MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Hallo lieber Traction, dieses Thema treibt uns alle um, nimm die Sorgen und Gedanken nicht mit in die Nacht, morgen gibt es schon wieder neue Meldungen, schlaf gut. Gruss Thekla⛴️👮🏼‍♀️

BNT324, ein bispezifischer Antikörperkandidat, der von BioNTech ( NASDAQ: BNTX ) entwickelt wird und als entscheidend für den zukünftigen Erfolg des Biotech-Unternehmens gilt, wird laut einem BioNTech-Manager im Wettbewerb mit Ivonescimab des Konkurrenten Summit Therapeutics ( NASDAQ: SMMT ) bestehen können. Bei einer Rede auf dem FT Live US Pharma and Biotech Summit am Donnerstag in New York City sagte Annemarie Hanekamp, ​​Chief Commercial Officer von BioNTech, dass das Unternehmen in diesem Jahr bedeutende Daten zu BNT324 veröffentlichen werde. Sie fügte hinzu, dass BioNTech eine differenzierte Strategie verfolge, da die Produktpipeline andere Arten von Krebsbehandlungen umfasse, wie etwa Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie andere bispezifische Antikörper, die möglicherweise in Kombination eingesetzt werden könnten. BNT324, das das deutsche Biotech-Unternehmen im November 2024 durch die 950 Millionen Dollar teure Übernahme des chinesischen Biotech-Unternehmens Biotheus erworben hatte, kombiniert die Hemmung des PD-L1-Checkpoints mit der Neutralisierung von VEGF-A. Es befindet sich in fortgeschrittener Entwicklung für die Behandlung von nicht-kleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs sowie dreifach negativem Brustkrebs. Ivonescimab, ebenfalls ein bispezifischer Antikörper, befindet sich für dieselben Indikationen sowie für Kopf- und Halskrebs, Gallenwegskrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Spätphase der Entwicklung. Summits Anlage machte im September 2024 Schlagzeilen, nachdem die Aktie nach den Ergebnissen der Phase 3, die zeigten, dass Ivonescimab Mercks Keytruda (Pembrolizumab) bei Lungenkrebspatienten übertraf , sprunghaft anstieg. Sollte BNT324 die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA erhalten, könnte es aufgrund des Handelskriegs zwischen Präsident Trump und China zu Problemen kommen. Der bispezifische Antikörper wird derzeit von einem dortigen Auftragsentwickler und -hersteller hergestellt. Allerdings erklärte BioNTechs Strategiechef Ryan Richardson in einer Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Quartals , das Unternehmen sei dabei, „seine Lieferbasis zu diversifizieren und wir planen, in den nächsten Jahren mehrere Lieferknotenpunkte zu errichten, auch außerhalb Chinas“.

BNT324, ein bispezifischer Antikörperkandidat, der von BioNTech ( NASDAQ: BNTX ) entwickelt wird und als entscheidend für den zukünftigen Erfolg des Biotech-Unternehmens gilt, wird laut einem BioNTech-Manager im Wettbewerb mit Ivonescimab des Konkurrenten Summit Therapeutics ( NASDAQ: SMMT ) bestehen können. Bei einer Rede auf dem FT Live US Pharma and Biotech Summit am Donnerstag in New York City sagte Annemarie Hanekamp, ​​Chief Commercial Officer von BioNTech, dass das Unternehmen in diesem Jahr bedeutende Daten zu BNT324 veröffentlichen werde. Sie fügte hinzu, dass BioNTech eine differenzierte Strategie verfolge, da die Produktpipeline andere Arten von Krebsbehandlungen umfasse, wie etwa Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie andere bispezifische Antikörper, die möglicherweise in Kombination eingesetzt werden könnten. BNT324, das das deutsche Biotech-Unternehmen im November 2024 durch die 950 Millionen Dollar teure Übernahme des chinesischen Biotech-Unternehmens Biotheus erworben hatte, kombiniert die Hemmung des PD-L1-Checkpoints mit der Neutralisierung von VEGF-A. Es befindet sich in fortgeschrittener Entwicklung für die Behandlung von nicht-kleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs sowie dreifach negativem Brustkrebs. Ivonescimab, ebenfalls ein bispezifischer Antikörper, befindet sich für dieselben Indikationen sowie für Kopf- und Halskrebs, Gallenwegskrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs in der Spätphase der Entwicklung. Summits Anlage machte im September 2024 Schlagzeilen, nachdem die Aktie nach den Ergebnissen der Phase 3, die zeigten, dass Ivonescimab Mercks Keytruda (Pembrolizumab) bei Lungenkrebspatienten übertraf , sprunghaft anstieg. Sollte BNT324 die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA erhalten, könnte es aufgrund des Handelskriegs zwischen Präsident Trump und China zu Problemen kommen. Der bispezifische Antikörper wird derzeit von einem dortigen Auftragsentwickler und -hersteller hergestellt. Allerdings erklärte BioNTechs Strategiechef Ryan Richardson in einer Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Quartals , das Unternehmen sei dabei, „seine Lieferbasis zu diversifizieren und wir planen, in den nächsten Jahren mehrere Lieferknotenpunkte zu errichten, auch außerhalb Chinas“.