Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

D.h. Vor dem rs kaufen ?

Das Problem bei RS das die Shorter wieder Luft nach unten haben😔

wie sicher ist ein RS? kauft ihr vorher nach oder warten???

Wäre die Frage ob wirklich auch ein RS kommt und wenn ja im welchen Verhältnis

Negative wäre wenn RS 1:60 kommt dann ist mein EK nicht mehr im einstelligen sondern im dreistelligen Bereich.

Ausser hier: https://www.boerse.de/boersenlexikon/Reverse-Split

Wenn es um den Reverse Split geht, bin ich nicht wirklich ängstlich. Konnte eigentlich nichts negatives zu dem Thema finden: Vorteile und Nachteile des Reverse Split Der Aktienkurs wirkt höher, die Aktie teurer und das Unternehmen wertvoller. Im Zuge einer Unternehmenssanierung kann mit der Aktienzusammenlegung schneller eine Kapitalherabsetzung erzielt werden. Die Aktiengesellschaft kann ihre Wertpapiere leichter in Umlauf bringen.

Porsche GT 3 RS 😂

Was meinst du ?

RS?

Problem ist halt die Zeitspanne, bis Neocart genehmigt werden könnte... Da dies einfach noch dauert, gehe ich von aus, dass wir zwischen 0.35 - 0.50 uns einpendeln...

Gerne Stocki 😊

Quelle für obere Text: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1372299/000110465923047728/tm2312303-1_def14a.htm

Danke

Das ganze was ich oben geschrieben habe muss viel mehr wert als 0,40 Cent sein!!!!! Einfach Geduld haben.

Aktuelle chirurgische und nicht-chirurgische Behandlungsmöglichkeiten sind in ihrer Wirksamkeit und Haltbarkeit begrenzt. NeoCart hat das Potenzial, regenerative native Knorpelstärke mit dauerhaften Vorteilen nach der Transplantation zu bieten. Zusätzlich zu einer RMAT-Bezeichnung für Regenerative Medicine (RMAT) aus den USA. Food and Drug Administration (FDA) erhielten wir von der FDA die Zustimmung zum bestätigenden Phase-3-Studiendesign. Wir renovieren unsere F&E-Anlage, um die aktuelle Good Manufacturing Practice-Herstellung von NeoCart für personalisiertes Material für klinische Studien unterzubringen, und beabsichtigen, die Phase-3-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2024 zu initiieren, vorbehaltlich von Gesprächen mit der FDA.