Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sorry, aber diese Frage haut dem Fass den Boden raus ! Wieso sollte ich gegen ein Unternehmen sein welches in prohumanen Dingen forscht ? Ich wünsche allen die hier investiert sind größt mögliche Zuwächse und allen die es nicht sind, das sie sich für die Investierten mitfreuen ... wirklich absurde Frage.

bist du für oder gegen OCU?

by the way ... ein Momentum ... 0,8925 EUR +5,00 % +0,0425 bin gespannt wenn hier wieder die Melker Fraktion etwas zum Besten gibt, nicht zu vergessen es gibt auch noch die Kamingespräche ... da stecken gleich mehrere Nägel im Kopf.

Das hat nichts zu heißen, bei Ocugen sowieso nicht - Erst wenn ein Produkt kurz vor dem Verkauf steht, dann kann's hier losgehen. Bin hier zu lange mit drin und tief rot in minus, deshalb bin ich hier einfach vorsichtig mit positiven Aussagen.

Positiv, JA, Schau dir die News des letzten halben Jahres an und die möglichen bevorstehenden News über die Phase 3 Daten🫱🏾‍🫲🏼 Verträge werden bereits für eine eventuelle Vermarktung geschlossen…

wie ist eure einschätzung? Wird das noch was mit ocugen? Und wenn ja, wieso glaubt ihr ans Unternehmen?

Ocugen lizenziert OCU400 an Celairis für die Märkte Australien, Neuseeland und ASEAN PUBT 11.10.2026 13:08 Uhr Folgen OGGN +5,09% Ocugen hat Celairis exklusive kommerzielle Rechte an der investigativen Retinitis-Pigmentosa-Gentherapie OCU400 auf den Märkten in Australien, Neuseeland und ASEAN-Ländern erteilt. Lizenzgebühren und potenzielle Meilensteine belaufen sich auf insgesamt bis zu 7,1 Millionen US-Dollar, darunter 6,1 Millionen US-Dollar, die an eine Vorabzahlung und die Ergebnisse an der Spitze geknüpft sind. Der Deal bietet außerdem eine hohe Einzelstellerrate auf den Nettoumsatz und 50 % der regionalen Bruttogewinne aus den OCU400-Nettoumsätzen. Celairis wird regionale regulatorische Einreichungen, Marktzugang und Kommerzialisierung übernehmen; ein geplanter Liefervertrag würde die Fertigung durch den Entwickler abdecken. Die Ergebnisse der Phase 3 werden im ersten Quartal 2027 erwartet, wobei regionale regulatorische Einreichungen nach den geplanten globalen Einreichungen erwartet werden.