FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Gerne mal konstant über 30€. Das würde viele Anleger beruhigen. Aber es sieht ja ganz danach aus. Endlich 👍

Jetzt wird Geld verdient....

Lucentis®-Biosimilar FYB201/Ranivisio® (Ranibizumab) in Brasilien zugelassen Raniviso® als erstes Lucentis®-Biosimilar in Brasilien zugelassen Kommerzialisierungspartnerschaft mit brasilianischem Pharmaunternehmen Biomm abgeschlossen Produkteinführung in Brasilien ist für das vierte Quartal 2025 geplant und bildet den Auftakt für die Markteinführung von FYB201 in Lateinamerika Weitere Zulassungen für FYB201/Ranivisio® in Mittel- und Südamerika bereits erteilt Planegg-Martinsried – Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, „Formycon") gibt bekannt, dass die brasilianische Zulassungsbehörde ANVISA die Marktzulassung für Ranivisio®1, ein Biosimilar zu Lucentis®2 (Ranibizumab), erteilt hat. Die Markteinführung durch den brasilianischen Biopharma-Spezialisten Biomm wird für das vierte Quartal 2025 erwartet und markiert den Start der schrittweisen Markteinführung von FYB201/Raniviso® in Lateinamerika. In Peru, El Salvador, Honduras und der Dominikanischen Republik wurde die Marktzulassung bereits erteilt. Weitere Zulassungen und Produkteinführungen in Mittel- und Südamerika sind bis Anfang 2027 geplant. „Die Zulassung von FYB201/Ranivisio® in Brasilien unterstreicht unsere Mission, den Zugang zu hochwertigen biologischen Arzneimitteltherapien insbesondere in den Ländern zu verbessern, in denen der Einsatz hochpreisiger Biologika derzeit noch sehr begrenzt ist“, sagt Nicola Mikulcik, CBO der Formycon AG und fügt hinzu: “Wir freuen uns sehr, für die steigende Zahl von Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen in Brasilien eine sichere, wirksame und erschwingliche Behandlungsoption anbieten zu können. Mit Biomm haben wir einen starken Kommerzialisierungspartner mit fundierten Kenntnissen des lokalen Marktes und der spezifischen Anforderungen des Ophthalmologie-Sektors. Ausgehend von der sukzessiven Markteinführung in Lateinamerika ab dem vierten Quartal 2025, erwarten wir, dass die Region mittelfristig einen nicht unerheblichen Umsatzbeitrag leisten wird.“ Biomm ist ein etabliertes Pharmaunternehmen mit starker Präsenz in Brasilien, dem größten Gesundheitsmarkt Südamerikas. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von biopharmazeutischen Arzneimitteln, darunter auch Biosimilars. Laut Biomm generiert der brasilianische Markt für Anti-VEGF-Therapien, zu dem auch der Wirkstoff Ranibizumab zählt, einen jährlichen Umsatz von 374 Mio. BRL (ca. 66 Mio. US$) und ist in den letzten drei Jahren stetig gewachsen. FYB201/Ranivisio® (Ranibizumab) wird zur Behandlung schwerer Sehbeeinträchtigungen wie der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und anderer Retinopathien eingesetzt. Das Biosimilar wurde von Bioeq AG, einem Joint Venture zwischen der Formycon AG und Polpharma Biologics Group BV, entwickelt und ist derzeit in insgesamt 21 Ländern in Europa, Nordamerika und der MENA-Region auf dem Markt.

…schon besser!

Warum meinen Sie? Das Unternehmen ist sicher zukunftsträchtig macht aber im Moment noch keinen Gewinn.

Der Kurs hier ist ein Witz!

Definitiv! Geh zur Rüstung! DA gibt es Geld!!!! 💸

Ich denke bei der Rüstung z.b.bei Renk geht es jetzt gerade erst so richtig los.

Das Thema Medikamentenpreise ist explosiv, wie man den Aktionen von Orangenmann sieht. Kann schnell zu einem Run kommen auf Aktien wie diese kommen, wenn das die nächste Sau ist, die durchs Dorf getrieben wird.

Eher denken wohl einige die "Rüstungssatt" sind um. In allem was mit Krebsmitteln und Generika zu tun hat scheint noch gutes Geld zu verdienen zu sein. Nach Tränentälern steigen zuerst befeuert von Biontech meine Shanghai Fosun, Bavarian Nordic und auch Formycon endlich wieder an. Hoffentlich bleibt es bei der Trendumkehr...

Denke von den guten Aussichten.

woher kommt der kursprung?:)

Danke für die Info

Nicht bei den Umsätzen.

Wichtig ist in Deutschland, dass die Verordnung bei Biosimilars namentlich an den Patienten beliefert wird. Es erfolgt kein Austausch, außer bei Biosimilars, die in parentale Zubereitungen wandern. Also muss Otulfi namentlich verordnet werden, was in Händen der Ärzte liegt, bzw. den Außendienst von Fresenius. Zum Glück hat Fresenius Ärzte angestellt im Helios Segment, die ja verordnen können😉