MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Diese Analysten-Konferenzen dienen dazu mehr Einblicke in die Unternehmen zu erlangen. Hierzu sind entweder Vertreter der jeweiligen teilnehmenden Unternehmen vor Ort oder sie werden digital zugeschaltet. BioNTech (heute) und Moderna (morgen) haben jeweils einen slot und präsentieren sich dort den Analysten von Jefferies. Diese Konferenzen sind nicht öffentlich,aber in der Regel werden hiervon transcripts erstellt,die dann von den Kunden des Erstellers (hier Jefferies) eingesehen werden können. Daraus entsteht dann wahrscheinlich auch wieder ein neues Kursziel von Jefferies für BioNTech bzw. Moderna. Die Zeitangabe auf der BioNTech Homepage erscheint also gar nicht so verkehrt zu sein. Nur haben Aktionäre ohne Zugang zu den Analystenportalen hiervon keinen Mehrwert.

VOLUME: 198.67K wow

🤿

Tommy, klar , ich will das auch nicht in Frage stellen, dass auch für Tiere etwas entwickelt wird/ wurde ( 2015) Lies dir bei dem Link aber mal durch, wie sie sich jetzt präsentieren und da liegt der Gedanke schon nahe, dass sie in irgendeiner Form mit BioNTech in Verbindung stehen. Das war heute für mich mit der irreführenden Jefferies Conference Info von BioNTech wie die Suche nach der Nadel im Heuhaufen. Sie lassen uns schon ganz schön im Regen stehen, langsam bringt mich diese schwache PR Arbeit auf die Palme 🌴, auf Emails bekommt man nicht einmal mehr eine Bestätigung. http://www.mass-spec-capital.com/news/bruker-present-jefferies-2023-corporation-nasdaq-brkr-group-2001-121585.html

Nicht wirklich neues..🤔 BioNTech: Die Krebs-Pipeline steht noch an zweiter Stelle 07.06.2023 16:54 Uhr - Autor: Johannes Stoffels auf twitter https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=170103

https://www.mrt.uni-jena.de/MR-Kleintierbildgebung.236.0.html

Du wirst dich besser in dem Bereich auskennen. Das ganze Stochern im Nebel und die Suche nach Infos kommt doch dadurch zustande, dass die Infos auf der BioNTech Homepage unzureichend und noch dazu falsch sind. Bestes Beispiel der Hinweis heute auf die Jefferies Global Healthcare Conference mit der lächerlichen Zeitangabe 7. Juni 2023 from 9:30 AM to 9:55 AM EDT( 25Minuten) meine Recherche: Die Konferenz findet statt 07.06 bis 09.06.23 darüber hinaus habe ich zu Bruker die Info: "Bruker ermöglicht es Wissenschaftlern, bahnbrechende Entdeckungen zu machen und neue Anwendungen zu entwickeln, die die Lebensqualität des Menschen verbessern." Über Tiere habe ich nichts gefunden. Sie haben eine Präsentation am 09.06. http://www.mass-spec-capital.com/news/bruker-present-jefferies-2023-corporation-nasdaq-brkr-group-2001-121585.html

Markus Koch live Heute nur Tonspur https://youtu.be/CyM3Yji9DOY

👀

Bank of America mit aktueller Analyse unter Einbezug der ASCO Konferenz: BNTX - präsentierte neue Daten aus seiner Onkologie-Pipeline, darunter BNT316 (ONC392, in Partnerschaft mit OncoC4), BNT323 (DB-1303, in Partnerschaft mit Duality Bio) und BNT211 (Claudin-6 CAR-T). Zu BNT316, einem Anti-CTLA4-Antikörper, präsentierte das Unternehmen Monotherapiedaten bei NSCLC-Patienten, die unter einer auf PD(L)1 gerichteten Immuntherapie fortgeschritten waren. Bei 27 auswertbaren Patienten meldete das Unternehmen 1 komplettes Ansprechen, 7 Teilansprechen und 11 Patienten mit stabiler Erkrankung, wobei die meisten Ansprechen bei einem Dosierungsschema von 10mg/kg x 2 gefolgt von 6mg/kg alle drei Wochen beobachtet wurden. Was die Sicherheit betrifft, so wies BNT316 bei diesem Dosierungsschema ein verträgliches Profil auf, mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen des Grades 3-4 bei 39% der Patienten. Eine Phase-3-Studie zur Bewertung von BNT316 im Vergleich zu Docetaxel bei immunonkologischen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem NSCLC wird voraussichtlich im dritten Quartal beginnen. Angesichts der schlechten Prognose in dieser schwer zu behandelnden Patientenpopulation sehen wir diese Daten als ermutigend an und erwarten zusätzliche Daten zur weiteren Validierung der Wirksamkeit und Sicherheit Zu BNT323, einem gegen HER2 gerichteten ADC, berichtete das Unternehmen Daten von 85 Patienten, die in 6 Dosisstufen (2,2-10 mg/kg) behandelt wurden. Die unbestätigte objektive Ansprechrate bei 52 auswertbaren Patienten lag bei 44% und die Krankheitskontrollrate bei 88,5%. Wichtig ist, dass die behandelten Patienten im Durchschnitt 7 vorherige Therapielinien, einschließlich HER2-ADCs, hatten und dass das Ansprechen bei HER2+ und HER2-niedrigem Brustkrebs sowie bei anderen HER2+ soliden Tumoren beobachtet wurde. BNT323 war gut verträglich, es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) und nur zwei Fälle von interstitieller Lungenerkrankung des Grades 1 gemeldet. Die Dosisausweitung bei mehreren HER2-exprimierenden Tumoren ist im Gange. Wir sehen diese ersten Daten als ermutigend an, da es Anzeichen für eine klinische Aktivität bei verschiedenen Tumorarten in stark vorbehandelten Patienten gibt, warten aber auf weitere Validierung, da der HER2-Markt mit mehreren zugelassenen oder in der Entwicklung befindlichen Wirkstoffen überfüllt ist. Zu BNT211, einem Claudin-6-gerichteten CAR-T in Kombination mit CARVac, präsentierte das Unternehmen Phase-1-Dosiseskalationsdaten unter Verwendung eines neuen automatisierten Herstellungsprozesses (frühere Daten mit manuellem Produkt). Bei 17 auswertbaren Patienten lag die ORR bei 41% und die DCR bei 65%, was hauptsächlich auf die Patienten mit der höchsten Dosis von 1x108 Zellen zurückzuführen ist, was mit früheren Berichten übereinstimmt. BNT211 hat ein erträgliches Sicherheitsprofil, es wurden keine DLTs berichtet. Das Unternehmen setzt die Rekrutierung in den 1x108- und 2-5x108-CAR-T-Zell-Kohorten fort und plant, eine Zulassungsstudie bei Keimzelltumoren zu initiieren, sobald ein RP2D etabliert ist. Wir sind ermutigt durch die konsistenten Anzeichen klinischer Aktivität mit dem neuen automatisierten Prozess, warten aber auf weitere Daten in zusätzlichen Pts, einschließlich Sicherheit und Wirksamkeit. Insgesamt sind wir von den Fortschritten in der Onkologie-Pipeline ermutigt, die wir als die nächste große Wachstumssäule des Unternehmens ansehen. Diese Programme sind Teil unserer $11 Mrd. schweren Pipeline und wir werden weiterhin nach zusätzlichen Daten Ausschau halten, um das Risiko der Programme weiter zu verringern, bevor sie einen eigenständigen Wert darstellen. Wir behalten unser Buy-Rating mit $172 PO bei.

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Verschlafen ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Bank of America mit aktueller Analyse unter Einbezug der ASCO Konferenz: BNTX - presented new data from its oncology pipeline including BNT316 (ONC392, partnered with OncoC4), BNT323 (DB-1303, partnered with Duality Bio) and BNT211 (Claudin-6 CAR-T). On BNT316, an anti-CTLA4 antibody, the company presented monotherapy data in NSCLC pts who progressed on PD(L)1-targeted immunotherapy. In 27 evaluable pts, the company reported 1 complete response, 7 partial responses and 11 pts with stable disease with most responses seen at the 10mg/kg x 2 followed by 6mg/kg every three weeks dose regimen. On safety, BNT316 had a tolerable profile at this dose regimen with grade 3-4 treatment-related adverse events in 39% of pts. A phase 3 trial evaluating BNT316 versus docetaxel in immunooncology relapsed/refractory NSCLC pts is expected to initiate in 3Q. We see these data as encouraging given poor prognosis in this hard-to-treat patient population and await additional data to further validate efficacy and safety On BNT323, a HER2-targeting ADC, the company reported data from 85 pts treated at 6 dose levels (2.2-10 mg/kg). The unconfirmed objective response rate in 52 evaluable pts was 44% and the disease control rate was 88.5%. Importantly, treated pts had on average 7 prior lines of therapy including HER2 ADCs and responses were seen in HER2+ and HER2-low breast cancer as well as other HER2+ solid tumors. BNT323 was welltolerated with no dose limiting toxicities (DLTs) reported and only two cases of grade 1 interstitial lung disease. Dose expansion in several HER2 expressing tumors is ongoing. We view these initial data as encouraging given signs of clinical activity in several tumor types in heavily pre-treated pts but await further validation as the HER2 space is crowded with several assets approved or in development. On BNT211, a claudin-6-targeting CAR-T in combination with CARVac, the company presented phase 1 dose escalation data using new automated manufacturing process (previous data with manual product). In 17 evaluable pts, ORR was 41% and DCR was 65%, which was mainly driven by pts at the highest dose of 1x108 cells in-line with previous reports. BNT211 has a tolerable safety profile with no DLTs reported. The company continues to enroll in the 1x108 and 2-5x108 CAR-T cell cohorts and has plans to initiate a pivotal trial in germline cell tumors once an RP2D is established. We are encouraged by the consistent signs of clinical activity with the new automated process but await further data in additional pts including safety and efficacy. Overall, we are encouraged by the progress from the oncology pipeline, which we see as the next big leg of growth for the company. These programs are part of our $11bn pipeline value and we continue to look for additional data to further de-risk the programs before providing standalone value. We maintain our Buy rating with $172 PO