MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Hallo, ihr Lieben, die Startformation gestern... geballte Power, 👨‍👩‍👧‍👧💪👨‍👩‍👦‍👦💪👨‍👩‍👧‍👦💪👨‍👩‍👧 👨‍👩‍👧💪👨‍👩‍👦💪👨‍👩‍👧💪👨‍👩‍👧‍👦 👨‍👩‍👦💪👨‍👩‍👧💪👨‍👩‍👧‍👦💪👨‍👩‍👦‍👦 👨‍👩‍👧‍👧💪👨‍👩‍👧‍👧💪👨‍👩‍👧‍👦💪👨‍👩‍👦 war erfolgreich und hat wohl Eindruck gemacht. am Dienstags-Kurs ablesbar, dann machen wir das heute wieder so Uffbasse 👀 ⛴️⛴️ volle Kraft💪 voraus Schiff Ahoi 🍀🍀🍀🍀 🕊 🇺🇦

Peter Liese, Mitglied des Europäischen Parlaments, versicherte am Mittwoch, dass die Europäische Union die gegen Omicron gerichteten COVID-19-Impfstoffe „innerhalb weniger Tage” nach der Zulassung erhalten würde. Lieses Erklärung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem die Europäische Arzneimittelagentur sich darauf vorbereitet, ihre Entscheidung über die Zulassung der von Moderna und Pfizer-BioNTech entwickelten aktualisierten Impfstoffe im Laufe dieser Woche bekannt zu geben. Die aktualisierten Impfstoffe, die sich sowohl gegen den ursprünglichen Stamm als auch gegen die Variante des Omicron-Coronavirus als wirksam erwiesen haben, werden bereits im Vereinigten Königreich eingesetzt, während die Unternehmen in der vergangenen Woche auch die Zulassung bei der US-amerikanischen Food and Drugs Administration beantragt haben.

M. KOCH https://youtu.be/dud_N8Q0fQ4

Wie alt ist die gute Dame 😳

Einen schönen Start gleich alle miteinander und Daumen drücken auf weiteres sattes grün. Hoffe es sind alle anwesend und E30 die gute Besserung und ich hoffe es wird bald wieder. 🌞🌞🌷

erstmal Milch. Morgen gehts zur Oma.

:)

hotz......ist es nicht so dass EMA erst an variante BA1 arbeitet aber FDA an BA4 BA5 ..wenn ja da wissen wir was wichtiger ist

hotz..atmen ausatmen atmen ausatmen

EMA? Zu früh....

lachen wir..trinkt was...

hugo.. ich sage so ....wunscht nachbar das was nachbar dir wunsch und noch mehr von den wunschen wunscht den nachbar

Naja, ein schlauer durchdachter Zug war die Klage in meinen Augen nicht. Und ich hoffe sie schadet Moderna mehr, als sie nützt. Da bin ich dann schon Schadenfroh. Man sollte schon wissen was man tut. Aber ach, wer weiss wer da noch seine Finger drin hatte. Wie bei Curevac auch.

Noonan sagt, dass die Beschwerde durchaus in einer vereinfachten Inter-Partes-Prüfung enden könnte, was zu einer relativ schnellen Entscheidung des US-Patentamts führen könnte, ob die Ansprüche begründet sind. Oder wie bei anderen Patentstreitigkeiten um milliardenschwere biomedizinische Erfindungen könnte sich dieser über Jahre hinziehen.

Patent >>> wichtig >> Weissman und Karikó stellten in separaten E-Mails an Science fest , dass sie ein erteiltes Patent haben , das 6 Jahre früher als das von Moderna eingereicht wurde und das ausdrücklich die 1-Methylpseudouridin-Modifikation beinhaltet. Die Anwälte und das Pressebüro von Moderna antworteten nicht auf die Bitte von Science um Stellungnahme. Kevin Noonan, ein auf Biotechnologie spezialisierter Patentanwalt in Chicago, sagt, dass ihr Anspruch auf 1-Methylpseudouridin durch das frühere Patent wahrscheinlich abgeschwächt, aber nicht vollständig ungültig gemacht wird.

Im Gegenzug wäre die Biden-Regierung bereit, die neu formulierten Impfungen kurz nach dem Tag der Arbeit einzuführen, um sich gegen ein mögliches Wiederaufleben des Virus im Laufe dieses Jahres zu schützen, erklärte die Nachrichtenagentur. Die Impfungen sollen einen größeren Schutz gegen die BA.4- und BA.5-Omicron-Untervarianten sowie den ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm bieten. Die FDA lehnte es ab, die Geschichte von Politico zu kommentieren. Die Quellen der Veröffentlichung warnten davor, dass sich der genaue Zeitpunkt der Notrufe verschieben könnte, da die US-Regulierungsbehörde sich beeilt, ihre Überprüfungen abzuschließen