MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋 🍀🕞 Die Temperaturen bewegen sich wieder im Plusbereich, der Kurs folgt unauffällig

Bin auch krank, Euer Heizer gestern 800 km gefahren heuet ziemlich kaputt LG an alle

Guten Morgen, erstmal 🎶☕️🐦‍⬛erste Gesänge gestern gehört, das wird 🌞👙

⛴️ MS BioNTech Gewinnspiel 💰💰💰💴💶 Datum: 09.02.2026 (3. Etappe) 6. Motivationsbooster: Die 🌞 zeigt sich jeden Tag ein bisschen länger

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen

Guten Morgen ☕️ MS BioNTech Ein Blick in die Krankenstatistik: Februar/März = traditionell der höchste Krankenstand – passt leider auch zu unserer Bordstatistik. Von der Brücke aus daher Genesungswünsche an alle erkrankten Crewmitglieder und Fahrgäste 🍀 Tipps von der Brücke: ( gilt auch für die Gesunden) Achtsamkeit üben 🧘🏼‍♂️ Vitamin-D-Spiegel im Blick behalten Uffbasse bei Glättegefahr 👀 Viel schlafen 💤🛌 Und nicht vergessen: 2026 hat gerade erst begonnen – die 🌞 zeigt sich jeden Tag ein bisschen länger. Leinen los, Uffbasse, volle Kraft voraus! Schiff Ahoi ⛴️👩🏼‍✈️👋🍀

📌Termine Termine Termine Montag, 09.02.26 Börsenhandelstag🍀226🍀 TERMINE UNTERNEHMEN 07:00 UniCredit, Jahreszahlen 08:00 Banca Monte dei Paschi di Siena, Jahreszahlen 18:00 Aumovio, Pre-Close Call 2025 Loews, Q4 TERMINE KONJUNKTUR 🇪🇺 EUR 10:30 Sentix-Investorvertrauen 2/26

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-9--februar-2026/5034538/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Guten Morgen zusammen. Neue Woche, neue Chancen. Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀

Genau der Umtausch ist durch aber die zu rauschenden Aktien gibt Biontech neu aus was die derzeitige Anzahl von 239,.. um 10,.. Mio erhöht. Die rechnerische Erhöhung bzw. Anzeige in den Daten und meines Wissens noch nicht vollzogen. Na schauen wir mal

## Warum relativ kurze Nachbeobachtung reicht: - In dieser späten, stark vorbehandelten sqNSCLC-Population treten Ereignisse schnell auf; ein Docetaxel-Median-OS von nur rund 9 bis 10 Monaten bedeutet, dass bereits nach 6 bis 12 Monaten ein grosser Teil der Kontrollevents sichtbar ist. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9958277/ - Wenn Gotistobart seinen Stage-1-Effekt auch nur ansatzweise bestätigt, wird man schon nach einer vergleichsweise kurzen Follow-up-Zeit in Stage 2 einen stabilen Abstand in OS-Kurven und 12-Monats-Überlebensraten sehen – genug, um den Standard of Care gegenüber Docetaxel zu hinterfragen und bei klarer Hazard-Ratio-Überlegenheit einen Zulassungs-Case zu haben. https://www.oncologynewscentral.com/nsclc/monoclonal-antibody-may-transform-care-for-certain-nsclc-phase-3-data-suggest Die Schlussfolgerung: Bei dieser Benchmark und diesem Setting muss Gotistobart nicht Wunder wirken, sondern nur konsistent über einer historisch sehr schlechten Docetaxel-Performance liegen – die bisherigen Daten deuten aber bereits auf einen deutlich grösseren Abstand hin, als die Folien-Messlatte es fordert.

Biontech Durchbruch beim häufigen Raucherkrebs 2026? Etwa jeder zweite Mensch erkrankt an Krebs in seinem Leben. Mit über 95%-iger Wahrscheinlichkeit liegen belastbare zulassungsrelevante Ergebnisse bei dem großen Markt „Raucherkrebs mit Rezidiv“ bis Mitte 2026 vor. Ein Milliarden – Markt (durch Luftverschmutzung und Asbest ebenfalls). Dieses Ergebnis liefert die Mathematik und die Logik. Dies deckt sich genau mit den Aussagen der medizinischen Leitung vor 3 Monaten (Innovation Day, Biontech). Raucherkrebs mi Rezidiv gehört zum häufigsten und medizinisch dringendsten Bedarf. Dies präsentierte Biontech Vice President Cilinical Development, Dr. Michael Wegner. Quellen: Webcast Innovation Day R&D und dort (Webcast hh:mm:ss) 1:10:10 sqNSCLC P2+ Wird als Nummer 1 des Bedarfs für Lungenkrebs bezeichnet. 1:12:10 Phase 3 Teil 2 ist aktuell bereits sehr fortgeschritten im Recruiting. 1:12:15 daher hoffen wir erste Ergebnisse zwischen "Beginn bis Mitte" 2026 zu sehen. 1:12:30 einer der seltenen Fälle, wo das Setting fast identisch bleibt. Links: https://www.tagesschau.de/wissen/gesundheit/krebs-132.html https://eu-eventsapp.biontech.com/de3b2a167506b7d734b6ddb95a665558/view/session/6530cf67-6e6b-4eb8-97fa-d3112d5de8cd Und die Messlatte (siehe Foliensatz) hängt verdammt niedrig: 12,7% Ansprechrate, 3,9 Monate medianes progressionsfreies Überleben, 9,4 Monate mittleres Gesamtüberleben. Genau an dieser Stelle wird es spannend – die historische Messlatte durch Docetaxel liegt in dieser Setting-Kohorte tatsächlich extrem niedrig, und BioNTech hat sie ja selbst so definiert. https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches ## Wie niedrig die Benchmark wirklich ist - BioNTech verweist als Referenz explizit auf die Docetaxel-Kontrollarme aus Tropion-Lung01 im sqNSCLC-Subkollektiv: Objective Response Rate etwa 13 Prozent, medianes PFS 3,9 Monate, medianes OS 9,4 Monate unter Docetaxel nach Versagen moderner Vortherapien. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches) - Genau diese Zahlen (12,7–13 Prozent ORR, etwa 3,9 Monate PFS, etwa 9,4 Monate OS) bilden die Messlatte, die Wegner auf der Folie als Standard-of-Care-Benchmark markiert – und sie spiegeln die historisch schlechte Performance von Docetaxel in der Zweit- oder Drittlinie nach Immuncheckpoint-Blockade wider. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/biontechs-big-gotistobart-day-approaches) Damit gilt: Jede neue Therapie, die in diesem Setting klar darüber liegt, hat per Definition einen starken klinischen Case. ## Was Stage 1 von PRESERVE-003 bisher zeigt: - In Stage 1 von PRESERVE-003 war medianes OS unter Docetaxel zum Cut-off rund 10 Monate, also sehr nahe an den oben genannten 9,4 Monaten, sodass man nicht von einer unterperformenden Kontrolle sprechen kann. [oncologypipeline](https://www.oncologypipeline.com/apexonco/naclc-2025-biontech-gets-gotistobart-boost) - Unter Gotistobart war medianes OS zum Stichtag noch nicht erreicht, bei einer Hazard Ratio für den Tod von 0,46 (etwa 54 Prozent Risikoreduktion) und einem 12-Monats-Überleben von etwa 63 Prozent versus 30 Prozent mit Docetaxel. https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/06/3201090/0/en/BioNTech-and-OncoC4-Announce-Clinically-Meaningful-Overall-Survival-Benefit-for-Selective-Treg-Modulator-Gotistobart-in-Patients-with-Previously-Treated-Squamous-Non-Small-Cell-Lun.html Das ist deutlich mehr als nur ein bisschen besser als 9,4 Monate – das ist eine Größenordnung, bei der sich der Standard of Care plausibel verschieben kann, sofern der Effekt in Stage 2 hält.

Meiner Meinung nach ist der CureVac-Umtausch abgeschlossen, es gibt keinen weiteren Verwässerungsschritt. In so einem Fall kann ich nur raten...... direkt beim Broker klären.

Hallo Zusammen, hat jemand tiefere Detailskenntnis wann der Curevac Deal bzw. die neuen Aktien für den Tausch ausgegeben werden? Ich nahm an das dies im Januar zu sehen ist und ehrlich gesagt warte ich darauf um wieder einzusteigen. Damit sinkt der Kurs ja leider nochmal um 4-5%. Besten Dank und schönes Wochenende euch allen

Euch allen einen erholsamen Sonntag ☀️ Nach der Olympiade ist dann Schluss mit Winter, Spätestens dann wechseln wir von Bi athlon zu Bi oNTech 😉 Genießt den Tag! 🍀 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀☕️