MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

@hotzenplotz5 ich hoffe es.. wahrscheinlich wollten die nur wieder einige GAPS schließen und haben einfach mal alles geshortet.. nasdaq100 auf Stand SK gestern Abend.

Hier steht aber was anderes …kann jemand mal diese Website durchwühlen ?? ClinicalTrials.gov Eine Zulassung des Covid-19-Impfstoffs von BioNTech in China rückt weiter in die Ferne. Die bereits Ende 2020 gestartete klinische Phase-2-Studie mit dem Vakzin in China wurde um sechs Monate bis Oktober dieses Jahres verlängert, wie aus dem weltgrößten Studienregister ClinicalTrials.gov hervorgeht. Der Impfstoff der Mainzer Biotechfirma ist einer der weltweit am häufigsten eingesetzten gegen Covid-19. In China ist er jedoch immer noch nicht auf dem Markt, obwohl BioNTech bereits im Frühjahr 2020 mit der chinesischen Fosun Pharma eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung des Vakzins in China, Hongkong, Macau und Taiwan geschlossen hatte. Bei Biontech und Fosun war am Dienstag zunächst keine Stellungnahme erhältlich.

BEIJING, 10. Mai (Reuters) - Der Impfstoffentwickler BioNTech (22UAy.DE) hat im Januar eine klinische Phase-II-Studie seines Impfstoffs COVID-19 in China abgeschlossen, die Ergebnisse aber noch nicht veröffentlicht, wie ein Register für solche Studien am Dienstag zeigte. Der Impfstoff, der auf der Technologie der Boten-RNA (mRNA) basiert, ist einer der weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoffe gegen COVID, muss jedoch in China noch zugelassen werden, wo 89 % der 1,4 Milliarden Einwohner mit verschiedenen im Inland entwickelten Impfungen ohne mRNA geimpft werden. Chinas führende Medizinexperten haben die Behörden aufgefordert, die strengen Null-COVID-Maßnahmen beizubehalten, um Zeit zu gewinnen, die Impfraten zu erhöhen und neue Behandlungen im Kampf gegen den größten Ausbruch des Landes zu entwickeln. "Mit dem Antrag auf Zulassung unseres mRNA-COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 auf dem chinesischen Festland haben wir ein umfassendes Datenpaket bei den zuständigen Behörden eingereicht", sagte ein Sprecher von BioNTech. Das Unternehmen gab nicht an, wann mit einer Entscheidung der Behörden auf dem chinesischen Festland zu rechnen ist. Die Phase-II-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs begann Ende 2020, wie aus einer Datenbank hervorgeht, die von einer Behörde der U.S. National Institutes of Health verwaltet wird. Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co (600196.SS), der chinesische Partner von BioNTech für den Impfstoff, reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.