PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Icnorierfunktion war sehr gut, leider finde ich sie nicht mehr.

Und schreiben auch nix.

Ich kann gar ich lesen.

Poschel ist einer,der nur den Kurs lesen kann 😉

@Poschel Mir fällt immer wieder auf, dass Du außer negativ gefärbten Sticheleien hier bei Pfizer und auch im BNT-Forum noch nie etwas wirklich konstruktives zz Sagen hattest. Wenn Du so unzufrieden bist, verkaufe doch diese aussichtslosen Werte (falls Du überhaupt investiert sein solltest)

Pfizer wie fast täglich die Niete bei Pharma.

ja, so ist es geplant...

Ja genau sollte es nicht im Herbst kommen??

Ein wenig in Vergessenheit scheint die Entwicklung des vielversprechenden oralen Medikaments gegen Covid 19...Die Zulassung scheint in greifbarer Nähe...das wäre der Gamechanger. Auf mittlere Sicht sollten wir dann in Nähe der 40 € kommen.

Jetzt ist sie gestiegen zu 14:00- 14:30....

Richtig ist: Der GesamtUmsatz ist im Q1 um 45 Prozent gestiegen. Der Anteil von Comirnaty am Umsatz betrug 24 Prozent.

Alle Anteile verkauft. Ein Drittel des Umsatzes stammt von Comirnaty, einem Impfstoff mit Notzulassung und da darf sich Pfizer jetzt noch mit der FDA über die dritte Dosis streiten. Das Risiko steht in keinem Verhältnis zum erwarteten Ertrag.

Komm pfizer, zieh dran.

July 12, 2021 3:30 AM EDT 10 Million Doses of mRNA-based COVID-19 Vaccine to be supplied to Taiwan Region

+++ 07:33 Pfizer kündigt FDA-Gespräche über Zulassung von Booster-Impfung an +++ Der Biontech-Partner Pfizer spricht heute mit der US-Arzneimittelbehörde FDA über den geplanten Zulassungsantrag für Auffrischimpfungen. Es sei ein Treffen mit FDA-Vertretern angesetzt, teilt Pfizer mit. Biontech und Pfizer hatten erklärt, in den USA, der EU und in anderen Ländern die Zulassung ihres Vakzins für eine Booster-Impfung zu beantragen. Sie begründen dies mit einem erhöhten Infektionsrisiko nach sechs Monaten der Erstimpfung. Die FDA und die EU-Behörde EMA hatten sich zunächst zurückhaltend gezeigt.