FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Nachkaufen

selbst wenn ich den meine Ek von 47 wieder kriege, mit dem hier investierten und gebunkerten Geld hätte ich zwischenzeitlich bei Rüstungsaktien Riesen Gewinne einfahren können. Gönne aber allen die jetzt erst eingestiegen sind viel Erfolg.

Die Phase war noch nicht vorbei!!!

Nicht das wieder eine Frustrationphase aufkommt..

Ich empfehle die Aktie zum Kauf.Kursziel 67€ auf 12 Monate.

Es gab 2 Kaufempfehlungen am 10.07. RBC Capital hat das Kursziel von 51 EUR bestätigt. https://www.tipranks.com/news/ratings/formycon-ag-strategic-advancements-and-expanding-partnerships-justify-buy-rating-ratings?utm_source=chatgpt.com

Super Tag, mal sehen ob wir die 30€ nachhaltig zum Boden machen können 😁

Stimmt bei Lizenzabkommen haben sie damit natürlich einen Vorsprung 👍

der CFO hat ja auch ergebnislos an über 30 Investorenkonferenzen teilgenommen, daher nun der Kredit. eine hochgradige Fehlbesetzung. Ohne den würde es viel besser aussehen. hoffe ich sehe meinen EK von 47 noch Mal wieder,

Warum so pessimistisch ? Vielleicht nicht schon morgen aber sicher übermorgen 😎 Die Pipeline sieht vielversprechend aus.

vielleicht sieht man ja noch die 40 euro wieder irgendwann:)

Natürlich.. Deswegen benötigen Sie ein Kredit von 70 Millionen..😂

Egal wie man es dreht oder wendet Formycon beweist ein Mal mehr, dass die im Stande sind Ergebnisse effizient zu liefern! Es dürfte den Bären das Leben schwerer machen 😀

Niemand hat die Glaskugel, aber es könnte nicht unwesentliche Vorteile beim Lizenzabkommen mit sich bringen. Formycon könnte bessere Verhandlungsposition haben und wenn die als erster es schaffen auf den Markt zu kommen! Dadurch würden die eine Reihe weitere Vorteile haben, wie Marge, Markanteile usw.

Ein früher Abschluss der Studien garantiert eine schnelle Einreichung bei der Zulassungsbehörden. Allerdings läuft Keytruda erst frühstens 2028 aus dem Patent. Damit sind noch ca. 3 Jahre Zeit. Formycon ist zwar vorn dabei aber ob es jetzt wirklich einen großen Vorteil bringt, halte ich für noch nicht in Stein gemeißelt. Aktuell gut positioniert...wir werden warten müssen wer noch schnell dabei ist.

Zu dem heutigen news über FYB206. Scheint dass Formycon die Nase vorn hat in dem Rennen. Hier vergleich mit dem engsten Wettbewerber, made by AI: Samsung Bioepis – Keytruda®-Biosimilar SB27 (Stand: Mitte 2025) Klinische Entwicklung: Phase I begann im Februar 2024 mit ca. 135 NSCLC-Patienten. Studienabschluss: Dezember 2025, erste Daten Juli 2025. Phase III läuft seit April 2024 mit ca. 616 Patienten (metastasierender NSCLC). Primärer Endpunkt: September 2025, vollständige Daten: März 2027. --- Vergleich mit Formycons FYB206: Merkmal Samsung SB27 Formycon FYB206 Entwicklungsphase Phase III PK-Studie (Dahlia), ohne Phase III Erste Daten erwartet Juli / September 2025 Q1 2026 Patientenzahl ~616 (Phase III) ~96 (PK-Studie) Zulassungsstrategie Klassisch Optimiert (FDA: nur PK + analytisch) Samsung verfolgt den klassischen Weg mit Phase-III-Studie, während Formycon durch FDA-Zustimmung eine schnellere, effizientere Strategie nutzt. Samsung Bioepis liegt im Zeitplan hinter Formycon, da FYB206 keine Phase III benötigt und frühestens ab Q1 2026 zulassungsbereit wäre – 1–2 Jahre Vorsprung möglich. SB27 war eines der ersten Keytruda®-Biosimilare in der klinischen Entwicklung – doch Formycon hat beim Tempo die Führung übernommen. Samsung SB27: fortgeschritten (Phase III), wichtige Daten ab Q3 2025 Formycon FYB206: effizienter, schneller zur Zulassung, erste Daten Q1 2026 – ohne Phase III