MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Auch von mir die besten Glückwünsche zu deinem Geburtstag 🎂🥳🍾. Du bist mit deinen Analysen und Informationen eine große Bereicherung für unser Forum👍mach so weiter !!

Aha, verstanden!!!!☝️ HAPPY BIRTHDAY 🍾🥂🥂🥳 Gesundheit und Erfolg im neuen Lebensjahr, danke für deinen unermüdlichen Einsatz sogar am Geburtstag🙏🏻🙏🏻

Drüben im HF habe ich ein paar Analysen in den letzten Stunden geschrieben und es steht jedem frei dies bei Interesse auch hierher zu kopieren. Bin heute etwas zu beschäftigt.🥳🥂🍾

🔥 🟥 Einen schönen ersten 🟥 Advent voller Zuversicht 🟥 wünsche ich euch allen Eure Thekla✍️🏼 👮🏼‍♀️⛴️👋🌲.

Wir dürften vorher bereits eine Pressemitteilung bekommen. Außerdem werden im Abstract bereits die neuen Daten zumindest teilweise genannt werden. Die zahlenden Kongress – Teilnehmer werden vorab Einblick ins Abstract bekommen. 😎 Spannend. 🍀

Die Phase-3-Stage-1-Daten werden am 6. Dezember 2025 auf dem NACLC vorgestellt, also einem ziemlich großen Lungenkrebs-Kongress. Das macht man nicht einfach so, sondern nur, wenn die Daten wirklich was hergeben. In der Praxis heißt das meistens: – es gibt klare Hinweise darauf, dass der Wirkstoff funktioniert – die Verträglichkeit sieht gut aus – die internen Daten sahen so ordentlich aus, dass man glaubt, damit auch die Regulatoren nicht zu verschrecken – und man traut sich damit auf die Bühne, weil das Ganze auch für Investoren interessant wirkt Wenn die Daten mies wären, würde niemand sie auf dem NACLC präsentieren. Da machst du nur dann einen Slot voll, wenn du wirklich was Positives zeigen willst.

ja da hast du recht besonders wichtig sind die Daten von Gotistobart auf der NACLC. Warum? Hier geht es um die erste Zulassung von Biontech nach Corona. Je nachdem wie die Daten aussehen sind bei dem Wirkstoff 0-5Mrd Euro jährlicher Umsatz drin. ORR >15% PFS >4 Monate Grad3/4 Nebenwirkungen im Bereich von 30% (so wie bei den Phase1/2 Ergebnissen) wäre Top und ne sichere Zulassung. Sollten die Werte deutlich niedriger (bei den Nebenwirkungen höher)sein wird man schauen müssen. Denke auch bei ner ORR über 10% und PFS >3 Monate wird versucht ne Zulassung anzustreben, ob es dann aber finanziell erfolgreich ist, bleibt fraglich. Warum ist das jetzt so entscheidend. Beim Innovations Day am 11.11.25. kannten die beteiligten Wissenschafter die Rohdatensätze bereits. Das hat man bei der Präsentation an dem Tag gemerkt. Es wirkte so als müssten sie sich quasi zurück halten um nicht zuviel vorher zu verraten. Über die Gründe dafür ist es mühselig zu spekulieren. Aber für mich wirkte es so sie glauben die Daten werden gut ankommen. Jetzt bin ich halt sehr gespannt, wie realistisch ihr nonverbale Einschätzung ist. Sind die Daten wirklich so gut, dass sie gegen die Konkurrenz bestehen werden, oder neigt auch BIONTECH wie MODERNA dazu seine eigenen Wirkstoffe und deren Erfolgsaussichten zu überschätzen. Es wird spannend werden und ich habe leider keine Ahnung, wann diese Ergebnisse erstmalig veröffentlicht werden. Anfang der Woche, zum Start der NACLC am Freitag oder am Tag der Präsentation am Samstag, alles ist möglich...

Zum Lungenkrebs – Thema habe ich danach im HF noch wichtige Details geschrieben.

Start me Up Rolling Stones https://youtu.be/SGyOaCXr8Lw?si=BQujuOtZDZYhOS5s

Wir begrüßen die zusteigenden CureVac-Aktionäre herzlich und wünschen ihnen, dass alle bisherigen Kursverluste möglichst bald aufgeholt werden und dass gemeinsam Gewinne für alle Investoren erreicht werden. Win-win-win, für möglichst viele Patienten und auch für uns Aktionäre. Dann mal Prost auf die Fusion: „Auf das neue gemeinsame Unternehmen mit weltweit den besten Wirkstoffen und Technologien, mit den besten Teams und Wissenschaftlern, mit bereits über 19,2 Mrd. USD Cash plus zumindest 2,7 Mrd. bis über 10,5 Mrd. von BMS und mit nachweislich hervorragender Kosteneffizienz“

Spannung… Allein in den nächsten Wochen rechne ich mit weiteren Pressemeldungen zu insg. mind. 7 klinischen Studien. 4 mal Brustkrebs (SABCS, San Antonio USA, ca. 6.12.2025). 1 mal Lungenkrebs (NACLC, Chicago USA, ca. 6.12.2025). 1 mal Darmkrebs und Eierstockkrebs (ESMO ASIA, Singapur, ca. 6.12.2025). 1 mal Gebärmutterhalskrebs (etwas verschoben von Q4 nach Q1 2026, Mainz Deutschland). Datum ist jeweils eine Schätzung, aber die meisten davon erwarten wir vor dem 12. Dezember 2025 (Abschlusstermin der Onkologie-Kongresse). Quelle: https://investors.biontech.de/static-files/eddfee27-5b8c-4066-92d1-861889ea415a siehe Folien 171 und 172 sowie Audio im Webcast.

Guten Morgen ☕️ MS BioNTech, noch genau zwei Börsentage liegen vor uns, bis das CureVac-Kapitel endlich eine klare Richtung bekommt. Mehr gibt’s im Moment wirklich nicht zu analysieren: Alles Wesentliche ist draußen, . Die Börsenportale haben berichtet – Keine negativen Überraschungen Keine schlechte Studie Keine Kurssprünge oder Abstürze→ Keine Headline! die Printmedien warten auf Fakten. Was die Insiderverkäufe angeht: Manchmal muss man sich einfach nicht jedes Haar in der Suppe einreden lassen. 😉 Frau Türeci hält sich seit Jahren an denselben Plan. Ein schönes Wochenende euch, volle Gelassenheit voraus ☕️⛴️👮🏼‍♀️✨🌲🍀👋🏻

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