MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

WASHINGTON, 18. Mai (Reuters) – Gesundheitsbeamte erwägen, die Berechtigung für eine zweite COVID-19-Impfungsimpfungsdosis auf Menschen unter 50 Jahren auszudehnen, da die Fälle stetig zunehmen, wobei die Vereinigten Staaten im vergangenen Monat eine Verdreifachung verzeichneten. Die U.S. Food and Drug Administration hatte Ende März eine zweite Auffrischungsdosis der Impfstoffe Moderna (MRNA.O) und Pfizer (PFE.N)/BioNTech SE (22UAy.DE) für Personen ab 50 Jahren zugelassen und dabei auf nachlassende Daten verwiesen Immunität und die Risiken, die von Omicron-Varianten des Virus ausgehen. „In Bezug auf eine vierte Dosis für Personen unter 50 Jahren sind Maßnahmen der FDA erforderlich, und wir sind dort in Gesprächen“, sagte Rochelle Walenksy, Direktorin des US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention, am Mittwoch. Die Fälle sind in den letzten fünf Wochen stetig gestiegen, sagte Walensky bei einem Briefing im Weißen Haus, wobei der aktuelle Sieben-Tage-Durchschnitt der täglichen Fälle gegenüber der Vorwoche um 26% auf 94.000 Fälle pro Tag und im letzten Monat um das Dreifache gestiegen ist. Der Sieben-Tage-Durchschnitt für Krankenhausaufenthalte sei um 19 % auf etwa 3.000 pro Tag gestiegen, und der Durchschnitt für Todesfälle sei 275 pro Tag, sagte sie. „Wir müssen uns natürlich daran erinnern, dass jeder durch COVID-19 verlorene Mensch eine Tragödie ist und dass fast 300 Todesfälle pro Tag immer noch viel zu viele sind“, sagte Walensky. https://www.reuters.com/world/us/us-covid-19-cases-increased-threefold-over-past-month-walensky-2022-05-18/

Atmen ausatmen uffff atmen swenswen atmen..

Meine vermutung was EMA mit FDA zu tun hat ist aufgegengen....einzigste nenner Geld

Was fur zufall..lachen wir

Teamarbeit nicht wahr Booster biontech timeline = booster moderna timeline

Moderna weiter..... man wolle im laufe des 2 quartaldaten veröfentlichen und das ware kandidat fur booster in herbst 2022

Wer kann so ein satzt verstehen....04.2022.......Moderna plane aber nicht, die Zulassung des bivalenten Impfstoffes nun unmittelbar zu beantragen, erklärte die führende Moderna-Wissenschaftlerin Jacqueline Miller. Die Daten würden aber an die US-Gesundheitsbehörde FDA übermittelt, um die Grundlage für einen zukünftigen bivalenten Impfstoffkandidaten zu legen, der auch speziell an die Omikronvariante angepasst ist

ach, wir lassen uns am besten 3x pieksen, dann wirds schon passen🙈🙈

Moderna testet es an 300 probanten in usa...

Hoffe das isr so wie ich schreibe...

Sinn der sache biontech jetzt deckt alles .ausser omicron....dann aber herbst wird biontech omicron spezi.... ...aber moderna ubernimmt imicron und beta.... nicht delta

Modrrna Bivalente impstoff soll bei omicron und beta variante wirken .. ...nicht aber delta....

An bivalenten mRna impstoff fummelt ganze zeit auch curevac

Lachkrampf

Summasummrum...die wollen beide anpassung3n moderna und biontech in herbs zulassen

Wunsch nachbar alles gute