IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,998
EUR
-5,14 % -0,163
18:00:09 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 7.007
cochevara,
29.08.2025 16:06 Uhr
0
Corporate Overview
29. August 2025
https://ir.iovance.com/static-files/f808d866-804d-4a80-9d4b-b702474ac1ef
gripsmaker,
29.08.2025 15:15 Uhr
0
Iovance hat die Teilnahme an folgenden Konferenzen veröffentlicht.
2025 Wells Fargo Healthcare Conference
Fireside Chat: September 5, 2025 at 8:00 a.m. ET
Boston, MA
H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference
Presentation: September 9, 2025 at 11:00 a.m. ET
New York, NY
https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/iovance-biotherapeutics-present-upcoming-conferences-15
gripsmaker,
29.08.2025 12:49 Uhr
0
Spaß beiseite, ich denke weiterhin, dass die Daten gut sind.
Diesbezüglich hat man uns ja bisher eher selten enttäuscht.
Wie gut, muss sich allerdings noch zeigen.
Bezüglich des Kurses, sehe ich allerdings das Problem, dass beim nächsten Anstieg sicherlich der ATM wieder angeschmissen wird.
Die Frage ist daher, wieviel Anstieg hier überhaupt drin ist unter diesen Voraussetzungen und wie nachhaltig das Ganze ist.
Vielleicht 4$-5$ ?🤔
Hängt sicher auch von den weiteren Daten und Q3 ab.
gripsmaker,
29.08.2025 9:14 Uhr
0
Die Begründung der EMA scheint mir so konstruiert und fadenscheinig, dass es wohl eher politische Gründe hat bzw. die großen Pharmakonzerne in Europa geschützt werden sollen.
gripsmaker,
29.08.2025 9:00 Uhr
0
Na ja, müssen die Patienten halt demnächst in die Schweiz oder UK fahren. 🤷♂️
Wie schonmal gesagt, bewerte ich die Verzögerung im Moment eigentlich eher positiv für Iovance.
Sie können sich dadurch erstmal auf USA und Kanada fokussieren.
Da gibt es ja noch genügend Baustellen.
Mir fehlt die Vorstellung, wie sie einen EU Launch bewerkstelligt hätten.
Das wäre eigentlich nur mit Partner möglich gewesen.
gripsmaker,
29.08.2025 8:52 Uhr
0
Ok, das ist natürlich auch alles andere als gut.
Dennoch, hier geht es wirklich um Leben oder Tod. 🙄
DAKo,
29.08.2025 8:50 Uhr
0
Es war die einzige Therapieoption bei einer Augenerkrankung. Die Studien haben einen Läsionenrückgang/Verlangsamung gezeigt aber sie wollten wissen daß es zu weniger Erblindung führt, wenn ich mich Recht erinnere.
KnusrigerHugo,
29.08.2025 8:48 Uhr
0
Ich echt brutal dass die den Kurs unter 2 Euro gedrückt haben, aber scheinen gerade alle biotech Sachen zu bluten. Glaube die nächsten Jahre ist eher Trump Cryptoscam Zeit
D
DAKo,
29.08.2025 8:48 Uhr
0
Der GBA hat schon eine Konzepterstellung für eine Anwendungsbegleitende Datenerhebung beauftragt. Die gingen wohl von einer Zulassung aus😲
gripsmaker,
29.08.2025 8:47 Uhr
0
Ging es da auch um Patienten, bei denen zuvor alle Therapien fehlgeschlagen sind und deren letzte Hoffnung diese Therapie ist ?
gripsmaker,
29.08.2025 8:44 Uhr
0
Ich gehe davon aus, dass sie zurückgezogen haben, um einer Ablehnung zu entgehen.
Das wäre ein noch schlechteres Signal gewesen.
DAKo,
29.08.2025 8:42 Uhr
0
Das die EMA auch mal anders verfährt als die FDA hat man bei Apellis auch gesehen. Da haben sie die Zulassung auch abgelehnt, weil der primäre Endpunkt wohl nicht mit einer Verbesserung/Verzögerungen der Erkrankung korreliert.
gripsmaker,
29.08.2025 8:41 Uhr
0
Das ist zwar sarkastisch, aber leider wahr 🙄
KnusrigerHugo,
29.08.2025 8:39 Uhr
0
Ja aber die 30% kosten viel Geld und das ist immer wertvoller als leben 🤡
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