FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.izb-online.de/bundeshaushalt-2021-50-mio-euro-bereitgestellt-florian-hahn-mdb-setzt-sich-fuer-bessere-foerderung-von-therapeutika-im-kampf-gegen-covid-19-ein/ Eventuell könnte Formycon davon profitieren

Aus dem Finanzen.net Forum Zur HV: Formycon beschäftigt sich mit Nasdaq Listing

Muss so sein, sonst keine Zulassung.

@palma ich denke das stimmt so nicht. BioNTech hat mit Absicht quer durch alle Alters und krankheitsklassen getrstet

AlexKlar, das war ich, ich geb's zu.

Sorry für den Doppelpost 🤭😁👍

Habe auch vorhin den neuen Kursziel gepostet ! Aktuel 75€ Nachzulesen bei consors

da hat auf jeden einer ne 55er mauer gestellt

Chille dir ist schon klar wieso er das erst heute rausgehauen hat🤔😂 und ausserdem sitzt dieser Damien in Paris also unweit von München, der kann viel labern wenn der Tag lang ist🤷‍♂️😂

Definitiv wird es heute bei Biontech in der EU keine Notfallzulassung geben, da sich sonst die Haftung umkehrt. Also normale Zulassung oder warten. Chille21, deckt sich mit meiner Einschätzung von vorhin.

Die Tests wurde bisher ja nur bei Gesunden gemacht ... die nächsten Tage und Wochen sehen wir bestimmt mehr !

Chille den Text haben wir heute morgen schon verdaut ! Warum Vorsicht ! Ist doch kein Fake

@palma glaube ich nicht, kann mir nicht vorstellen das diese Nebenwirkungen jetzt erst aufgetreten sind

Vorsicht ist geboten

FRANKFURT (dpa-AFX) - Starke Nachrichten vom Vortag haben den Aktien des Biopharma-Unternehmen Formycon auch am Donnerstag noch kräftig Schub gegeben. Mit 61 Euro erklommen sie in den ersten Handelsminuten ein Rekordhoch und haben sich damit seit Dienstag mehr als verdoppelt. Wie das in Planegg-Martinsried ansässige Unternehmen am Mittwochmorgen mitgeteilt hatte, verhindert ein vom Unternehmen entwickelter SARS-CoV-2-Blocker mit dem Namen FYB207 die Infektion von Zellen vollständig. Das seien "gute Neuigkeiten", erklärte Analyst Damien Choplain von Kepler Cheuvreux. Ein solcher, wie vom Unternehmen angegebener "exzellenter Schutz" durch den Wirkstoff auch gegen Mutationen, gebe es aktuell bei Impfstoffen und anderen therapeutischen Antikörpern in der Entwicklung nicht. "Die Marktreaktion ist allerdings übertrieben", schränkte Choplain ein und verwies auf das frühe Stadium. Die klinische Entwicklung dürfte gegen Ende des neuen Jahres beginnen und eine mögliche Zulassung sei wohl frühestens gegen Ende 2022 zu erwarten. Sein Anlageurteil für die Aktie lautet weiter "Buy" mit einem inzwischen deutlich unter dem Marktniveau liegenden Kursziel von 45 Euro./ck/ag/jha/

Es kann auch sein das es ganz schnell geht 😂. Alles ist möglich