Saga trifft 163 Meter.
Doch die wichtigere Zahl könnte 89 von 89 sein.
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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
6,72
EUR
+3,07 % +0,20
17:36:11 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.542
N
Nbk237,
24.04.2026 16:05 Uhr
0
Warum ist hier so ruhig?
Quanto,
22.04.2026 10:53 Uhr
1
https://www.asco.org/abstracts-presentations/266023
https://www.asco.org/abstracts-presentations/259222
https://www.asco.org/abstracts-presentations/266700
D
DAKo,
21.04.2026 22:05 Uhr
1
https://de.linkedin.com/jobs/view/key-account-manager-urology-oncology-at-accord-healthcare-4385006360
Die Stellen werden sicherlich für den Anktiva Vertrieb geschaffen.
captainpump97,
21.04.2026 14:41 Uhr
0
Naja, sollte man auch nicht überbewerten. War ja bereits kommuniziert worden. Trotzdem schön, wenn sich das Puzzle Stück für Stück fügt. Der nächste große Katalysator liegt sicher in der sBLA Acceptance der FDA 👍
S
Schwed1983,
21.04.2026 14:24 Uhr
0
Da bin ich jetzt mal auf die Amis gespannt...
AN82527_F8,
21.04.2026 13:45 Uhr
2
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-announces-anktivar-now-available-saudi-arabia?field_nir_news_date_value[min]=
Neue Nachrichten aus Saudi-Arabien und ab gehts !!!!
J
JoSu123,
21.04.2026 13:40 Uhr
0
Und heute bisher
marlehne,
21.04.2026 7:00 Uhr
0
Zumindest ein guter Zwischenspurt gestern... 😁
Rothaus1a,
20.04.2026 16:41 Uhr
0
Alles schön + gut, aber: Wat is denn nu mit Breaking News today?
A
Agent1980,
20.04.2026 14:55 Uhr
0
Hab grad was auf X gelesen von einer Kooperation mit Japan. Kann aber nix offizielles finden.
A
Alm,
20.04.2026 12:52 Uhr
0
Die US-Arzneimittelbehörde FDA gewährt Merck eine beschleunigte Prüfung für zwei ergänzende Zulassungsanträge zur Kombination von KEYTRUDA und KEYTRUDA QLEX mit Padcev bei muskelinvasivem Blasenkrebs für Patienten, die für eine Cisplatin-basierte Chemotherapie geeignet sind. Die Entscheidung soll bis zum 17. August 2026 fallen und basiert auf Daten der Phase-3-Studie KEYNOTE-B15, die statistisch signifikante Verbesserungen bei ereignisfreiem Überleben und Gesamtüberleben im Vergleich zur Standardchemotherapie zeigt.
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