MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Kansas wirft Pfizer in Klage Irreführung der Öffentlichkeit über COVID-Impfstoff vor.⬆️

Https://www.reuters.com/legal/kansas-accuses-pfizer-misleading-public-about-covid-vaccine-lawsuit-2024-06-17/

Guten Morgen MS Biontech 👋🏼

Achja und bald gibt es dann neben dem Corona Impfstoff auch Krebsmedikamente die vermarktet werden… die Aussichten stehen nicht so schlecht für unsere Biontech 👍🏻

Impfstoffe 💉 werden auch dieses Jahr wieder gefragt sein und das nächste Jahr und das Jahr darauf 😀

Corona = Nix vorbei!

https://infektionsradar.gesund.bund.de/de/covid/abwasser

Hier mal der Link für das Abwasser-Monitoring. Wir bewegen uns wieder auf eine Corona Welle zu, sehr langsam aber sie wird kommen, im Herbst, das ist so sicher wie das armen in der Kirche!

Patrick als Vertretung von Markus Koch zur Closing Bell https://www.youtube.com/live/LjXGDSZ-DPg?si=gILEaHMpJ7NQmPTp

Gute Nacht, wie gut, 🙏🏻 dass gerade EM ⚽️ ist.... Halbzeit 🇦🇹 0 : 1🇫🇷 morgen gibts nur 2 Spiele, 👋🏻⛴️👮🏼‍♀️🍀💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔8️⃣2️⃣,3️⃣5️⃣🔔

da bin ich jetzt echt froh, ich dachte schon , nur bei mir sähe es so rot aus.

Gut für dich👍 Wenn man die big seven raus nimmt sieht die BörsenWelt anders aus. Bei mir ist fast alles blutrot.

Für die ,,Abendgäste'', die nicht Fußball gucken, ein weiterer Link. Ich entdecke immer wieder weitere Infos FDA verzögert Zulassung des von MediLink lizenzierten Krebsmedikaments von BioNTech Die Partnerschaft zwischen BioNTech und MediLink ist eine von immer mehr europäischen Unternehmen, die Vermögenswerte von chinesischen Partnern lizenzieren. Das deutsche Biotechnologieunternehmen, .....hat sich bereit erklärt, dem in Suzhou ansässigen Unternehmen MediLink bis zu 1 Milliarde Dollar für die weltweiten Rechte an seinem Medikament zu zahlen, das in einem hart umkämpften Bereich angesiedelt ist. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind eng auf die Dosierung der toxischen Therapie ausgerichtet und ermöglichen so die Verwendung höherer Dosen ohne größere Schäden am umliegenden Gewebe.  Die unterbrochene Studie wurde von MediLink durchgeführt. Sie konzentrierte sich auf besonders kranke Menschen: Patienten, deren Krebs bereits fortgeschritten war oder sich ausgebreitet hatte und die bereits erfolglos Standardbehandlungen ausprobiert hatten.  https://www.livemint.com/companies/news/biontech-cancer-drug-licensed-from-medilink-faces-fda-delay-11718650377049.html