MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Nanu, guckst du gar nicht Fußball ⚽️?

Ehrlich gesagt. Das mit unserem Mitbewerber verstehe ich nicht so ganz! Mittlerweile ist es doch so, dass der wirklich dümmste Teilnehmer (ok, einen ausgenommen) sich auch fragen muss, ob das noch gut ist? Keine Kohle, keine nahen Ziele….

Weniger Impfungen, Forschungs-Flops: BioNTech-Rivalen geht das Geld aus Heute · 15:30 Uhr · Markus Voss https://www.boerse-online.de//nachrichten/aktien/sinkende-impfstoffnachfrage-forschungs-flops-biontech-rivalen-geht-das-geld-aus-20389890.html

Auch dafür arbeite ich an einem Modell. Das Gap zwischen Wert und Kurs steigt gigantisch und damit auch der Druck auf dem Kessel. Und Herr Jeggle ist schon seit Jahren kein Insider mehr (Ruhestand, wahrscheinlich Kinde &, Enkel).

Alles schön und gut. Nur wieso wird es so abverkauft? Wieso verkauft Jeggle? Was ist das für ein Spiel? Uns raus schmeißen um billig einzusteigen? Ich verstehe es aktuell nicht...

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Biontech - Die gigantischen Zahlungen von BMS bedeuten ein Fundament aus stabilen Cashflows bis mind. 2028. BMS erzielt den Großteil seiner Onkologie-Umsätze bisher mit Immunonkologie (Opdivo, Opdualag), Hämato-Onkologie (Pomalyst/Imnovid, Breyanzi, Abecma, Empliciti) und ausgewählten Legacy-Produkten wie Abraxane; jüngere Produkte wie Qvantig (lifileucel, TIL-Therapie von Iovance, BMS-Kommerzialisierung) tragen zunehmend bei, während Revlimid stark rückläufig ist durch Generika. BMS hat also sehr erfahrene Onkologie-Fachleute und die haben den Milliardeneinstieg als neuer Biontech-Partner im Detail geprüft. BMS möchte ebenso wie Pfizer zweistellige Milliardenumsätze und zweistellige Milliardengewinne gemeinsam mit Biontech machen und zu 50:50 teilen. Dazu lagen wahrscheinlich Zwischenauswertungen der Studiendaten (BNT327) und mathematische Modelle vor. "Due Diligence" bedeutet eine systematische, sorgfältige Prüfung und Analyse, also "mit erforderlicher Sorgfalt", um sich vor BMS-Aufsichtsrat, Wirtschaftsprüfern und BMS-Aktionären rechtfertigen zu können. Entsprechend dem Erfolg dann weitere 7,2 bn USD Meilenstein-Zahlungen an Biontech und Zahlungen der Gewinnteilung. BMS ist bereit 11.1 bn USD zu zahlen, um natürlich deutlich mehr als diese 11.1 bn zu verdienen, also 50:50 Biontech dann zusätzlich ebenso. Vier weitere Vorteile: (1) BMS führt umfangreiche breitere Studien in Verbindung mit eigenen Produkten durch (im größten Markt, Schwerpunkt USA) (2) Die nötigen Forschungskosten sinken durch BMS (3) BMS hat ein großes Netzwerk zu Onkologie-Ärzten, -Kliniken, - Forschungseinrichtungen (auch US-Politiker) (4) Mit Onkologie-Zulassung in den USA (FDA) hat BMS viel Erfahrung Der BMS-Deal ist bereits jetzt einer der größten und genialsten Pharma-Deals aller Zeiten und wird am Kapitalmarkt (im Aktienpreis = vorwiegend Cash) "gigantisch" unterschätzt ("giga" im Sinne von milliardenschwer). Hinweise / Disclaimer: Erste große Erfolge des Deals für Biontech bereits sicher, da BMS mit den upfront Zahlungen für 50% Anteil bereits 3 Milliarden mehr zahlt als Biontech bezahlt (außer dem theoretischen Kontrahenden-Risiko, wenn BMS unerwartet pleite ginge oder den Vertrag bricht). Aber auch wenn BMS mehrere Milliarden für die Beteiligung am BioNTech – Geschäft mit BNT327 bezahlt, so ist trotzdem der Erfolg des Wirkstoffs nicht 100 % sicher, sondern nur "sehr wahrscheinlich".

Moin 🍀 🌊🌏,🚢,🤖🌊

Hallo meine Lieben. Schau mer doch mal, was kommt! Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Ein Zitat - User Sailer2020 schreibt bei [w:o]: "Ich habe mir zufällig nochmal eine Nachricht vom 8. September durchgelesen. Dabei ist mir etwas aufgefallen, das ich vorher gar nicht so richtig wahrgenommen hatte. Ich habe ein bisschen nachrecherchiert und festgestellt, dass da ein wirklich interessanter Satz drinsteht – einer, der mir erst jetzt in seiner Bedeutung richtig bewusst geworden ist und den viele vermutlich gar nicht so ganz verstehen. „Pumitamig received Orphan Drug designation from the U.S. Food and Drug Administration (‘FDA’) for the treatment of patients with small cell lung cancer in 2025.“ Ich glaube, den wenigsten ist wirklich bewusst, was die Orphan Drug Designation der FDA eigentlich bedeutet. Deshalb hier einmal eine kleine Zusammenstellung, was dahintersteckt. Ich finde das ehrlich gesagt atemberaubend und ich wundere mich, dass dieses Thema so wenig Aufmerksamkeit bekommt. Orphan Drug Designation: Der Orphan-Drug-Status ist eine spezielle Zulassung, die von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA an Medikamente vergeben wird, die zur Behandlung, Diagnose oder Vorbeugung seltener Krankheiten oder Zustände bestimmt sind. Solche Krankheiten betreffen weniger als 200.000 Menschen in den USA oder erfüllen spezielle Kosten-Nutzungs-Kriterien. Dieser Status soll die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten fördern, da diese oft wirtschaftlich weniger attraktiv für Pharmafirmen sind. Medikamentenhersteller mit einem Orphan-Drug-Status profitieren von verschiedenen Vergünstigungen, darunter: Sieben Jahre Exklusivität im Markt für das zugelassene Medikament, Steuererleichterungen und Steuergutschriften für klinische Studien, Befreiung von bestimmten Zulassungsgebühren, Unterstützung bei der Entwicklung des Medikaments. https://www.globenewswire.com/news-release/2025/09/08/3146265/0/en/First-Disclosure-of-Global-Interim-Phase-2-Data-for-BioNTech-and-Bristol-Myers-Squibb-PD-L1xVEGF-A-Bispecific-Antibody-Pumitamig-BNT327-BMS986545-in-Patients-with-Extensive-Stage-S.html Ehrlich gesagt, ich weiß nicht, was momentan mit dem Aktienmarkt los ist. Eigentlich hätte sich das Ganze seit September längst verdoppeln müssen."

Markus Koch - Opening Bell https://www.youtube.com/live/rZMLORovMHQ?si=h303T3Z0H4gFMSkA

Ich vertraue da eher @luciman, der das Geschehen aus näherer Nähe als ChatGPT verfolgt und gestern von Zulassungen Mitte 26 bis Mitte 27 geschrieben hat. Konkordant zu dem, was eigentlich das ganze Jahr schon absehbar war (siehe zB die PM von BNTX zu den ROSETTA-Studien (BNT323) vom September) 323 und 327 hat Chatty komplett außen vor gelassen- und auch BNT113, also mit Ausnahme von BNT316 alle Kandidaten, die sich in Phase 3-Studien befinden. Bravo 👏🏻

🙋‍♂️👀🇺🇸🫣🍀✌️🫡

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 heute ohne große Erwartungshaltung, das klappt manchmal ganz gut

...🤔 ist ein Punkt. Die quälende Frage ist nur wohin die Überraschung führt. Curevac hat mich auch schon einmal überrascht...😬

Nüchtern betrachtet – Jolly öffnet ja erst später – geb ich dir Recht. Aber ich kenn noch eine Rendite namens Geduld … und die hat den schönsten Überraschungsfaktor. 😉