MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

BEIJING, 10. Mai (Reuters) - Der Impfstoffentwickler BioNTech (22UAy.DE) hat im Januar eine klinische Phase-II-Studie seines Impfstoffs COVID-19 in China abgeschlossen, die Ergebnisse aber noch nicht veröffentlicht, wie ein Register für solche Studien am Dienstag zeigte. Der Impfstoff, der auf der Technologie der Boten-RNA (mRNA) basiert, ist einer der weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoffe gegen COVID, muss jedoch in China noch zugelassen werden, wo 89 % der 1,4 Milliarden Einwohner mit verschiedenen im Inland entwickelten Impfungen ohne mRNA geimpft werden. Chinas führende Medizinexperten haben die Behörden aufgefordert, die strengen Null-COVID-Maßnahmen beizubehalten, um Zeit zu gewinnen, die Impfraten zu erhöhen und neue Behandlungen im Kampf gegen den größten Ausbruch des Landes zu entwickeln. "Mit dem Antrag auf Zulassung unseres mRNA-COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 auf dem chinesischen Festland haben wir ein umfassendes Datenpaket bei den zuständigen Behörden eingereicht", sagte ein Sprecher von BioNTech. Das Unternehmen gab nicht an, wann mit einer Entscheidung der Behörden auf dem chinesischen Festland zu rechnen ist. Die Phase-II-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs begann Ende 2020, wie aus einer Datenbank hervorgeht, die von einer Behörde der U.S. National Institutes of Health verwaltet wird. Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co (600196.SS), der chinesische Partner von BioNTech für den Impfstoff, reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.