FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

...und um auf deine Frage zurück zu kommen, Biotechfirmen, die Biosimilars herstellen, werden bei den hohen Forschungskosten sicherlich keine Ladenhüter- Medikamente nachbauen.

AbbVie hat mit Humira seit seiner Markteinführung beeindruckende Umsätze erzielt. Bis 2023 hat das Medikament insgesamt etwa 187 Milliarden US-Dollar eingebracht. Allein im Jahr 2021 beliefen sich die Umsätze auf 20,7 Milliarden US-Dollar. Allerdings sanken die Einnahmen 2023 auf 14,4 Milliarden US-Dollar, bedingt durch den Verlust des Patentschutzes und die Konkurrenz durch Biosimilars . Nun habt ihr vielleicht eine kleine Vorstellung davon, wieviel Geld man mit einem Biosimilar eines Blockbuster Medikaments am Markt verdienen kann. Prominentestes Beispiel sind die Biosimilars von Viagra.

Die Umsatzdaten der Biosimilars zu Humira (Adalimumab) sind noch im Entstehen, da viele dieser Produkte erst kürzlich in den US-Markt eingetreten sind. Hier einige Einblicke basierend auf ihre Marktaktivität: 1. Amjevita (Amgen) Obwohl Amjevita bereits 2016 zugelassen wurde, wurde es in den USA erst im Januar 2023 auf den Markt gebracht. Amgen hat verschiedene Preisstrategien berichtet, aber spezifische Umsatzdaten für 2023 sind noch nicht öffentlich detailliert verfügbar . 2. Cyltezo (Boehringer Ingelheim) Cyltezo ist bemerkenswert, da es den Status der Austauschbarkeit mit Humira besitzt, was einen Wettbewerbsvorteil bieten kann. Detaillierte Umsatzdaten nach der Markteinführung sind jedoch noch nicht verfügbar . 3. Hyrimoz (Sandoz). Hyrimoz wurde im September 2023 auf den US-Markt gebracht. Die Umsatzdetails stehen noch aus, da es mit anderen Biosimilars konkurriert . 4. Hadlima (Samsung Bioepis).  Wurde im Juni 2023 in den USA eingeführt. Finanzielle Ergebnisse, die speziell die Einnahmen von Hadlima betreffen, sind noch nicht veröffentlicht. 5. Abrilada (Pfizer).  Zugelassen im Jahr 2019 und im November 2023 auf den Markt gebracht. Umsatzdaten sind auch hier noch nicht im öffentlichen Bereich verfügbar. 6. Hulio (Mylan/Viatris). Zugelassen im Juli 2020, Hulio wurde im Juli 2023 auf den Markt gebracht. Wie bei den anderen Biosimilars sind spezifische Umsatzdetails noch nicht veröffentlicht. Der Eintritt dieser Biosimilars in den US-Markt wird voraussichtlich einen erheblichen Einfluss auf den gesamten Adalimumab-Markt haben. Humira erzielte 2021 über 20 Milliarden US-Dollar Umsatz. Wohl bemerkt, 20 Mrd. Dollar nur im Jahr 2021!!! Die gemeinsame Markteinführung dieser Biosimilars im Jahr 2023 zielt darauf ab, einen Teil dieses beträchtlichen Marktes zu erobern, aber detaillierte Einnahmen werden wahrscheinlich in zukünftigen Finanzberichten der einzelnen Unternehmen veröffentlicht.

Klar gibt es auch Ladenhüter, schau dir doch mal die Wettbewerber bei CIMERLI an. Das rasiert den Markt und der Rest guckt in die Röhre. High Risk, high reward. Wobei bei Keytruda aber der Wettbewerb wohl auch nicht derart groß sein wird, weil das auch nicht jeder kann (finanzieren kann).

Und machen diese 6 Firmen damit so viel Geld, wie es hier mit 206 vermutet wird oder gibt es tatsächlich auch „Ladenhüter“?

Jedes Patent zu einem Medikament läuft nach 10 bzw. 14 Jahren aus. So war es auch bei Humira. Nach dem Auslaufen des Patent-Schutzes wurde Humira von einigen Biotech Firmen nachgebaut und auf den Markt gebracht: Ja, es gibt bereits mehrere Biosimilars zu Humira (Adalimumab). Einige der zugelassenen und vermarkteten Biosimilars umfassen: 1. Amjevita (Adalimumab-atto) von Amgen – Zugelassen von der FDA im September 2016. 2. Cyltezo (Adalimumab-adbm) von Boehringer Ingelheim – Zugelassen von der FDA im August 2017. 3. Hyrimoz (Adalimumab-adaz) von Sandoz – Zugelassen von der FDA im Oktober 2018. 4. Hadlima (Adalimumab-bwwd) von Samsung Bioepis – Zugelassen von der FDA im Juli 2019. 5. Abrilada (Adalimumab-afzb) von Pfizer – Zugelassen von der FDA im November 2019. 6. Hulio (Adalimumab-fkjp) von Mylan (jetzt Viatris) – Zugelassen von der FDA im Juli 2020. Diese Biosimilars sind therapeutisch äquivalent zu Humira.

In den USA beträgt die maximale Laufzeit eines patentierten Medikaments 10 Jahre ab dem Zeitpunkt der Markteinführung. Es besteht die Möglichkeit, eine zusätzliche Verlängerung um weitere 4 Jahre zu beantragen. Keytruda wurde von Merck am 4.September 2014 in den USA auf den Markt gebracht.Theoretisch könnten Biosimilars durch andere Firmen ab dem 5.September 2028 nach Erhalt der Marktzulassung in den Verkauf gebraucht werden.

So eine News und wir fallen wieder unter 50….

Weil wir keinen Umsatz machen und Geld ausgeben und keiner genau sagen kann ob Merck es schafft sein Produkt zu schützen siehe humira….

Und warum steht er nicht bei 100..?

Von 90 auf 50. Bei weit über 100 sollte der Kurs jetzt eigentlich stehen…..

Bei ca. 51,10€ verläuft die obere Begrenzung des langfristigen Abwärtstrends. Sollten wir an einem Tag zum Handels Schluss darüber schließen, wird sich der Kurs in sehr kurzer Zeit in Richtung 60€ bewegen....

Genau, Formycon hat einige Eisen im Feuer...

Bitte nicht FYB202 vrgessen dass in diesem Jahr zugelassen und vermarktet wird.

FYB206 ist die Lizenz zum Geld drucken...

...Mit seinem breiten Indikationsgebiet in der Onkologie und einem Umsatz von 25 Mrd. US$ im Jahr 2023[i] ist Keytruda® derzeit das weltweit umsatzstärkste Medikament. Aufgrund der zunehmenden Zahl von Krebsdiagnosen auf der ganzen Welt – die „International Agency for Research on Cancer“ (IARC) geht von einem Anstieg von 77 % bis zum Jahr 2050 aus[ii] – ist für den Wirkstoff in den kommenden Jahren weiteres Umsatzwachstum prognostiziert.