BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

https://finance.yahoo.com/quote/BNTX?p=BNTX

https://www.rnd.de/gesundheit/corona-studien-resultate-offentlich-trotz-fehlender-prufung-experten-kritisieren-IPOWLWXMJNARVFTPBVBHTTFAYI.html

Studienqualität, Epische Misere..

Danke gogo🙏🏼

Gogo4711👍👍👍

Das ist das, was ich gestern meinte. Bedingungen werden nicht abgeschwächt, Prüfung und Zulassungsprozess in der EU aber beschleunigt. Und genau das wird Trump nicht schmecken. Wenn z.B. ein Zulassungsantrag zeitgleich gestellt wird in der EU und in USA, EMA dann schnell durch ist, die FDA aber noch Wochen benötigt.

https://www.marketwatch.com/story/how-the-eu-will-speed-up-approval-of-eventual-covid-19-vaccine-2020-10-07?siteid=yhoof2&yptr=yahoo

Die Zusatzforderung nach 5 Schwererkrankten hat schon einen Sinn. Denn es ist durchaus möglich, dass Impfstoffe eine Infektion gar nicht verhindern aber stark abschwächen. Das wäre zwar nicht super aber immer noch viel besser als gar nichts und auch besser als eine spätere Behandlung Schwerkranker mit diesem Pseudomittel Remdesivir. Wenn nun ein Impfstoff Infektionen nicht komplett ausschließt aber abschwächt, dann kann es passieren, dass in der Impfgruppe genau so viele Infizierte sind wie in der Placebogruppe. Dann aber sollten in der Impfgruppe keine Schwerkranken sein, in der Placebogruppe aber schon. Denn wären auch in der Placebogruppe dauerhaft keine Schwerkranken, dann würde sich Frage nach dem Sinn des Impfstoffs stellen.

Genauso kann es auch sein, dass erst bei 100 oder mehr Infizierten 5 schwer erkranken.

Die Zusatzregel mit den 5 Schwererkrankten KANN eine Auswirkung auf den "32-6-Plan" von BNTX/PFE haben, muss es aber nicht. Rein statistisch wird es aber eine Auswirkung haben. Aus bisherigen Covid-19-Analysen zeichnet sich ab, dass ca. 10% aller Infizierten schwer erkranken. (Die Zahl ist sicher mit Vorsicht zu genießen, bei Jüngeren wie im Sommer sieht das bestimmt anders aus). Aber bleiben wir mal bei 10%. Wenn man nun 5 Schwererkrankte in der Placebogruppe (hoffentlich nicht in Impfgruppe) nachweisen muss, dann bräuchte man statistisch insgesamt ca. 50 Infizierte und nicht nur 32. Aber wie gesagt, statistisch. Denn theoretisch könnten schon gleich die ersten 5 Infizierten schwer erkranken. In dem Fall würde dann wieder die 32/6-Regel von BNTX/PFE greifen.

Bin auch da

Ist ja nicht durch mit den 5 Schwererkrankten, soweit ich weiß, man könnte sich aber dazu verpflichtet fühlen das umzusetzen, was auch sinnvoll ist. Man will ja gerade vor schweren Verläufen schützen. Aber bei einer sehr hohen Wirksamkeit ist es natürlich auch schlecht noch viel länger zu warten...

Das mit den 16/16 von mit hat ja auch keinen Sinn ergeben😅

Also mit den 5 Schwererkrankten.

Weiß aber nicht, wie das jetzt mit den angekündigten Verschärfungen der FDA aussieht.

Perfekt danke dir👍