Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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18:20:26 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.037
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:55 Uhr
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Bin ich, ja :)
captainpump97
captainpump97, 13.01.2026 21:55 Uhr
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Bist du eigentlich noch dabei? @HerrLukas 😁
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:52 Uhr
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Naja aber Bnt327 ist 1. Linien Therapie und nicht 2 Linie Und die P3 ist in SCLC und nicht NSCLC https://share.google/EvMHC6UWDljbHkBUk

Das stimmt, aber sie haben auch eine Phase 2 dafür. Ich wollte auch nur ergänzen und teils berichtigen. :)
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:42 Uhr
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Wünschenswert wäre vielleicht eine gemeinsame Studie mit Biontechs PD-L1 & VEGF + IBRX's Anktiva. (Gemini hat bei mir natürlich auch Fehler gemacht, zb. zu schreiben Keytruda wäre der Partnerwirkstoff) Aber das ist kein Fehler der den Kontext verändert.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 13.01.2026 21:40 Uhr
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,,Er unterschätzt die Geschwindigkeit, mit der BioNTech seine Nicht-mRNA- Assets(...) durch die Phase 3 peitscht" Und doch kann auch BioNTech nicht zaubern und Nachweiszeiträume verkürzen...
Lala55
Lala55, 13.01.2026 21:40 Uhr
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Naja aber Bnt327 ist 1. Linien Therapie und nicht 2 Linie Und die P3 ist in SCLC und nicht NSCLC https://share.google/EvMHC6UWDljbHkBUk
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:31 Uhr
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"Fazit: Der Forum-Post ist ein klassisches Beispiel für "Confirmation Bias" (Bestätigungsfehler) eines IBRX-Anlegers. Er unterschätzt die Geschwindigkeit, mit der BioNTech seine Nicht-mRNA-Assets (wie BNT327) durch die Phase 3 peitscht."
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:31 Uhr
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"Behauptung Forum Realität (Januar 2026) BNT327 ist 2-3 Jahre hinterher: Falsch. Erste zulassungsrelevante Daten kommen 2026; Antrag 2026/27 wahrscheinlich. Anktiva ist konkurrenzlos: Teils richtig. Aktuell ja, aber BNT327/Ivonescimab greifen die Basis-Therapie (Checkpoints) an, auf der Anktiva aufbaut. mRNA ist zu langsam: Richtig, für die Akut-Therapie. Aber BioNTech ist heute weit mehr als nur mRNA (ADCs & bispezifische Antikörper)."
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:29 Uhr
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"Das von Ihnen zitierte Forum-Posting enthält in der Tat eine Mischung aus sehr beeindruckenden Daten (für Anktiva) und einer – aus heutiger Sicht (Januar 2026) – fragwürdigen zeitlichen Einschätzung zu BioNTech. ​Hier ist der Fakten-Check, warum die Aussage „BioNTech ist 2-3 Jahre hinterher“ bei BNT327 wahrscheinlich falsch ist oder zumindest den aktuellen Status der beschleunigten Zulassungsverfahren ignoriert: ​1. Der Zeitplan-Fehler: BNT327 (Pumitamig) ​Die KI im Forum behauptet, BioNTech sei 2–3 Jahre hinterher. Die Realität Anfang 2026 sieht jedoch anders aus: ​Zulassungsrelevante Daten: BioNTech hat soeben auf der J.P. Morgan Konferenz (12./13. Jan 2026) bestätigt, dass für 2026 insgesamt sieben späte klinische Datenveröffentlichungen anstehen, von denen fünf als zulassungsrelevant gelten. ​Beschleunigung: BNT327 hat in Studien bereits Ansprechraten von über 85 % (SCLC) gezeigt. BioNTech nutzt intensiv den „Breakthrough Therapy“-Status der FDA. Ein Zulassungsantrag (BLA) wird bereits für Ende 2026 oder Anfang 2027 vorbereitet, nicht erst in 2–3 Jahren. ​Der Vergleich mit Summit: Summit Therapeutics ist mit Ivonescimab zwar zeitlich etwa 6–9 Monate voraus, aber BioNTech hat durch die Partnerschaft mit BMS und die Integration der Biotheus-Daten massiv Boden gutgemacht. Die Behauptung, BioNTech sei Jahre entfernt, ignoriert, dass die entscheidenden Phase-3-Studien (ROSETTA) bereits voll laufen und erste Daten 2026 liefern. ​2. ImmunityBio (Anktiva) vs. BioNTech ​Der Vergleich im Forum ist geschickt gewählt, aber er vergleicht unterschiedliche Ansätze: ​Anktiva (IL-15 Superagonist): Die 21,1 Monate medianes Überleben (OS) sind in der Tat der aktuelle Goldstandard für die Zweitlinie. Anktiva "revitalisiert" das Immunsystem. ​BNT327 (Bispezifischer Antikörper): BNT327 greift den Tumor direkt an (VEGF) und löst gleichzeitig die Bremse (PD-L1). Die Daten von BNT327 aus China zeigen, dass dieser Wirkmechanismus sogar Keytruda (den Partner von Anktiva) schlagen kann. ​Das Missverständnis: Die Foren-KI stellt es so dar, als könne man nur eines von beiden haben. In der Onkologie der Zukunft werden solche Medikamente jedoch oft kombiniert. BioNTech ist kein "Nischen-Check", sondern baut mit BNT327 ein "Backbone" (Rückgrat), das den gesamten Markt verändern könnte. ​3. Warum die Aktie trotzdem "tief" notiert ​Die Skepsis im Forum spiegelt genau das wider, was den Kurs aktuell belastet: ​"Show me the Money": BioNTech hat für 2026 offiziell noch keine nennenswerten Onkologie-Umsätze prognostiziert (die erste Zulassung von BNT323 wird erst für Ende 2026 erwartet). Die Börse ist ungeduldig. ​mRNA-Zweifel: Die KI im Forum erwähnt BNT116 (Lungenkrebs-Impfstoff) und sagt, er sei erst in Phase 1. Das stimmt, aber sie ignoriert, dass BioNTechs Strategie nun auf der Kombination von BNT327 (Antikörper) mit diesen Impfstoffen basiert."
HerrLukas
HerrLukas, 13.01.2026 21:28 Uhr
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Ich will mal kurz ein bisschen Kritik einbringen, weil der KI Text nicht ganz richtig ist. Ich habe das mal bei Gemini eingegeben, mit dem Hinweis bei Biontech nochmal ein bisschen genauer hinzuschauen, weil sich dort meiner Ansicht nach der größte KI Fehler befindet. Mal schauen was noch auf der JPMorgan Konferenz verkündet wird (Biontech ist ja zum Bsp. heute erst dran) Ich möchte dabei nicht garantieren, dass Gemini bei mir alles richtig beschreibt. Nur auf ein paar Fehler möchte ich hinweisen, Text folgt.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 13.01.2026 20:29 Uhr
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Und wir müssen endlich mal nachhaltig über die 3 Dollar kommen 😉

Kommt, kommt! 😎
R
Rothaus1a, 13.01.2026 19:46 Uhr
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​Marktgröße: Wir reden hier über den größten Krebsmarkt der Welt (>10 Mrd. $). Es gibt kein zugelassenes Medikament, das >20 Monate liefert. Was ist mit der Konkurrenz?" Hier ist der Fakten-Check für den Lungenkrebs-Markt (Zweitlinie nach Checkpoint-Versagen). Wir vergleichen Äpfel mit Äpfeln. ​DIE "WALL OF FAME" (Überlebensdaten / OS im Vergleich) ​Das Ziel ist, den Standard (Chemo) zu schlagen. ​$IBRX (ImmunityBio) - Anktiva + Checkpoint -- Mittleres Überleben: 21,1 Monate -- Urteil: Neuer "Gold Standard". Verdopplung der Lebenszeit ohne Chemo-Toxizität. ​Summit / Akeso ($SMMT) - Ivonescimab -- Mittleres Überleben: ca. 15 - 19 Monate (Geschätzt) -- Urteil: Der einzige echte Verfolger. Aber: VEGF-Nebenwirkungen (Blutungen etc.) sind ein Problem. ​AstraZeneca ($AZN) - Dato-DXd (ADC) -- Mittleres Überleben: 12,4 Monate -- Urteil: Der "Milliarden-Hype" ist verpufft. Kaum besser als Chemo, aber toxischer. ​Gilead ($GILD) - Trodelvy (ADC) -- Mittleres Überleben: ca. 11 Monate -- Urteil: Enttäuschung. Studie EVOKE-01 hat das Ziel verfehlt. ​Standard of Care (Chemo) - Docetaxel -- Mittleres Überleben: 9,5 Monate -- Urteil: Das bekommen Patienten aktuell. ​WAS IST MIT DEN ANDEREN BIOTECHS? (Der Nischen-Check) ​Oft werden Namen genannt, die aber gar keine direkte Konkurrenz für den Massenmarkt sind: ​BioNTech ($BNTX): -- Status: Haben mit BNT327 (lizenziert aus China) ein starkes Produkt in der Pipeline. -- Problem: Sind zeitlich 2-3 Jahre hinterher. Langfristig gefährlich, aber aktuell gehört der Markt $IBRX. Der mRNA-Impfstoff (BNT116) ist erst in Phase 1. ​Sellas Life Sciences ($SLS): -- Status: Ihr Produkt GPS ist ein Impfstoff. -- Problem: Fokus liegt auf Leukämie (AML) und Mesotheliom. Ein Impfstoff braucht Zeit um zu wirken - Zeit, die Lungenkrebs-Patienten oft nicht haben. Keine Konkurrenz für die akute Therapie. ​Verastem ($VSTM): -- Status: Avutometinib + Lumakras. -- Problem: Zielt nur auf die KRAS G12C Mutation (nur ca. 13% der Patienten). IBRX wirkt bei ALLEN ("All-Comers"), egal welche Mutation. ​DAS FAZIT FÜR INVESTOREN ​Safety First: ADCs (Astra/Gilead) sind "Chemo an der Leine". Anktiva ist Immuntherapie. Bei fast doppelter Wirkdauer und besserer Verträglichkeit gibt es für Ärzte keine Diskussion. ​Markt-Dominanz: Es gibt KEINE zugelassene Therapie, die mehr als 20 Monate liefert. ​

Topp! Danke für die Zusammenstellung.
Lala55
Lala55, 13.01.2026 19:39 Uhr
1

Stark danke! Weisst du was mi Iovance ist? Die sind auch in dem Bereich und haben gute Daten soweit ich weiß

Die Studie ist soweit ich das gesehen habe noch nicht weit genug fortgeschritten. Ausserdem ists ja ein ganz anderer Ansatz und wahrscheinlich viel teurer. der Patient wird operiert... Tumor-Gewebe herausschneiden, die T-Zellen im Labor isolieren, vermehren (dauert 3-4 Wochen) und dann dem Patienten zurückgeben. ​Voraussetzung: Der Patient muss fit genug für eine OP und eine aggressive Chemotherapie (Lymphodepletion) vor der Rückgabe sein.
captainpump97
captainpump97, 13.01.2026 19:11 Uhr
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Vielleicht kann unser alter Kollege @gripsmaker helfen 😆
captainpump97
captainpump97, 13.01.2026 19:10 Uhr
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Stark danke! Weisst du was mi Iovance ist? Die sind auch in dem Bereich und haben gute Daten soweit ich weiß
Lala55
Lala55, 13.01.2026 19:01 Uhr
2
​Marktgröße: Wir reden hier über den größten Krebsmarkt der Welt (>10 Mrd. $). Es gibt kein zugelassenes Medikament, das >20 Monate liefert. Was ist mit der Konkurrenz?" Hier ist der Fakten-Check für den Lungenkrebs-Markt (Zweitlinie nach Checkpoint-Versagen). Wir vergleichen Äpfel mit Äpfeln. ​DIE "WALL OF FAME" (Überlebensdaten / OS im Vergleich) ​Das Ziel ist, den Standard (Chemo) zu schlagen. ​$IBRX (ImmunityBio) - Anktiva + Checkpoint -- Mittleres Überleben: 21,1 Monate -- Urteil: Neuer "Gold Standard". Verdopplung der Lebenszeit ohne Chemo-Toxizität. ​Summit / Akeso ($SMMT) - Ivonescimab -- Mittleres Überleben: ca. 15 - 19 Monate (Geschätzt) -- Urteil: Der einzige echte Verfolger. Aber: VEGF-Nebenwirkungen (Blutungen etc.) sind ein Problem. ​AstraZeneca ($AZN) - Dato-DXd (ADC) -- Mittleres Überleben: 12,4 Monate -- Urteil: Der "Milliarden-Hype" ist verpufft. Kaum besser als Chemo, aber toxischer. ​Gilead ($GILD) - Trodelvy (ADC) -- Mittleres Überleben: ca. 11 Monate -- Urteil: Enttäuschung. Studie EVOKE-01 hat das Ziel verfehlt. ​Standard of Care (Chemo) - Docetaxel -- Mittleres Überleben: 9,5 Monate -- Urteil: Das bekommen Patienten aktuell. ​WAS IST MIT DEN ANDEREN BIOTECHS? (Der Nischen-Check) ​Oft werden Namen genannt, die aber gar keine direkte Konkurrenz für den Massenmarkt sind: ​BioNTech ($BNTX): -- Status: Haben mit BNT327 (lizenziert aus China) ein starkes Produkt in der Pipeline. -- Problem: Sind zeitlich 2-3 Jahre hinterher. Langfristig gefährlich, aber aktuell gehört der Markt $IBRX. Der mRNA-Impfstoff (BNT116) ist erst in Phase 1. ​Sellas Life Sciences ($SLS): -- Status: Ihr Produkt GPS ist ein Impfstoff. -- Problem: Fokus liegt auf Leukämie (AML) und Mesotheliom. Ein Impfstoff braucht Zeit um zu wirken - Zeit, die Lungenkrebs-Patienten oft nicht haben. Keine Konkurrenz für die akute Therapie. ​Verastem ($VSTM): -- Status: Avutometinib + Lumakras. -- Problem: Zielt nur auf die KRAS G12C Mutation (nur ca. 13% der Patienten). IBRX wirkt bei ALLEN ("All-Comers"), egal welche Mutation. ​DAS FAZIT FÜR INVESTOREN ​Safety First: ADCs (Astra/Gilead) sind "Chemo an der Leine". Anktiva ist Immuntherapie. Bei fast doppelter Wirkdauer und besserer Verträglichkeit gibt es für Ärzte keine Diskussion. ​Markt-Dominanz: Es gibt KEINE zugelassene Therapie, die mehr als 20 Monate liefert. ​
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