MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Jetzt sieht die Chart Technik natürlich wieder ganz anders aus…….über der 20 Tage Linie…..und jetzt noch raus aus dem Abwärtstrend und ab geht die Luzi 🐒4️⃣7️⃣

und das ganze auch noch bei einer Krebsart, bei der ein Überleben .... .naja.... LOL Biontech du bist so dermaßen unterbewertet 🤦‍♂️😂😂😂

GNW-Adhoc: BioNTech und OncoC4 präsentieren positive Phase-1/2-Daten für Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei schwer behandelbarem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom auf ASCO-Jahrestagung https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/gnw-adhoc--biontech-und-oncoc4-praesentieren-positive-phase-1-2-daten-fuer-antikoerperkandidaten-bnt316-onc-392-bei-schwer-behandelbarem-nicht-kleinzelligen-lungenkarzinom-auf-asco-jahrestagung/4122346/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News ist wohl schon bekannt, aber gute Meldungen dürfen wiederholt werden. Lex Thekla😉

Zum Stichtag („data cut-off“) lag die Gesamtansprechrate (overall response rate, „ORR“) unter den auswertbaren Patienten bei 29,6 % und die Kontrollrate der Krankheit (disease control rate, „DCR“) bei 70,4 %, einschließlich eines Patienten mit einer vollständigen Remission, sieben Patienten mit teilweisem Ansprechen und elf Patienten, bei denen die Erkrankung stabil war und damit nicht weiter fortschritt (progressive disease, „PD“). BNT316/ONC-392 ist weiterhin gut verträglich und weist ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf. Immunbedingte unerwünschte Ereignisse (immune-related adverse events, „irAE“) des Grades 3 oder 4 wurden bei zehn Patienten (30 %) beobachtet, was als geringer zu erachten ist als die unerwünschten Ereignisse, die für vergleichbare Arzneimittel berichtet worden sind.

naja ist ja kein US Unternehmen, da wären es natürlich 20% bzw. gleich ein Anstieg um ein MK 200 Mrd. Dollar.

ob das jetzt als "laufweg Lücke" durchgeht? 😂

Wowww….für 2% hat es gereicht 😂😂😂

lol, hab das bei Biontech reinvestiert, also den Gewinn und was passiert ..... man darf auch mal Glück haben.

Der Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit BNT316/ONC-392 als Monotherapie zur Behandlung von Immuntherapie-resistentem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom ist im dritten Quartal 2023 geplant, und folgt auf die Erteilung des Fast-Track-Status für den Kandidaten durch die U.S.-amerikanische Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, „FDA“) im Jahr 2022

Nummer 1 von 4 😉

Pressemitteilung BioNTech und OncoC4 präsentieren positive Phase-1/2-Daten für Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei schwer behandelbarem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom auf ASCO-Jahrestagung

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-praesentieren-positive-phase-12-daten-fuer

UPS…..100€ !, wasn jetzt los

äh biontech?

Hallo Landei40 jede Motivation und Aufmunterung helfen auch, als Konstrukteur ggf. Verbesserungen für unsere Maschinen

bin eben bei immunitybio raus GAP