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+++Seltene Erden sind zurück.: China weiß es. Washington weiß es. Investoren beginnen es zu bemerken.+++
MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
78,63
EUR
±0,00 % ±0,00
18:45:50 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 262.135
Marley16,
19.02.2024 18:16 Uhr
0
Das TZM – TechnologieZentrum Mainz – soll an der Biotech-Szene mitwirken
https://sensor-magazin.de/das-tzm-technologiezentrum-mainz-soll-an-der-biotech-szene-mitwirken/
hotzenplotz5,
19.02.2024 18:12 Uhr
0
aber selbst heute, bei so einem scheinbar unbedeutenden Tag, letzte Kerze Biontech:
https://api.stock3.com/charting/7270880.image?application=grid&template=config&width=640&height=360&client_id=grid
vs. knallrot bei Moderna und andersrum. Die treiben seltsame Spiele, die MM.
hotzenplotz5,
19.02.2024 18:10 Uhr
0
oder mit den Kleinanlegern, je nach Betrachtung
hotzenplotz5,
19.02.2024 18:10 Uhr
0
Spiele mit Moderna:
https://api.stock3.com/charting/7270871.image?application=grid&template=config&width=640&height=360&client_id=grid
Marley16,
19.02.2024 18:09 Uhr
0
Der Börsentag (NTV)
DAX Schlusskurs
🌎
https://www.n-tv.de/24745296
Thekla,
19.02.2024 18:07 Uhr
0
Revolutionierung der Krebsbehandlung: Die KI-gesteuerten Durchbrüche von BioNTech
https://www.toolify.ai/ai-news/revolutionizing-cancer-treatment-biontechs-aidriven-breakthroughs-1512278#introduction
Aus dem Inhalt:
1Einführung
2. Biontechs Beitrag zum
medizinischen Bereich
3. Aktuelle Entwicklungen bei
Krebs-undHIV-Impfstoffen
4. Innovative Technologien und K
in der Impfstoffproduktion
5. Implikationen für die Zukunft
der Medizin
6. Künstliche Intelligenz im
Gesundheitswesen
7. Herausforderungen und
ethische Überlegungen
8. Zusammenarbeit für
Fortschritte in der
Präzisionsmedizin
9. Meinungen und
Schlussbemerkungen
hotzenplotz5,
19.02.2024 17:01 Uhr
0
die Pipeline hier:
https://www.regeneron.com/pipeline-medicines/investigational-pipeline
ist auch grandios. Leider sind die mit 100 Mrd. bewertet. Sonst wäre ich dabei 😂
pankman,
19.02.2024 16:29 Uhr
0
Da kommt die Meldung heute, wo die Ami-Börse zu hat. Kann echt nicht wahr sein …
Thekla,
19.02.2024 15:52 Uhr
2
Pfizer-Medikament gegen entzündliche Darmerkrankungen erhält EU-Zulassung
https://www.straitstimes.com/world/europe/pfizer-inflammatory-bowel-disease-drug-wins-eu-approval
Traction,
19.02.2024 15:26 Uhr
0
ist ne schwierige Sache so eine Beurteilung, ich hatte 2014 ein Plattenepithelkarzinom im Gaumen keine Chemo bis heute alles gut Sprache Geschmack usw alles im grünen Bereich, aber damals waren die neuen Methoden noch kaum auf dem Bildschirm, ich bleibe in der Aktie gerne weiter investiert, und auch nur, wenn die Forschung anderen Menschen hilft
für den Kommentar von Thekla
Traction,
19.02.2024 15:25 Uhr
3
ist ne schwierige Sache so eine Beurteilung, ich hatte 2014 ein Plattenepithelkarzinom im Gaumen keine Chemo bis heute alles gut Sprache Geschmack usw alles im grünen Bereich, aber damals waren die neuen Methoden noch kaum auf dem Bildschirm, ich bleibe in der Aktie gerne weiter investiert, und auch nur, wenn die Forschung anderen Menschen hilft
Thekla,
19.02.2024 14:44 Uhr
0
Interessanter Artikel zur Diskussion über eine eventuell neue Ausrichtung der FDA ist in vollem Gange
OS: Overall Survival
Goldstandard zur Messung der Wirksamkeit von Krebsmedikamenten, aber langwierig zu messen.
PFS: Progression-Free Survival
Früherer Endpunkt, der schneller zu messen ist, aber nicht immer mit einem längeren OS verbunden ist.
Die neue Ausrichtung der FDA:
Die FDA fokussiert sich vermehrt auf OS als primären Endpunkt in klinischen Studien für Krebsmedikamente. Dies bedeutet, dass Unternehmen für die vollständige Zulassung ihrer Medikamente OS-Daten aus Bestätigungsstudien vorlegen müssen.
https://www.biospace.com/article/how-will-fda-s-pivot-to-overall-survival-affect-cancer-drug-development-/
audima,
19.02.2024 11:23 Uhr
2
Beobachte ich auch, mehr nicht. Steige niemals in einen fahrenden Zug ein. Ggf. dürfen wir es ja bei BT pro Produkt auch beobachten. Ich frage mich, was passiert mit dem Kurs, wenn es 10 Zulassungen geben sollte. 🌞
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