...

Ich habe eine detaillierte Anfrage an Curevac bzgl. der Entwicklung der Kapazitäten und einer möglichen Vorproduktion samt lagermässiger Vorratshaltung gestellt. Vielleicht bekomme ich dazu morgen eine Antwort. Die Daten der Lohnfertiger kann man gut abschätzen, aber Curevac selber ist schwierig. Ich gehe davon aus, dass die 3 Prototypen von "The RNA Printer" zur Vorratsproduktion zweckentfremdet werden - Kleinvieh macht ja auch Mist.

https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/curevac-noch-drei-monate-warten-auf-den-corona-impfstoff-17250143.html

Astonia, Du hast die Diskussion seit vorgestern spätnachmittag nicht engmaschig verfolgt. Anfang April ist nicht mehr realistisch. Der Artikel in der FAZ ist sehr gut recherchiert. Die offizielle Sprachregelung von Curevac ist dort auch richtig zitiert: "Anfang bis Mitte des zweiten Quartals". Dies bedeutet, die Ergebnisse zum Zulassungsantrag werden voraussichtlich einige Tage länger benötigen, als der von Curevac noch bis vorgestern kommunizierte Termin "Mitte April". Die EMA könnte vielleicht bei perfekt aufbereiteten Daten schneller sein, als bei BioNtech und ModeRNA. DIe von Curevac erwartete EU-Zulassung wird nur grob mit "im zweiten Quartal" umschrieben.

Morgen gehts wieder rauf

Nein auf 60 geht das nicht

Wartet nicht auf die Zahlen, die sind destrastös.... Aussicht ist wichtiger

vorher schaffen die es doch bestimmt noch die auf 60€ runterzuprügeln 😂 im besten fall haben wir sogar einen zeitvorteil ggü. den amis. aber nur dann wenn sie die daten vor der us börsenöffnung bei clinicaltrials.gov veröffentlichen und die dt. börse auf hat.