MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

[3von5] Als Biontech-Preview zur Lungenkrebs-Konferenz in 12 Handelstagen hier Abstract Nr. 2: Globale Phase-2-randomisierte Studie von BNT327 (Pumitamig; PD-L1 x VEGF-A bispezifischer Antikörper) + Chemotherapie für erstlinige ausgedehnte kleinzellige Bronchialkarzinome: Dosisoptimierungsanalyse Einführung BNT327 (Pumitamig) ist ein experimenteller bispezifischer Antikörper, der gegen PD-L1 {Programmed Cell Death-Ligand 1} und VEGF-A {Vascular Endothelial Growth Factor A} gerichtet ist und dafür entwickelt wurde, die Funktion der Effektorzellen-T-Lymphozyten durch die PD-L1-Bindung wiederherzustellen, während gleichzeitig die VEGF-A-Neutralisation innerhalb der Tumor-Mikroumgebung lokalisiert wird. Pumitamig plus Chemotherapie zeigte ermutigende Aktivität in Phase-2-Studien bei chinesischen Patienten mit SCLC {Small Cell Lung Cancer: kleinzelliger Lungenkrebs}. Hiermit präsentieren wir die ersten Pumitamig-Daten aus einer globalen Population. Methoden In dieser globalen Phase-2-, randomisierten, offenen Parallelgruppenstudie {NCT06449209} erhielten Patienten mit behandlungsnaivem ES-SCLC {Extensive Stage Small Cell Lung Cancer: ausgedehntes Stadium kleinzelliger Lungenkrebs} Pumitamig plus Etoposid plus Carboplatin für 4 Zyklen, gefolgt von Pumitamig-Erhaltungstherapie (Kohorte 1); Patienten mit Fortschreitung nach erstliniger oder zweitliniger Behandlung erhielten Pumitamig plus Paclitaxel (Kohorte 2) oder Pumitamig plus Topotecan (Kohorte 3). Patienten innerhalb jeder Kohorte wurden randomisiert zu Pumitamig 20 oder 30 mg/kg intravenös alle 3 Wochen für bis zu 2 Jahre oder bis zur Krankheitsprogression oder unakzeptablen Toxizität. Primäre Endpunkte waren die Wirksamkeit nach RECIST 1.1 {Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1: Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren Version 1.1} (Objektive Ansprechrate {ORR: Objective Response Rate} nach Prüfarztbewertung, Veränderung der Tumorgröße und frühe Tumorschrumpfung) und Sicherheit nach NCI CTCAE {National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events} v5.0. FoundationOne® Liquid CDx-Analyse schätzte den zirkulierenden Tumoranteil {TFx} der zellfreien DNA {cfDNA: cell-free DNA} ab. Hier präsentieren wir Daten aus Kohorte 1, die die optimale Dosisfindung für die Phase-3-Entwicklung unterstützen.

Das war zu mRNA BMT116. Jetzt kommen noch Informationen zum Abstract einer BNT327-Studie… (in drei Postings)

[2von5] Die Behandlung mit BNT116 plus Cemiplimab führte bei den meisten Patienten zu einer Tumorkontrolle oder anhaltenden Reduktion der Tumorgröße mit einer 6-Monats-ereignisfreien Überlebensrate {EFS: Event-Free Survival} von 72,1% (95% Konfidenzintervall {CI} 45,0-87,4) und einer Gesamtüberlebensrate {OS: Overall Survival} von 95,0% (95% CI 69,5-99,3). Zytokin-Analysen zeigten, dass Patienten eine starke Typ-1-Interferon-Antwort entwickelten, wie basierend auf dem Wirkungsmechanismus von BNT116 erwartet. Schlussfolgerungen BNT116 plus Cemiplimab zeigte ein handhabbares Sicherheitsprofil, dominiert von kurzzeitigen, meist milden bis moderaten zytokin-induzierten Symptomen, vergleichbar mit Patienten, die zuvor keine gleichzeitige Chemoradiotherapie erhalten hatten, und zeigte keine Zunahme oder Wiederauftreten von strahlentherapiebezogenen Nebenwirkungen. Vielversprechende EFS- und OS-Raten wurden beobachtet. Aktualisierte Sicherheits-, klinische Aktivitäts- und Biomarker-Daten werden präsentiert werden. Hintergrund zur Studie: Die LuCa-MERIT-1-Studie ist eine Erstanwendung-am-Menschen-Studie, die die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von BNT116 als Einzeltherapie und in Kombinationen bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebspatienten evaluiert. Die Studie wird von BioNTech gesponsert und läuft an 34 Forschungsstandorten in sieben Ländern, wobei etwa 130 Teilnehmer eingeschlossen werden sollen. 1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39957693/ 2. https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/205 3. https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_1/A679 4. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11546973/ 5. https://www.hra.nhs.uk/planning-and-improving-research/application-summaries/research-summaries/luca-merit-1/ 6. https://iuvando.de/studien/lungenkrebs-therapie-studie-luca-merit-1/ 7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32306208/ 8. https://en.wikipedia.org/wiki/Cemiplimab

[1von5] Die WCLC 2025 {World Conference on Lung Cancer} findet in 12 Handelstagen in Barcelona, Spanien, statt. Der Abstract zu BNT116 von der WCLC ist bereits online: Vorläufige Ergebnisse der Phase-I-LuCa-MERIT-1-Studie: Eine Kohorte fortgeschrittener NSCLC-Patienten behandelt mit BNT116 Cemiplimab nach gleichzeitiger Chemoradiotherapie. Einführung Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkrebs {NSCLC: Non-Small Cell Lung Cancer} erhalten als Standard der Versorgung {SOC: Standard of Care} eine gleichzeitige Chemoradiotherapie {cCRT: concurrent ChemoRadioTherapy}, gefolgt von einer konsolidierenden Behandlung mit PD-L1 {Programmed Cell Death-Ligand 1}-Hemmung. BNT116 ist eine intravenös verabreichte, unmodifizierte ribonukleinsäure-basierte Lipoplex-Krebsimmuntherapie, die sich aus sechs mRNAs {messenger RNA} zusammensetzt, von denen jede ein tumor-assoziiertes Antigen kodiert, das häufig in NSCLC exprimiert wird: CLDN6 {Claudin-6}, KK-LC-1, MAGE-A3 {Melanoma-Associated Antigen A3}, MAGE-A4 {Melanoma-Associated Antigen A4}, MAGE-C1 {Melanoma-Associated Antigen C1} oder PRAME {PReferentially expressed Antigen in MElanoma}. Vorläufige Ergebnisse deuten auf ein gut verträgliches Sicherheitsprofil für BNT116 allein und in Kombination mit Cemiplimab hin. Wir präsentieren vorläufige Daten für BNT116 plus Cemiplimab bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC nach gleichzeitiger Chemoradiotherapie. Methoden Die offene, Multi-Kohorten-Phase-I-LuCa-MERIT-1-Studie {NCT05142189} zielt darauf ab, die Sicherheit (behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse {TEAEs: Treatment-Emergent Adverse Events}) und klinische Aktivität von BNT116 allein oder in Kombination mit Immuntherapie oder Chemotherapie zu bestimmen. Diese Kohorte wird BNT116 plus Cemiplimab für bis zu 12 Monate bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit vorheriger SOC-cCRT bewerten. BNT116 wird wöchentlich für die ersten 6 Wochen verabreicht, danach alle 3 Wochen. Cemiplimab wird gleichzeitig alle 3 Wochen verabreicht. Biomarker-Analysen umfassen Immunogenität {ELISpot: Enzyme-Linked ImmunoSpot}, Zytokine {MSD: Mesoscale Discovery/ELISA: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay}, zirkulierende Tumor-DNA {ctDNA} {Avenio ctDNA Surveillance} und PD-L1 {Immunhistochemie}.hra 4 Ergebnisse Bis zum 01. März 2025 erhielten 20 Patienten (Durchschnittsalter 67,5 Jahre; Bereich 42-82, 30,0% ECOG {Eastern Cooperative Oncology Group}-Leistungsstatus 0, 70,0% ECOG-Leistungsstatus 1, 13 Patienten [65,0%] mit PD-L1-Tumorproportionsscore <50,0%) BNT116 plus Cemiplimab (durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 6,3 Monate; Bereich 2-13). Elf Patienten (55,0%) beendeten die Behandlung vorzeitig, fünf (25,0%) aufgrund von Nebenwirkungen. Alle Patienten erlebten behandlungsbezogene unerwünschte Ereignisse {TRAEs: Treatment-Related Adverse Events} zu BNT116, und 15 Patienten (75,0%) erlebten TRAEs zu Cemiplimab. Vier Patienten (20,0%) erlebten schwerwiegende TRAEs zu BNT116 (Zytokin-Freisetzungssyndrom bei zwei Patienten und Lungenentzündung bei zwei Patienten, drei Patienten erholten sich ohne Folgeschäden und ein Patient befand sich zum Zeitpunkt der Berichterstattung in der Genesung). Kein tödliches TEAE wurde beobachtet.

,,Noch hat BioNTech rund 16 Mrd. EUR in der Kasse und Pfizer schwimmt regelrecht in Geld..... ....Für langfristig orientierte Anleger erscheinen beide Titel (BioNTech/ Pfizer)mit 110 bzw. 25 USD reizvoll, denn technisch haben die Charts bereits gedreht.''

,,BioNTech hat 2023 den britischen KI-Spezialisten InstaDeep vollständig übernommen, mit dem bereits seit 2019 eng zusammengearbeitet wurde. Gemeinsam betreiben sie ein AI Innovation Lab in London und Mainz, das auf den Einsatz von KI im Design neuer mRNA-Therapien, in der Analyse biologischer Daten und in der Optimierung von Produktionsprozessen fokussiert ist. Darüber hinaus arbeitet BioNTech auch mit DeepMind zusammen und hat den KI-Agenten „Laila“ entwickelt, der Routineaufgaben im Labor übernimmt, Geräte überwacht und so Forscherinnen und Forscher entlastet. Parallel dazu investiert BioNTech bis zu eine Milliarde Pfund in britische Forschungszentren, darunter ein KI-Hub in London und ein Zentrum für Genomik und Onkologie in Cambridge, um seine Innovationskraft langfristig abzusichern.''

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📰🗞 ,,KI-Revolution macht BioTech zur Goldgrube! BioNTech, Eli Lilly, NetraMark Holdings und Pfizer wissen wie! '' 21.08.2025

Der Börsentag (NTV) Start 🌏 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Donnerstag-21-August-2025-article25978410.html

☕️ Guten Morgen allerseits 🌞 95,25 € 🌊🌏🚢🤖🌊

Guten Morgen, erstmal ☕️☕️🌻

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen

⛴️ MS BioNTech Gewinnspiel 💰💰💰💴💶 Datum: 21.08.2025 (1.Etappe) Motivationsbooster: Warteschleife bis 08.September Barcelona WCLC

Guten Morgen, MS BioNTech ☕️ Warten ist auch eine Strategie… 😅 gewartet wird auf eine Rede von Fed-Chef Powell  ( morgen) beim jährlichen Treffen der US-Notenbank in Jackson Hole (läuft von heute bis Samstag).) Zinsen oder nicht Zinsen – das ist hier die Frage. 🎭💸 Heute also noch Konjunktur-Kaffeesatz, morgen dann das Powell-Orakel. ☕️🔮 Mindestens einer an Bord freut sich schon darauf. 😉 Leinen los ⚓️ Uffbasse volle Kraft voraus Schiff Ahoi ⛴️👋🏻👮🏼‍♀️🍀🍀

📌20.08. 🔔9️⃣5️⃣,5️⃣1️⃣ Last Trade: $111.30 Day's High: $112.07 Day's Low: $109.28 Previous Close: $111.40 Change: -0.09% Volume: 1,006,734

📌Termine Termine Termine Donnerstag, 21.08. 🍀Börsenhandelstag160🍀 Q-Zahlen, HVs , Halbjahreszahlen Aegon (07:00), CTS Eventim (07:30), Walmart (13:00), Hamburg Commercial Bank (14:00), Intuit Deutschland 🇩🇪 ▪️08:00: Einnahmen der Kommunen aus Grund- und Gewerbesteuer (Realsteuereinnahmen), Jahr 2024 ▪️09:30: HCOB PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 8/25 (1. Veröffentlichung) ▪️12:00: Bundesbank, Monatsbericht 8/25 ​USA 🇺🇲 ▪️14:30: Erstanträge Arbeitslosenhilfe (Woche) ▪️14:30: Philadelphia Fed Business Outlook 8/25 ▪️15:45: S&P Global PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 8/25 (1. Veröffentlichung) ▪️16:00: Frühindikator 7/25 ▪️16:00: Wiederverkäufe Häuer 7/25 ​Europa 🇪🇺 ▪️06:30: Niederlande Arbeitslosenquote 7/25 ▪️08:00: Norwegen BIP Q2/25 ▪️08:00: Schweiz Im- und Exporte 7/25 ▪️09:15: Frankreich HCOB PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 8/25 (1. Veröffentlichung) ▪️10:00: Polen Industrieproduktion 7/25 ▪️10:00: Polen Erzeugerpreise 7/25 ▪️10:00: EUR HCOB PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 8/25 (1. Veröffentlichung) ▪️10:30: Großbritannien S&P Global PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 8/25 (1. Veröffentlichung) ▪️11:00: EUR Bauproduktion 6/25 ▪️16:00: EUR Verbrauchervertrauen 8/25 (vorläufig)