MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Kohortenstudie zur kardiovaskulären Sicherheit verschiedener COVID-19-Impfdosen bei 46 Millionen Erwachsenen in England Veröffentlicht am 31.07.24 https://www.nature.com/articles/s41467-024-49634-x https://www.nature.com/articles/s41467-024-49634-x Hartnäckige Gerüchte entlarvt: Corona-Impfstoffe scheinen das Herzinfarktrisiko tatsächlich zu senken 31. Juli 2024 Vivian Lammerse https://scientias.nl/author/vivian-lammerse/page/264/

31.07.2024 11:28 Aktie stürzt trotzdem ab Microsoft verdient 240 Millionen Dollar - jeden Tag https://www.n-tv.de/wirtschaft/Microsoft-verdient-240-Millionen-Dollar-jeden-Tag-article25127595.html

Hoffentlich bleibt es so und die wilden Burschen wurden erwischt.

Der Börsentag (NTV) Start 🌏 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Mittwoch-1-August-2024-article25126530.html

🌞 Guten Morgen allerseits 🏖 🍀 🌊🚢🌊🚢

Was mir aus der Urlaubsperspektive auffällt:👀 Im HF ist es auffallend ruhig geworden. Das hat nicht nur e i n e n Grund☘️☘️👍

,,Biontech erzielt Durchbruch in Phase-2-Studie mit personalisierter Krebsimmuntherapie'' ,,Diese Fortschritte könnten das Fundament für eine neue Ära in der Onkologie legen, in der präzise und maßgeschneiderte Behandlungsansätze die Heilungschancen und Lebensqualität von Krebspatienten weltweit verbessern.'' https://verbraucherschutzforum.berlin/2024-07-31/biontech-erzielt-durchbruch-in-phase-2-studie-mit-personalisierter-krebsimmuntherapie-320494/

Guten Morgen MS⛴️ BioNTech ☕️☕️⛴️👮🏼‍♀️ zum Frühstück nach der Meldung von BioNTech mal ein paar Schlagzeilen:📰📰🗞 ▪️,,BioNTech Aktie: Pfizer hebt Prognose für 2024 an'' 31. Juli 2024 https://www.boersia.de/biontech-aktie-pfizer-hebt-prognose-fuer-2024-an/ ▪️,,Sechs Punkte, die für Anleger heute wichtig sind'' https://www.handelsblatt.com/finanzen/maerkte/marktberichte/dax-und-boerse-aktuell-sechs-punkte-die-fuer-anleger-heute-wichtig-sind/100002161.html ▪️,,BioNTech-Aktie: Fast wie ein Wunder!'' https://www.boerse-global.de/biontech-aktie-fast-wie-ein-wunder/59710 seit langer Zeit wieder mal etwas mehr Aufmerksamkeit der Medien auf BioNTech..... wir ,,nähern'' uns dem Ende 2024, was hatte Herr Sahin darüber gesagt? ?🤔..... ich bin optimistisch

Moin ✌️🙋‍♂️☕️

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Gute Nacht 😴🙋‍♂️

30.07.2024 23:15 Nasdaq verliert, Dow im Plus Big Tech und Fed machen Anleger unruhig https://www.n-tv.de/wirtschaft/Big-Tech-und-Fed-machen-Anleger-unruhig-article25126316.html

30.07.2024 18:34 Corona: Olympia-Aus für Eitel Deutscher Zehnkämpfer erlebt "schlimmsten Tag" seines Lebens https://www.n-tv.de/sport/olympia/Olympia-Aus-Deutscher-Zehnkaempfer-Manuel-Eitel-erlebt-schlimmsten-Tag-seines-Lebens-article25125771.html

Gute Nacht zusammen

Markus Koch Closing Bell https://www.youtube.com/live/br_8svB9e6U?si=n9L8sCMmDn6628CW

Frage: Wie seht ihr die Wahrscheinlichkeit, dass nach den jetzt vorliegenden Studiendaten der Phase 2 im Rahmen des bereits vor 2,5 genehmigten Fast-Track-Verfahrens die USA-FDA zeitnah eine vorläufige Zulassung für BNT111 erteilt? Die FDA hat die Erhebung der entsprechend benötigen Daten selbst unterstützt, die zur Beschleunigung notwendig sind. Es wäre nicht human und kaum begründbar, wenn die FDA den betroffenen Patienten eine erwiesenermaßen sichere und besser wirksame Therapie nun vorenthalten würde. Es geht um Patienten mit lebensbedrohlichen, schwer zu behandelnden Melanomen. Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-erhaelt-fda-fast-track-status-fuer-fixvac-kandidaten/ Zitat: „Das Fast-Track-Verfahren soll die Entwicklung neuer Arzneimittel und Impfstoffe zur Behandlung oder Vorbeugung schwerwiegender Erkrankungen, die das Potenzial haben, einen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken, erleichtern und die Prüfung beschleunigen. Die Entscheidung der FDA basiert auf den verfügbaren präklinischen und klinischen Daten zu BNT111. Diese Daten belegen das Potenzial von BNT111, die derzeitigen Einschränkungen bei der Behandlung von inoperablen, therapieresistenten Melanomen im fortgeschrittenen Stadium zu überwinden. Durch den Fast-Track-Status kann die weitere Entwicklung von BNT111 von einer verstärkten Zusammenarbeit mit der FDA profitieren. Diese wird die Erhebung der entsprechend benötigen Daten unterstützen, die zur Beschleunigung der Entwicklung von BNT111 erforderlich sind.“ Warum sollte mit dem Fast-Track eine Zulassung innerhalb 2024 und innerhalb weniger Wochen nicht möglich sein? Gibt es aus der Historie positive und negative Beispiele dafür? „Die Behandlung wurde gut vertragen…“ „Die Studie hat ihren primären Endpunkt zur Untersuchung der Wirksamkeit erreicht. Dabei wurde eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate bei Patientinnen und Patienten gezeigt…“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-gibt-erste-positive-ergebnisse-aus-laufender-phase-2 Biontech wird der Aufsichtsbehörde bezüglich der Zulassung keinesfalls irgendwie vorgreifen, aber ich denke der Ball liegt bereits im Feld der FDA. Auch EMA und NHS könnten die Daten zeitnah erhalten haben und vielleicht sogar schneller sein (wollen)?