VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 303.422
F
Freund_Witali,
19.01.2026 18:34 Uhr
1
Ich frage mich, warum nicht alles zitiert wird. Soll hier Panik erzeugt werden? Folgendes ist leider nicht erwähnt worden, scheint mir aber nicht unwesentlich: "Das SAE ereignete sich außerhalb der USA und betraf einen jüngeren Erwachsenen, der drei gleichzeitige Impfstoffe, darunter IXCHIQ®, erhalten hatte. Auf Grundlage der Valneva zur Verfügung gestellten Informationen, die das Unternehmen dem US-amerikanischen Meldesystem für Impfnebenwirkungen (VAERS) sowie allen anderen Pharmakovigilanzsystemen gemäß der Produktzulassung übermittelt hat, besteht möglicherweise ein Zusammenhang mit der IXCHIQ®-Impfung, ein kausaler Zusammenhang konnte jedoch noch nicht nachgewiesen werden. Das Unternehmen bemüht sich aktiv um weitere Informationen, um den Fall genauer zu charakterisieren." Erhebt sich schon die Frage, warum 3 gleichzeitige Impfungen durchgeführt wurden?
Push, ich möchte nicht das deine Nachricht untergeht.
F
Freund_Witali,
19.01.2026 18:33 Uhr
0
Es handelt sich bei Borreliose um keinen Todimpfstoff: Der Impfstoffkandidat VLA15 wird als rekombinanter Protein-Subunit-Impfstoff entwickelt, der das äußere Oberflächenprotein A (OspA) von sechs verschiedenen Borrelia-Serotypen enthält, um eine Immunantwort gegen die Lyme-Borreliose zu erzeugen. Diese Technologie nutzt etablierte Prinzipien, um die Infektion zu verhindern, indem sie die Bakterien blockiert, bevor sie in den Menschen gelangen können.
F
Identität?,
19.01.2026 18:32 Uhr
5
Ich frage mich, warum nicht alles zitiert wird. Soll hier Panik erzeugt werden?
Folgendes ist leider nicht erwähnt worden, scheint mir aber nicht unwesentlich:
"Das SAE ereignete sich außerhalb der USA und betraf einen jüngeren Erwachsenen, der drei gleichzeitige Impfstoffe, darunter IXCHIQ®, erhalten hatte. Auf Grundlage der Valneva zur Verfügung gestellten Informationen, die das Unternehmen dem US-amerikanischen Meldesystem für Impfnebenwirkungen (VAERS) sowie allen anderen Pharmakovigilanzsystemen gemäß der Produktzulassung übermittelt hat, besteht möglicherweise ein Zusammenhang mit der IXCHIQ®-Impfung, ein kausaler Zusammenhang konnte jedoch noch nicht nachgewiesen werden. Das Unternehmen bemüht sich aktiv um weitere Informationen, um den Fall genauer zu charakterisieren."
Erhebt sich schon die Frage, warum 3 gleichzeitige Impfungen durchgeführt wurden?
F
Freund_Witali,
19.01.2026 18:29 Uhr
0
https://www.swr.de/leben/wohlbefinden/blue-monday-der-angeblich-traurigste-tag-des-jahres-100.html ... können wir Valneva Aktionäre heute sehr gut nachvollziehen.
K
KeineAhnungvonAktien,
19.01.2026 18:20 Uhr
0
gleich unter 3€
KeineAhnungvonAktien,
19.01.2026 18:19 Uhr
1
würde mich nicht wundern, wenn dieses Jahr wirklich die Insolvenz kommt. Abgesehen davon: wer will sich denn noch freiwillig mit diesen Todesspritzen impfen lassen, zB bei Borreliose.
sauna_fred,
19.01.2026 18:18 Uhr
0
Wahnsinn alter, einfach zum kotzen.
C
Cross31,
19.01.2026 18:16 Uhr
0
Puh, das wird runter knallen.
Spätestens morgen.
Schade, dass das Unternehmen gefühlt wirklich nichts auf die Kette bekommt.
B
Boersenhan,
19.01.2026 18:15 Uhr
0
Oh Mann, die werden die Suppe vom Mark nehmen, wenn jetzt schon wieder ein Fall gemeldet wurde
K
KeineAhnungvonAktien,
19.01.2026 18:04 Uhr
0
Game over over
K
KeineAhnungvonAktien,
19.01.2026 18:04 Uhr
0
„Saint Herblain (Frankreich), 19. Januar 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein Spezialunternehmen für Impfstoffe, gab heute bekannt, dass es beschlossen hat, den Antrag auf Zulassung eines biologischen Präparats (BLA) und den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für seinen Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® in den Vereinigten Staaten freiwillig zurückzuziehen, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung im August 2025 ausgesetzt hatte. Das Unternehmen hatte auf weitere Informationen hinsichtlich seiner formellen Antwort auf die Aussetzung der Impfstoffzulassung gewartet. Valneva wurde kürzlich über die weitere Entscheidung der FDA informiert, den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) bis zur Untersuchung eines neu gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses (SAE) im Ausland auszusetzen.
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