MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Es ist leider so.. und einige Studien sind ja "blind" sprich Biontech selber hat da keine Zugriff auf Zwischenergebnisse. Das ist ja mit Absicht so. Nur ist das bei einem Virus was so schnell mutiert halt ein schlechtes vorgehen. Zumindest bei einem Impfstoff der eigentlich bewiesen hat, dass er sicher und wirksam ist.. es wurde ja nur die mRNA geändert.. weiss nicht ob man da wirklich auf so viele Studien hätte bestehen müssen. Oder so langwierige. Vermutlich hätten Labor Studien da auch gereicht. Aber da kann Biontech ja nichts für... für die meisten Länder ist Corona ja nicht mehr wichtig...

Nach sechs Monaten

Zumindest sind doch Daten aus der klinischen Studie im April abrufbar...wenn auch vorläufig...die meine ich...nicht Zulassung im Mai :-)

Nationales Impfgremium 🇦🇹 5 - 11 Jährige können 3. Impfung Biontech erhalten (Offlabel)

Mit diesen strengen Zulassungsregeln werden wird der Vorteil von mRNA zu nichte gemacht.. bzw.. naja okay.. man hat trotzdem deutlich schneller einen Kandidaten für die Studien.. aber man wird laufend dem Virus hinterher laufen. Das hätte alles schneller gehen können, wenn man auf einige Studien verzichtet hätte.

Nasdaq dreht langsam 🍀

Heute, 25.04.2022 07:58 Australischer Verteidigungsminister: Wir müssen uns auf den Krieg vorbereiten Der australische Verteidigungsminister Peter Dutton hat seine Rhetorik über die Bedrohungen aus China und Russland verschärft und warnt davor, dass sein Land auf einen Krieg vorbereitet sein sollte. Er verglich Wladimir Putin mit Adolf Hitler. Der Minister bezog sich damit auf die Worte von Premierminister Scott Morrison, der vor einem neuen „Autokratiebogen“ von Peking nach Moskau warnte.

Italien > registriert mehr als 56.000 Neuinfektionen +++ Die Behörden in Italien melden 56.263 Neuinfektionen. Die Zahl der Todesfälle erhöht sich innerhalb von 24 Stunden um 79 auf insgesamt 162.688.

Markus Koch ❗️ https://youtu.be/iMvfZM0lsfg

https://twitter.com/ECMOKaragianni1/status/1518125508696977410?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1518188242906062848%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es3_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.n-tv.de%2Fpanorama%2F13-55-Berliner-Senat-will-Isolation-auf-fuenf-Tage-verkuerzen--article21626512.html

Valneva-Totimpfstoff: EU-Behörde verlangt mehr Infos +++ Der französisch-österreichische Biotechkonzern Valneva kommt im Zulassungsverfahren für seinen Covid-19-Impfstoff nicht so schnell voran wie gedacht

EMA Klinische Studien omikron Variante >> da es keine zeit festgelgt ist kann es einfach bis 2023 dauern oder fur irgendjemanden kasse stimmt dann kommt es schneller

zur erinnerung EMA wartet auf >>> Klinische Studien: Der Varianten-Impfstoff wird in zwei parallelen Studien mit Freiwilligen mit dem ursprünglichen Impfstoff verglichen und muss dabei besser abschneiden.

tommy... vielleicht EMA wartet auf USA nachbar moderna . und EMA Wort "fehlende Studiendaten" von Biontech klingen gut so wissenschaftlich um Zet zu gewinnen........https://www.mdr.de/brisant/omikron-impfung-zulassung-100.html