MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Sicher, wird das da offiziell noch etwas besser erklärt und ausgeschmückt, das ist logisch. Aber in der App kann man die Präsentation schon lesen.

Ist doch wenn ich richtig liege, alles schon einsehbar. Siehe gestern 20:07 Uhr von mir gepostet.

Für mich ist die Posterpräsentation heute Abend zur selben Zeit eigentlich interessanter da schon in Phase 2 Asset: BNT327 + BNT325/DB-1305 https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-present-clinical-and-preclinical-data-across-mrna-and Wobei mein eigentlich von einer Posterpräsentation weniger erwarten sollte, als von der mündlichen Präsentation zu BNT116 obwohl erst in Phase 1?. Na mal schauen morgen sind wir hoffentlich schlauer

Da ich vor Mitternacht eh nicht schlafen gehe, werde ich das mal verfolgen 🤗

Das würde Nachtschicht für ? 🔭🔭🍀🍀. .bedeuten

ich hoffe das stimmt, musste auch erstmal suchen

Vielen Dank, liebe Thekla 🙏🏻

16:30 Sonntag Central Time (CT) entspricht 23:30 Sonntag

Hab es gefunden…. 😜 war nur zu früh zum Suchen am Sonntag morgen Mündliche Präsentation Vermögenswert: BNT116 Sitzungstitel: "ADCs und auf Immunonkologie ausgerichtete biologische Ansätze" Abstract Title: "Phase-I-Studie zur Bewertung von BNT116, einem TAA-kodierenden mRNA-Impfstoff, in Kombination mit Cemiplimab bei gebrechlichen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)" Abstrakte Nummer: CT013 Ort: Raum S100 A (Großer Ballsaal A) Datum: Sonntag, 27. April 2025 Zeit: 16:20 Uhr - 16:30 Uhr CDT

Guten Morgen. Mit welcher Uhrzeit Deutscher Zeit können wir mit Infos rechnen ?

Guten Morgen ☕️ allerseits. Wünsche euch einen angenehmen, entspannten und sonnigen 🌞 Sonntag 🌊🚢🤖🎶🍀🌊

27.04.2025 07:14 Impfquote alarmierend niedrig Risiko für Rückkehr ausgerotteter Krankheiten in den USA steigt https://www.n-tv.de/wissen/Risiko-fuer-Rueckkehr-ausgerotteter-Krankheiten-in-den-USA-steigt-article25729642.html

https://www.welt.de/vermischtes/article256018876/Infektionskrankheiten-Bereits-zwei-Kinder-gestorben-Maserngefahr-in-USA-steigt-durch-sinkende-Impfquoten.html

Das wünsche ich Dir auch. Viele Grüße aus Augsburg

Einen 🌞igen Sonntag wünsche ich euch. Chicago steht unter besonderer Beobachtung👀☕️☕️🥐 👋🏻👮🏼‍♀️⛴️

noch ein Dankeschön für die ganzen Analysen hat mir am Freitag zumindest sehr geholfen die Kursentwicklung halbwegs nachzuvollziehen. Trotzdem muss ich mittlerweile sagen, die Kursreaktion macht kein Sinn. Anscheinend hat Akeso auch unabhängig von Summit Therapeutics mit dem Wirkstoff -penpulimab-kcq- eine Zulassung von der FDA in den USA bekommen Summit Therapeutics wartet dagegen weiterhin noch auf die Zulassung für einen ANDEREN gemeinsam mit Akeso entwickelten Wirkstoff -Ivonescimab- Die Ergebnisse von penpulimab-kcqx die zur Zulassung geführt haben sind jetzt aber nicht gerade beeindruckend penpulimab-kcqx Progressionsfreies Überleben (PFS): penpulimab-kcqx plus Chemotherapie Medianes PFS von 9,6 Monaten im Vergleich zu 7,0 Monaten im Placebo-Arm Ivonescimab hat da bessere Daten Progressionsfreies Überleben (PFS): Ivonescimab plus Chemotherapie führte zu einem medianen PFS von 7,1 Monaten im Vergleich zu 4,8 Monaten bei Placebo plus Chemotherapie und BIONTECH hat mit BNT327 bisher immer bessere Ergebnisse als Summit Therapeutics mit Ivonescimab geliefert Also der Abverkauf macht für mich keinen Sinn. Man muss aber beim Vergleich der Daten genau aufpassen. Mal wird gegen Placebo mal gegen Keytruda getestet. Habe jetzt absichtlich nur die Daten im Vergleich zum Placebo angegeben, damit man irgendwas sinnvolles vergleichen kann Es bleibt eigentlich dabei BIONTECHs Wirkstoff wird als Monotherapie die beste Wirkung haben, Zulassung aber frühestens Ende 2026 In Kombination mit ADCs ist BIONTECH aber schneller als die Konkurrenz und da sollte es auf der Konferenz neue Daten geben 😁