MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

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Das könnte die Vorstellung bei dem Esmo Kongress sein: BioNTechs mRNA-Krebskandidat schlägt sich in Phase-2-Melanomstudie mit Cemiplimab von Regeneron https://www.2minutemedicine.com/biontechs-mrna-cancer-candidate-packs-a-punch-with-regenerons-cemiplimab-in-phase-2-melanoma-trial/ 3.09.24

Markus Koch Opening Bell https://www.youtube.com/live/XWHLbvvEiNc?si=zvT72aBAxmBgJeGF

Hallo meine Lieben. Ausgugg✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

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Befürchte heute werden die 75 mal getestet.Abwärtstrend hält an. Leider.

👍 ergänzend dazu Das ESMO-Programm 2024 ist jetzt online! https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2024/programme.

Zehn, neun ... es wird spannend! Biontech berichtet über Ergebnisse ab 13. Sept auf der ESMO, European Society for Medical Oncology- Der Kongress ist eine bedeutende Plattform für die Präsentation neuester Forschungsergebnisse und Entwicklungen in der Onkologie. Klinische Mediziner, Forscher, Patientenvertreter, Journalisten und Vertreter der Gesundheitsindustrie aus der ganzen Welt. ESMO: BioNTech/Biotheus werden Daten zu ihren PD-(L)1 x VEGF-Bispezifika bei dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) präsentieren. BioNTechs BNT327 zeigte in einer chinesischen Phase 1/2-Studie bei TNBC bereits vielversprechende Ergebnisse (79% ORR, 9,2 Monate medianes PFS). BioNTech zeigt auch Daten zu seinem Claudin6 CAR-T-Zelltherapie-Ansatz BNT211. BNT113 wird derzeit untersucht in einer globalen, randomisierten Phase-2-Studie (NCT04534205) in Kombination mit Pembrolizumab im Vergleich zu einer Monotherapie mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem rezidiviertem oder metastasiertem HPV16-positiven HNSCC, die PD-L1 exprimieren. [Daten-Updates] Abstract: „Exploratory efficacy and translational results from the safety run in of AHEAD-MERIT, a phase II trial of first line pembrolizumab plus the fixed-antigen cancer vaccine BNT113 in advanced HPV16 HNSCC“ Posterpräsentation: 14. Sept Nummer der Präsentation: 877P Autor: C. N. F. Saba Weitere ESMO-Details: Abstract: „A Phase II Safety and Efficacy Study of PM8002/BNT-327 in Combination with Chemotherapy in Patients with EGFR-mutated NSCLC“ Mündliche Kurzpräsentation: 14. Sept.10:25 - 10:30 Uhr MESZ Nummer der Präsentation: 1255MO Autor: Y-L. Wu Abstract: „A Phase Ib/II Study to Assess the Safety and Efficacy of PM8002/BNT327 in Combination with Nab-Paclitaxel for First Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Triple-Negative Breast Cancer“ Mündliche Kurzpräsentation: 16. Sept, 08:35 - 08:40 Uhr MESZ Nummer der Präsentation: 348MO Autor: J. Wu Abstract: „A Phase Ib/IIa Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of PM8002/ BNT327, a Bispecific Antibody Targeting PD-L1 and VEGF-A, as a Monotherapy in Patients with advanced renal cell carcinoma“ Posterpräsentation: 15. Sept Nummer der Präsentation: 1692P Autor: X. Sheng BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, bei dem eine PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit einer kostimulatorischen 4-1BB-Aktivierung kombiniert wird. Im Falle einer erfolgreichen Entwicklung und Zulassung hat der Kandidat das Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden („first in class“). Eine randomisierte, offene Phase-2-Studie (NCT05117242), die an mehreren Studienzentren durchgeführt wird, untersucht derzeit BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom („mNSCLC“), deren Tumore eine PD-L1-Expression mit einem Tumor Proportion Score („TPS“) von ≥1 % nach Standardbehandlung mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor aufweisen. Der primäre Endpunkt der Studie ist ORR, gemäß Version 1.1. der Kriterien für die Bewertung des Ansprechens der Behandlung bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, „RECIST v1.1“). Zu den sekundären Endpunkten gehören die Dauer des Ansprechens (duration of response, „DOR“), die Zeit bis zum Ansprechen (time to response, „TRR“), das progressionsfreie Überleben (progression-free survival, „PFS“), das Gesamtüberleben (overall survival, „OS“) und die Sicherheit.

⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️ aber auch das wird erwähnt: ,,Sorgen um den Aktienkurs Moderna steht vor wirtschaftlichen Herausforderungen, da die Aussichten für eine breite Akzeptanz der mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht gut sind. Analysten haben begonnen, die wahre Situation zu erkennen, und der aktuelle Aktienkurs von Moderna deutet auf einen stetigen Rückgang hin. Sollte der Krebsimpfstoff des Unternehmens nicht außerordentlich gut abschneiden, könnte Moderna im Jahr 2025 auf Fusionen und Übernahmen zurückgreifen müssen. Mit dieser umfassenden Werbekampagne versucht Moderna, die Nachfrage nach ihren COVID-19 mRNA-Impfstoffen zu steigern und somit die wirtschaftliche Stabilität des Unternehmens zu sichern.''

Das können sie besser: ,,Do It For You and Them'' Moderna startet teure Werbekampagne zur Ankurbelung der COVID-19 mRNA-Impfstoffnachfrage https://www.kettner-edelmetalle.de/news/moderna-startet-teure-werbekampagne-zur-ankurbelung-der-covid-19-mrna-impfstoffnachfrage-03-09-2024 03.09.2024 08:47 Uhr

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Der Börsentag (NTV) Start 🌍 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Dienstag-3-September-2024-article25199983.html

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