BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

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👍

Biontech heute erstaunlich stark. Charttechnisch heute mit Gap Close punktgenau auf USD 80'70 vom Vorvortag. Dann ein Intraday Reversal und quasi Tageshoch als Schlusskurs. Der Weg Richtung 100 USD ist frei. Rein charttechnisch. Sollten morgen die Zwischendaten kommen, dann ist der Kurs wahrscheinlich auf ATH. Alle Angaben von mir wie immer ohne Gewähr.

Sagt mal irgendwas ist doch im Busche, der Kurs ist grün, wer hätte das heute gedacht. Schönen Abend Euch und danke für die Info's.

Ich halte das für ein Gerücht, so wie die Geschichte, dass am 27.9. die ersten Zwischenergebnisse kommen hätten können. In letzter Zeit war immer nur von Ende Oktober die Rede. Letztendlich muss man auf die mindestens 32 Infektionen warten, und ob man das eine Woche vorher ankündigen kann, scheint mir fraglich.

Hab im Yahoo forum gelesen, dass biontech nächste Woche erste Angaben zur Wirksamkeit auf Grundlage der Studie 3 machen will. Weiß jemand davon?

Vielen Dank für die Aufklärung.

SQflairy Du auch hier🙏 Endlich normale Leute im Forum😉

Gogo, ich danke Dir für Deine Info! Das sind wichtige Details!👍

SQ, kleine Korrektur. Es heißt im Mittel 2 Monate, d.h. man kann die 2 Monate rechnen ab dem Zeitpunkt, wenn 50% did 2 Dosis erhalten haben. Zudem sind die 2 Monate eine Empfehlung, keine fixe Vorgabe. Innerhalb FDA gibt es Stimmen, die von 7 Wochen sprechen.

Albert Bourla/Ugur Sahin👍👍

„ Um das FDA-Papier hatte es in den USA politische Aufregung gegeben. Die „New York Times“ berichtete, das Weiße Haus habe die Veröffentlichung der Richtlinie blockiert. Die FDA platzierte die Vorgaben am Dienstag dann aber ohne weiteren Kommentar auf ihrer Website. Das „Wall Street Journal“ schrieb daraufhin, das Weiße Haus habe seinen Widerstand aufgegeben. Zuvor hatte der Chef des Pharmakonzerns Pfizer, Albert Bourla, betont, die Unabhängigkeit der FDA sei aktuell besonders wichtig. Seine Firma verhandle deswegen nie direkt mit dem Weißen Haus.“ Ärztezeitung

Seas1...“ Die Zweimonats-Frist läuft ab Verabreichung der letzten für eine Immunisierung nötigen Impfdosis. Die Impfstoff-Entwickler müssten ausführliche Berichte über Nebenwirkungen und Infektionen unter Teilnehmern der Versuche vorlegen, fordert die FDA. Auch müsse es für die Auswertung zu mindestens fünf schweren COVID-19-Fällen unter Personen kommen, die ein Placebo statt des Impfstoffs erhalten hätten.“ Ärztezeitung

oh sorry falsch 😑

es gibt ein Forum von Biontech ( Fangemeinde ) da steht alles ausführlich ..immer sehr interessant was da steht

Weiß jemand, wann diese 2-Monats-Frist von der FDA beginnt?