MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Meiner Meinung nach ist der CureVac-Umtausch abgeschlossen, es gibt keinen weiteren Verwässerungsschritt. In so einem Fall kann ich nur raten...... direkt beim Broker klären.

Biontech Durchbruch beim häufigen Raucherkrebs 2026? Etwa jeder zweite Mensch erkrankt an Krebs in seinem Leben. Mit über 95%-iger Wahrscheinlichkeit liegen belastbare zulassungsrelevante Ergebnisse bei dem großen Markt „Raucherkrebs mit Rezidiv“ bis Mitte 2026 vor. Ein Milliarden – Markt (durch Luftverschmutzung und Asbest ebenfalls). Dieses Ergebnis liefert die Mathematik und die Logik. Dies deckt sich genau mit den Aussagen der medizinischen Leitung vor 3 Monaten (Innovation Day, Biontech). Raucherkrebs mi Rezidiv gehört zum häufigsten und medizinisch dringendsten Bedarf. Dies präsentierte Biontech Vice President Cilinical Development, Dr. Michael Wegner. Quellen: Webcast Innovation Day R&D und dort (Webcast hh:mm:ss) 1:10:10 sqNSCLC P2+ Wird als Nummer 1 des Bedarfs für Lungenkrebs bezeichnet. 1:12:10 Phase 3 Teil 2 ist aktuell bereits sehr fortgeschritten im Recruiting. 1:12:15 daher hoffen wir erste Ergebnisse zwischen "Beginn bis Mitte" 2026 zu sehen. 1:12:30 einer der seltenen Fälle, wo das Setting fast identisch bleibt. Links: https://www.tagesschau.de/wissen/gesundheit/krebs-132.html https://eu-eventsapp.biontech.com/de3b2a167506b7d734b6ddb95a665558/view/session/6530cf67-6e6b-4eb8-97fa-d3112d5de8cd Und die Messlatte (siehe Foliensatz) hängt verdammt niedrig: 12,7% Ansprechrate, 3,9 Monate medianes progressionsfreies Überleben, 9,4 Monate mittleres Gesamtüberleben. Genau an dieser Stelle wird es spannend – die historische Messlatte durch Docetaxel liegt in dieser Setting-Kohorte tatsächlich extrem niedrig, und BioNTech hat sie ja selbst so definiert. https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches ## Wie niedrig die Benchmark wirklich ist - BioNTech verweist als Referenz explizit auf die Docetaxel-Kontrollarme aus Tropion-Lung01 im sqNSCLC-Subkollektiv: Objective Response Rate etwa 13 Prozent, medianes PFS 3,9 Monate, medianes OS 9,4 Monate unter Docetaxel nach Versagen moderner Vortherapien. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches) - Genau diese Zahlen (12,7–13 Prozent ORR, etwa 3,9 Monate PFS, etwa 9,4 Monate OS) bilden die Messlatte, die Wegner auf der Folie als Standard-of-Care-Benchmark markiert – und sie spiegeln die historisch schlechte Performance von Docetaxel in der Zweit- oder Drittlinie nach Immuncheckpoint-Blockade wider. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches) Damit gilt: Jede neue Therapie, die in diesem Setting klar darüber liegt, hat per Definition einen starken klinischen Case. ## Was Stage 1 von PRESERVE-003 bisher zeigt: - In Stage 1 von PRESERVE-003 war medianes OS unter Docetaxel zum Cut-off rund 10 Monate, also sehr nahe an den oben genannten 9,4 Monaten, sodass man nicht von einer unterperformenden Kontrolle sprechen kann. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/naclc-2025-biontech-gets-gotistobart-boost) - Unter Gotistobart war medianes OS zum Stichtag noch nicht erreicht, bei einer Hazard Ratio für den Tod von 0,46 (etwa 54 Prozent Risikoreduktion) und einem 12-Monats-Überleben von etwa 63 Prozent versus 30 Prozent mit Docetaxel. https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/06/3201090/0/en/BioNTech-and-OncoC4-Announce-Clinically-Meaningful-Overall-Survival-Benefit-for-Selective-Treg-Modulator-Gotistobart-in-Patients-with-Previously-Treated-Squamous-Non-Small-Cell-Lun.html Das ist deutlich mehr als nur ein bisschen besser als 9,4 Monate – das ist eine Größenordnung, bei der sich der Standard of Care plausibel verschieben kann, sofern der Effekt in Stage 2 hält.

## Warum relativ kurze Nachbeobachtung reicht: - In dieser späten, stark vorbehandelten sqNSCLC-Population treten Ereignisse schnell auf; ein Docetaxel-Median-OS von nur rund 9 bis 10 Monaten bedeutet, dass bereits nach 6 bis 12 Monaten ein grosser Teil der Kontrollevents sichtbar ist. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9958277/ - Wenn Gotistobart seinen Stage-1-Effekt auch nur ansatzweise bestätigt, wird man schon nach einer vergleichsweise kurzen Follow-up-Zeit in Stage 2 einen stabilen Abstand in OS-Kurven und 12-Monats-Überlebensraten sehen – genug, um den Standard of Care gegenüber Docetaxel zu hinterfragen und bei klarer Hazard-Ratio-Überlegenheit einen Zulassungs-Case zu haben. https://www.oncologynewscentral.com/nsclc/monoclonal-antibody-may-transform-care-for-certain-nsclc-phase-3-data-suggest Die Schlussfolgerung: Bei dieser Benchmark und diesem Setting muss Gotistobart nicht Wunder wirken, sondern nur konsistent über einer historisch sehr schlechten Docetaxel-Performance liegen – die bisherigen Daten deuten aber bereits auf einen deutlich grösseren Abstand hin, als die Folien-Messlatte es fordert.

Genau der Umtausch ist durch aber die zu rauschenden Aktien gibt Biontech neu aus was die derzeitige Anzahl von 239,.. um 10,.. Mio erhöht. Die rechnerische Erhöhung bzw. Anzeige in den Daten und meines Wissens noch nicht vollzogen. Na schauen wir mal

Guten Morgen zusammen. Neue Woche, neue Chancen. Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀

Euch allen einen erholsamen Sonntag ☀️ Nach der Olympiade ist dann Schluss mit Winter, Spätestens dann wechseln wir von Bi athlon zu Bi oNTech 😉 Genießt den Tag! 🍀 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀☕️

Denke nicht das es zu nennenswerten Aktienrückkauf kommt. Warum soll man in einem sich erst entwickelten Markt mit neuen Produkten sein Finanzpolster absenken. Man braucht es für Forschung, Fehlschläge, Zukäufe und ggf. Vertrieb. Außerdem ist der Aktienmarkt Markt jetzt schon sehr eng. Es werden im Durchschnitt nur 1 Mio Aktien am Tag gehandelt. Eine weitere Verknappung macht die Aktie noch volatiler und birgt das "Risiko" aus einigen Indexen zu fliegen. Kann natürlich alles gewollt sein, halte ich aber für unwahrscheinlich. Aber es ist BioNTech, wer weiß schon?🤷🏻‍♂️

Biontech hat 20.360 Millionen USD Cash und könnte damit über 190 Mio. eigener ADR-Aktien kaufen. Aber nur 84 Mio. ADRs sind max. an der Börse ausgegeben worden und kaufbar sind eigentlich und faktisch viel weniger. Den Rückkauf von Aktien hatte Biontech bereits zuvor mehrfach angekündigt, organisiert und bereits durchgeführt. Da Biontech für jede gekaufte Aktie nicht nur Cash aufwendet, sondern auch Cash anteilig ankauft, könnte Biontech derzeit eigene ADRs faktisch für unter 17 USD kaufen. Das ist nicht viel und eines der günstigsten Onkologie-Investments. Weder der BMS-Deal noch der KI-Deal noch Pipeline-Umsätze wurden vom Kapitalmarkt bisher in den Aktienkurs eingepreist. Würde mich nicht wundern, wenn Biontech zur HV erneut einplant, eigene ADRs zurückzukaufen. Quellen: JPM Präsentation, Einladung zur HV 2025

Hallo meine Lieben. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende 🍀🍀🍀

Guten Morgen ☕️ MS BioNTech Wetter- & Verkehrscheck: ■ Norden / Nordosten / Mitte: glitschig ❄️ ■ Westen / Südwesten: eher trocken 🌤️ ■ Berlin: bedeckt & kühl, später nass – Vorsicht Glätte 🌧️ ✈️ / 🚗: regional Verzögerungen möglich Leinen los ins Wochenende ohne Kursausrutscher wenigstens gestern! Dazu einen heißen ☕️ und 🍧🍦 heute, 07.02.2026: Eis-zum-Frühstück-Tag 🍧🍦 ✍️🏼 Eure Thekla 👋👩🏼‍✈️⛴️🍀

📌06.02. 🔔9️⃣0️⃣,2️⃣2️⃣ Last Trade: $106.62 Day's High: $107.59 Day's Low: $105.81 Previous Close: $105.54 Change: +1.02% Volume: 739,349

Na ja, hat doch einigermaßen geklappt mit dem ,,kleinen Erholungstörn zum Wochenende'' Gute 🌃Nacht👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔9️⃣0️⃣,4️⃣0️⃣🔔

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