MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Thekla · 2021-10-01T01:07:04+02:00

- **Morgenüberblick:** Thekla teilt Börsen- und Konjunkturdaten sowie zahlreiche Unternehmenstermine für den 11. November. Nach Rückgängen bei S&P 500 und Nasdaq zeigen asiatische Märkte überwiegend Gewinne; das Zinsthema bleibt wichtig. - **Scherz zum Gewinnspiel:** Thekla kündigt einen humorvoll als „FDA-Antriebsbeschleuniger“ bezeichneten Voucher an, dessen Freigabe noch aussteht. Andere begrüßen sich und scherzen über „Fast Track“ und das steigende Tempo. - **Patentstreit:** Arbutus/Genevant haben ihre Patentklagen gegen Pfizer/BioNTech um Verfahren in Japan und eine Klageerweiterung in Kanada ergänzt. Schadensersatz und mögliche Unterlassungsverfügungen stehen im Raum. BioNTech verteidigt sich; Ausgang und finanzielle Folgen sind offen. Thekla mahnt, die Entwicklung zu beobachten, aber nicht zu dramatisieren. - **BioNTechs iNeST-Programm und Mainzer Fertigung:** luciman weist darauf hin, dass BNT122 ab 2027 von einer Kosten- und Gewinnteilung mit Roche/Genentech auf ein Lizenzmodell umgestellt wird. Roche/Genentech soll grundsätzlich die Entwicklungskosten tragen; BioNTech könnte bei erfolgreicher Vermarktung gestaffelte Lizenzgebühren erhalten. Die Pankreasstudie bleibt die wichtigste verbleibende kurzfristige Chance des Programms, ihr klinischer Zusatznutzen ist aber noch nicht belegt. Zugleich fragt luciman, welche Programme die neue Mainzer mRNA-Anlage auslasten und ob BioNTech weiterhin für Roche/Genentech fertigen wird. - **Drei wichtige Katalysatoren für die Onkologie-Pipeline:** 1. **Ivonescimab:** Die FDA-Entscheidung ist für den 14. November angesetzt. Die Studiendaten sind gemischt; das Ergebnis wäre laut luciman eher ein Signal für die Wirkstoffklasse als ein direktes Urteil über BioNTechs Pumitamig. 2. **HARMONi‑3:** Eine PFS-Analyse mit früher OS-Zwischenanalyse wird für das vierte Quartal erwartet, ohne Garantie einer Veröffentlichung bis Jahresende. Das Ergebnis könnte die Erwartungen an die Wirkstoffklasse und damit auch an Pumitamig beeinflussen. 3. **Gotistobart (Goti):** BioNTech sieht den Wirkstoff als möglichen kommerziellen Pfeiler. Eine Zwischenanalyse der zulassungsrelevanten Studie wird bis Jahresende erwartet; sie könnte zur Entblindung oder zur Fortsetzung der Studie führen. Eine Mitteilung ist zu erwarten, konkrete Wirksamkeitsdaten jedoch nicht zwingend. luciman hält eine Fortsetzung ohne Entblindung nicht automatisch für negativ oder positiv.

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Kommentare 263.357

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Burgenländerin, 02.02.2022 18:05 Uhr

Hugo ein wer hat was geschrieben und geantwortet geht es nicht, es war ein zur Kenntnis genommen, hab ich gelesen.... das genügt und ist seriös

Fuertetommy, 02.02.2022 18:05 Uhr

Zur Erinnerung……es ist Zeit für die fast Track Zulassung für BNT111

Fuertetommy, 02.02.2022 18:01 Uhr

Habe keine Zeit und auch keine Nerven für so Elche sinnfreien Kommentare ….ignor

HugoM, 02.02.2022 18:01 Uhr

Hmm es ist im Hauptforum so leise geworden... ob da wohl jemand aufgeräumt hat.. oder es macht keinen Spass mehr zu schwurbeln.

Marley16, 02.02.2022 17:58 Uhr

https://youtu.be/A134hShx_gw ARETHA FRANKILIN RESPECT

Werbung Emissionszertifikate aus alten Bohrlöchern: Neue Erlösquelle schon ab 2027?

Bumblebee2036, 02.02.2022 17:56 Uhr

Burgi👍Danke 🙏

Thekla, 02.02.2022 17:55 Uhr

Tja, der Witz fehlte jetzt. .......ciao ciao e

HugoM, 02.02.2022 17:55 Uhr

Was für eine Rückmeldung? Auf die Nachricht an Biontech / die Strüngmann's?

Burgenländerin, 02.02.2022 17:54 Uhr

Nie bitte Pfad der Wertschätzung verlieren

Burgenländerin, 02.02.2022 17:53 Uhr

Gute Nacht MS Biontech link ist nach aussen bekannt - erste Rückmeldung da, bitte einfach die Werte leben

Cevo78, 02.02.2022 17:53 Uhr

Sag du 😁

Gast-747514401, 02.02.2022 17:51 Uhr

egal welche..

Gast-747514401, 02.02.2022 17:51 Uhr

kein scherz kennst du ein witz

Gast-747514401, 02.02.2022 17:51 Uhr

coveo..sage witz bitte

Cevo78, 02.02.2022 17:50 Uhr

👍

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