MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
Sachstand für 2026 (im März): Insgesamt erwartet Biontech 15 Phase‑III‑Readouts in 2026–2027; die in 2025 erreichte Zahl von 25 Late‑Stage‑Programmen bildet die Basis dafür. Beispiele: (1) HER2‑ADC „TPAM“ (pivotal), (2) Anti‑CTLA‑4 Gotistobart (Rauerkrebs), (3) HPV‑Impfstoff BNT113 (H&N‑Krebs), (4) Pumitamig‑Daten TNBC‑Studie, (5) personalisierter Impfstoff für Hochrisiko‑CRC. Dazu „15+“ weitere Datenpakete aus frühen Kombinationsstudien (Pumitamig + unterschiedliche ADCs etc.), die 2026 für stetigen Newsflow und Go/No‑Go‑Entscheidungen sorgen sollen. Zur Gotistobart‑Phase‑III in 2L squamösem NSCLC "Raucherkrebs": zulassungsrelevante Wirksamkeits‑Daten. Biontech spricht wiederholt von „multiple approval opportunities“ auf Basis der Pipeline und von „launch readiness“, d. h. Aufbau indikationsspezifischer Expertise und Market‑Access‑Kapazitäten in Tumorarten, in denen man erste Launches erwartet. BNT327 Erwartung: bis Ende 2026 acht laufende pivotal Studien plus breites Kombinationsprogramm (ADC, mRNA, weitere IO‑Assets, inkl. BMS‑Portfolio). Für BNT323 wäre der erste Zulassungsantrag zeitnah möglich (wurde nur geringfügig verschoben). https://www.riffreporter.de/de/wissen/biontech-krebsmedikament-antikoerper-wirkstoff-konjugat-gebaermutterhalskrebs-zulassung Und Gotistobart BNT316 (Raucherkrebs Rezidiv) Zulassungsantrag zwischen Anfang April und Ende Juni denke ich. https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer-gotistobart-bei-patientinnen-und-patie-ce7e58dadd8bf124
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