News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Kommentare 67.230
PrettyBetty
PrettyBetty, 26.03.2024 13:04 Uhr
1

Was genau möchtest du mit dem sagen - ich übersehe wahrscheinlich gerade etwas

Schau mal aufs Datum
A
Aktiennewbie, 26.03.2024 13:03 Uhr
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Was genau möchtest du mit dem sagen - ich übersehe wahrscheinlich gerade etwas

*mit dem Link
A
Aktiennewbie, 26.03.2024 13:03 Uhr
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https://patentscope.wipo.int/search/docs2/iasr/WO2021064730/pdf/9aOxbwtoCT-WpDxcmsvIY1k6cMTSlzk54oMNu06EJ9U

Was genau möchtest du mit dem sagen - ich übersehe wahrscheinlich gerade etwas
P
PP1971, 26.03.2024 13:02 Uhr
0
Innocan Pharma ebnet Weg zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) von LPT-CBD, den wichtigsten Meilensteinen für die FDA-Zulassung Herzliya, Israel und Calgary, Alberta – 25. März 2024 – Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (OTCQB: INNPF) („Innocan“ oder das „Unternehmen“), ein Pionier in der Entwicklung von Technologien zur Arzneimittelabgabe von CBD für die Pharma- und Biotechnologieindustrie, freut sich, die Unterzeichnung eines Abkommens mit der Hebräischen Universität Jerusalem bekannt zu geben, das es Innocan ermöglicht, mit dem Zulassungsprozess der Food and Drug Administration (FDA) für seine Liposomen-CBD- (LPT-CBD)-Plattform gemäß den Richtlinien der FDA für die chemische Herstellungskontrolle (CMC) zu beginnen. Bis dato hat sich Innocan auf die Entwicklung und Beschreibung von LPT-CBD konzentriert, um dessen langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan setzt nun die folgenden wesentlichen Entwicklungsschritte, die LPT-CBD zu einem Produkt von pharmazeutischer Qualität machen sollen, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktung qualifiziert werden muss: 1. Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein pharmazeutisches Produkt erforderlich sind. 2. Die Erweiterung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in pharmazeutischer Qualität. Iris Bincovich, CEO von Innocan Pharma, sagte: „Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Entwicklung von LPT-CBD, der es von einem Arzneimittel auf Forschungslaborebene zu einem Produkt in pharmazeutischer Qualität macht, das von der FDA für die klinische Phase und die Vermarktung qualifiziert werden muss.“
Pandapanda
Pandapanda, 26.03.2024 13:00 Uhr
0
Wie viele Aktien sind im Umlauf ?
P
PP1971, 26.03.2024 12:59 Uhr
1
Wer die heutige Mitteilung von heute genau liest, erkennt dass dies ein weiterer Schritt nach vorne ist und nicht eine Zusammenfassung von alten Meldungen.💪👍Habe diese Mitteilung heute per Mail von Innocan bekommen.
T
TASE, 26.03.2024 12:57 Uhr
0
https://patentscope.wipo.int/search/docs2/iasr/WO2021064730/pdf/9aOxbwtoCT-WpDxcmsvIY1k6cMTSlzk54oMNu06EJ9U
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TASE, 26.03.2024 12:57 Uhr
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https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021064730
B
Bigge, 26.03.2024 11:56 Uhr
0

Für mich klingt das auch nach einer neuen Möhre vorm Gesicht der Anleger. Noch zwei Handelstage bis zum Ablauf der Deadline Antragstellung FDA. Da schreibt man entweder es geht alles klar, oder es gibt eine Verzögerung, nennt die Gründe oder schreibt gar nix, wartet bis Donnerstag mit der Vollzugsmeldung. Zu diesem Zeitpunkt erwarte ich keine neuen " Meilensteine ", sondern die Ok - Meldung der fristgerechten Einreichung an Hand der eignen Terminsetzung. Wie lange ist es her, als man als Meilenstein diese Expertengruppe für die Antragstellung bildete...?! Und diese Experten melden jetzt kurz vor Ablauf des Termins erstmal einen weiteren " Meilenstein " ? Ich versteh auch nicht, wieso nichts zur veterinärmedizinischen Anwendung aktuell durch Fr. Bincovich kommuniziert wird.

Dann schreib doch Iris diesbezüglich einfach mal an.
R
Rpunkt, 26.03.2024 11:31 Uhr
1

Könnt ihr bitte alle mal bis ENDE März abwarten, ab nächste Woche dürft ihr dann meckern. Unglaublich wie ungeduldig die Leute hier sind

Ok, einverstanden. Vielleicht versteh ich die etwas kryptische Meldung auch falsch und sie verzögert die Antragstellung gar nicht. Die Ungeduld stellt sich bei mir langsam ein, weil ich seit Sommer 2020 bereits geduldig warte.... und leider im September 21 nicht verkauft hatte.
R
Rex123, 26.03.2024 11:20 Uhr
0
Mich würde es wundern,wenn die Zocker aus Kanada uns den momentanen Gewinn heute lassen.
RothoseWilli
RothoseWilli, 26.03.2024 11:14 Uhr
0
Psssst, die 🚀 zischt schon leise!!!
k
kassykiss, 26.03.2024 11:06 Uhr
3
Könnt ihr bitte alle mal bis ENDE März abwarten, ab nächste Woche dürft ihr dann meckern. Unglaublich wie ungeduldig die Leute hier sind
PrettyBetty
PrettyBetty, 26.03.2024 9:53 Uhr
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Für mich klingt das auch nach einer neuen Möhre vorm Gesicht der Anleger. Noch zwei Handelstage bis zum Ablauf der Deadline Antragstellung FDA. Da schreibt man entweder es geht alles klar, oder es gibt eine Verzögerung, nennt die Gründe oder schreibt gar nix, wartet bis Donnerstag mit der Vollzugsmeldung. Zu diesem Zeitpunkt erwarte ich keine neuen " Meilensteine ", sondern die Ok - Meldung der fristgerechten Einreichung an Hand der eignen Terminsetzung. Wie lange ist es her, als man als Meilenstein diese Expertengruppe für die Antragstellung bildete...?! Und diese Experten melden jetzt kurz vor Ablauf des Termins erstmal einen weiteren " Meilenstein " ? Ich versteh auch nicht, wieso nichts zur veterinärmedizinischen Anwendung aktuell durch Fr. Bincovich kommuniziert wird.

Kannst sie ja mal fragen...
R
Rpunkt, 26.03.2024 9:42 Uhr
1

Das liest sich echt etwas undurchsichtig. "Ein wichtiger Schritt". Also kann der FDA Antrag heute folgen oder aber auch erst in einem Jahr. :-(

Für mich klingt das auch nach einer neuen Möhre vorm Gesicht der Anleger. Noch zwei Handelstage bis zum Ablauf der Deadline Antragstellung FDA. Da schreibt man entweder es geht alles klar, oder es gibt eine Verzögerung, nennt die Gründe oder schreibt gar nix, wartet bis Donnerstag mit der Vollzugsmeldung. Zu diesem Zeitpunkt erwarte ich keine neuen " Meilensteine ", sondern die Ok - Meldung der fristgerechten Einreichung an Hand der eignen Terminsetzung. Wie lange ist es her, als man als Meilenstein diese Expertengruppe für die Antragstellung bildete...?! Und diese Experten melden jetzt kurz vor Ablauf des Termins erstmal einen weiteren " Meilenstein " ? Ich versteh auch nicht, wieso nichts zur veterinärmedizinischen Anwendung aktuell durch Fr. Bincovich kommuniziert wird.
A
Aluminiumjoker, 26.03.2024 9:35 Uhr
0

Also, die genauen Vertragsdetails kennen nur die Beteiligten. Ich bin auch nicht aus der Pharmabranche. Meine Gedanken sind nur eine Transformation aus meinen persönlichen Kenntnissen über LOIs, Partnerschaften einer gänzlich anderen Branche, dem im www recherchierten aus der Pharmabranche und persönliche Gedankengänge eben. Für mich stellt sich das demnach so dar: Exklusives Recht auf Vermarktung - soweit man entsprechende Zahlungen leistet. Entsprechend wird auch vereinbart sein - deshalb ja Meilensteinzahlungen - dass die Uni irgendwann, wenn es wirklich was "Erforschtes" gibt, was einen relevanten Nutzen / Zweck hat, der vermarktbar wäre, dass man auch quasi sich nicht der FDA-Antragstellung verweigern kann. Aber die Uni forscht und stellt quasi die "inhaltliche Prüfung und Qualität" sicher. Die müssen sagen, wann etwas soweit gediehen ist, bis man die FDA-Genehmigung beantragen kann. Und da sie der offizielle Rechteinhaber sind (unabhängig davon, dass IC vertraglich die exklusive Lizenz hält), so muss doch der Rechteinhaber sämtliche behördliche Gänge stellen - und für mich liest sich das so, als braucht es seitens IC entsprechend von der uni eine Freigabe, dies für die Uni zu erledigen (so, wie man selbst Anwälte oder Steuerberater quasi per Vollmacht für bestimmte Rechtshandlungen beauftragen muss).

Top, sehe ich genauso. Dann sollten wir denke ich festhalten, das dass wording etwas unglücklich ist. Nicht Genehmigung sondern viel mehr Bestätigung und Freigabe das alles erforschte soweit gediegen ist in die nächste Stufe (FDA Antrag) zu gehen. Danke für deine wertvollen Gedanken
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