MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
BNT324 zeigt eine ermutigende Wirksamkeit bei vorbehandeltem CC und PROC. Das Sicherheitsprofil war bei diesen Patientinnen handhabbar und konsistent mit früheren Berichten. Eine Phase-2-Studie zu DB-1311/BNT324 in Kombination mit Pumitamig (BNT327, einem bispezifischen PD-L1 × VEGF-A-Antikörper mit Aktivität bei gynäkologischen Tumoren; ASCO 2024 #5524) rekrutiert derzeit Patientinnen mit CC oder PROC (DB-1311-201; NCT06953089). BNT324 ist ein in der klinischen Prüfung befindliches B7H3-ADC (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) mit ermutigender Wirksamkeit und einem handhabbaren Sicherheitsprofil, insbesondere bei Patienten (Pts) mit kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC; ESMO Asia 2024 #57O) und kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC; ASCO 2025 #5015). Patientinnen mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem/rezidivierendem Zervixkarzinom (CC) oder platinresistentem Ovarialkarzinom (PROC) wurden in diese Phase-1/2-Studie (NCT05914116) aufgenommen und erhielten 9 mg/kg DB-1311/BNT324 alle 3 Wochen (Q3W) bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität. Wir berichten (in Kürze) über die objektive Ansprechrate (ORR) und Sicherheit sowie die Krankheitskontrollrate (DCR) und das progressionsfreie Überleben (PFS).
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