MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Der fast direkte NSCLC-Vergleich: Beide Wirkstoffe zeigen vielversprechende Ergebnisse in der Behandlung von EGFR-mutierten NSCLC-Patienten nach EGFR-TKI-Versagen. Ivonescimab scheint in der Entwicklung etwas weiter fortgeschritten zu sein mit einer abgeschlossenen Phase III-Studie und signifikanten PFS-Verbesserungen. PM8002/BNT327 zeigt in der Phase II-Studie beeindruckende Ansprechraten, insbesondere bei Patienten mit hoher PD-L1-Expression. Die Sicherheitsprofile beider Wirkstoffe scheinen handhabbar zu sein, wobei nur für PM8002/BNT327 detailliertere Sicherheitsdaten vorliegen. Wirksamkeit: Ivonescimab: Median PFS von 7,1 Monaten vs. 4,8 Monate in der Placebogruppe (HR 0,46) PM8002/BNT327: Gesamte ORR von 54,7%, mit steigender Wirksamkeit bei höherer PD-L1-Expression (bis zu 92,3% ORR bei TPS ≥50%) Sicherheitsprofil: Ivonescimab: Nicht detailliert im gegebenen Text beschrieben PM8002/BNT327: 95,3% der Patienten erlebten TRAEs, 54,7% Grad ≥3 TRAEs Entwicklungsstand: Ivonescimab: Phase III abgeschlossen (China 322 Patienten) PM8002/BNT327: Phase II laufend (international/USA 64 Patienten)