BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Danke Kroko für Deine Einschätzung. Guten Wochenstart an alle!

Pfizer, einer der Spitzenreiter bei der Suche nach einem COVID-19-Impfstoff, sagte, sein Impfstoffkandidat sehe sicher aus, und das Unternehmen erwartet, nächsten Monat Daten darüber zu erhalten, wie gut es Menschen vor dem Coronavirus schützt. Albert Bourla, CEO von Pfizer, sagte am Dienstag, dass er absichtlich mehr Informationen über den COVID-19-Impfstoffkandidaten preisgibt als über jeden anderen in der Entwicklung befindlichen Impfstoff, weil er möchte, dass der Prozess offen und transparent ist. "Transparenz ist ein Muss, insbesondere angesichts dieser Situation und der Politisierung des Impfstoffs", sagte er in einem Interview mit Journalisten. Das Unternehmen teilte am Samstag mit, dass es seine Studie von 30.000 auf 44.000 Personen auf Jugendliche im Alter von 16 bis 18 Jahren sowie auf Personen mit Krankheiten wie HIV und Hepatitis A, B oder C ausweiten werde. Am Dienstag sagte Bourla, die Erweiterung habe stattgefunden, weil Der Impfstoff schien äußerst sicher zu sein, und die Studie konnte erweitert werden, ohne den Zeitplan für den Abschluss zu verzögern. Warpgeschwindigkeit? Warum ein Coronavirus-Impfstoff trotz der Fortschritte der medizinischen Forscher mehr als ein Jahr entfernt ist In Daten, die am Dienstag veröffentlicht wurden, zeigte das Unternehmen, dass die Teilnehmer - sowohl jüngere als auch ältere Menschen - nur über geringfügige Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und schmerzende Arme klagten. Die Daten umfassten ungefähr 6.000 Personen; Einige erhielten den aktiven Impfstoff, andere das Placebo. Das Unternehmen, das in Zusammenarbeit mit dem deutschen Impfstoffentwickler BioNTech seinen Impfstoff BNT162 entwickelt, weiß nicht, welcher Teilnehmer welchen erhalten hat. Eine unabhängige Datensicherheitskommission weiß, wer den aktiven Impfstoff erhalten hat, und hat regelmäßig überprüft, ob keine gesundheitlichen Bedenken bestehen, so die Führungskräfte von Pfizer. Der erste Patient, der an der klinischen Studie COVID-19-Impfstoff von Pfizer an der medizinischen Fakultät der Universität von Maryland in Baltimore teilnimmt, erhält am 4. Mai eine Injektion. Während der Studie gab es wahrscheinlich einige schwerwiegende gesundheitliche Probleme, aber das Sicherheitspanel kam zu dem Schluss, dass „keine mit Impfstoffen in Zusammenhang stehen“, sagte Kathrin Jansen, Senior Vice President und Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer. Die größere Anzahl sollte es dem Unternehmen ermöglichen, Untergruppen von Teilnehmern, wie z. B. diejenigen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen wie HIV, und diejenigen, die das Virus hatten, als sie den Impfstoff erhielten, genauer zu betrachten, sagte sie. Die Geschichte geht weiter Ein Abschlussbericht über die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs sollte den Aufsichtsbehörden zur Überprüfung im nächsten Monat zur Verfügung stehen.

Eines noch zu meinen Berechnungen: Wenn die Veröffentlichung der ersten Zwischendaten (Entblindung) erst in 7-14 Tagen kommt, kann uns nur recht sein. Denn wenn tatsächlich fast alle Geimpften geschützt sind, wird die Zahl eben erst später erreicht. Also umso mehr Zeit ab jetzt vergeht und schon vergangen ist, umso besser. Da wir die Dunkelziffer nicht kennen, ist alles viel Spekulation. Aber das bisher noch nichts kam, kann durchaus als gutes Zeichen gewertet werden. Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag.

BioNTech ist ein unglaublicher Hammer gelungen. Das Impfstoff-Unternehmen darf im Kampf gegen das Corona-Virus nun auch in China testen. Damit hat die Aktie die Chance, die nächste Stufe der Kurs-Rakete zu zünden, wie die Beobachtungen der vergangenen Wochen zeigen. Der Kooperationspartner Fosun hat mitgeteilt, dass die chinesischen Behörden grünes Licht gegeben haben, um einen der beiden aktuell im Rennen aussichtsreichsten Werte direkt zu testen. Auch die US-Gesundheitsbehörde FDA hat wie hier bereits gemeldet die Zulassung zur “Schnell-Einführung” erhalten. Test so schnell als möglich Fosun hat mitgeteilt, dass der Test nun so schnell als möglich aufgenommen werden soll. Damit würde die gesamte Testmöglichkeit für BioNTech, Pfizer und hier auch Fosun erweitert. BioNTech und Pfizer werden ab Ende Juli gut 30.000 Probanden zum Test bitten. Die ersten Ergebnisse der Phase I der klinischen Studie waren positiv verlaufen.

BioNTech Aktie: Hammer – eine Übernahme! Von Frank Holbaum -9. Mai 2020 55541 Stern2 Sterne3 Sterne4 Sterne5 Sterne BioNTech steht vor einem weiteren Sprung nach oben. Das Unternehmen hat in der vergangenen Woche eine Übernahme abgeschlossen, die im Nachrichtenrausch fast untergegangen ist. Das Unternehmen übernahm “Neon Therapeutics” im Wert von ungefähr 67 Millionen Dollar. Damit hat BioNTech ein neues Tochterunternehmen in den USA, das den Firmennamen BioNTech US Inc. trägt. CEO Ugur Sahin hatte vor Monaten im Januar, als die Übernahme angekündigt worden ist, beschrieben: “Ich freue mich besonders über den Zugewinn der von Neon entwickelten adoptiven T-Zell- und Neoantigen-TCR-Zelltherapien, welche unsere Programme und unseren Fokus auf solide Tumore ergänzen. BioNTech stellt nicht nur aktuell zusammen mit Pfizer einen Impfstoff gegen das Corona-Virus her, sondern entwickelt auch Zelltherapien, die im Kampf gegen verschiedene Krebsarten als wichtige Neuerung gelten. Die Übernahme dokumentiert, dass das Geschäft von BioNTech breiter aufgestellt ist und gute Chancen bietet, unabhängig vom Wettbewerb um einen neuen Impfstoff zu wachsen. Zudem war berichtet worden, dass Pfizer in den USA ebenfalls die klinische Studie für den gemeinsamen Impfstoff erwirkt hat. Dies könnte, so die Spekulation jenseits der Unternehmen, die Entwicklung noch beschleunigen.

Ich habe die Zahlen der Infizierten der letzten 14 Tage in Argentinien, Brasilien und den USA im Verhältnis zu den Einwohnerzahlen berechnet. Demnach sind gemittelt mittlerweile folgende Probanden infiziert: 14, wenn der Impfstoff nicht wirkt, also 7 aus der Placebogruppe. Der Rest wäre durch Biontechs Zauberwirkung geschützt. Würde also noch nicht für eine Entblindung und somit Veröffentlichung reichen. ABER: Einige von den 6T' sind bereits in Woche 3 Analyse. Und wir kennen die Dunkelziffer nicht, gemäß Heinsberg ist sie 3-5 mal so hoch. Ggf ist man ja auch in einer "Corona-Hochburg" gestartet, wissen wir alles nicht. Dennoch, wenn ich mit einer Dunkelziffer von 2 rechne, also verdoppelt, sollten wir dem Ergebnis schon nahe kommen. Das sind dann: 28 Infizierte, wenn der Impfstoff nicht wirkt. Wenn er wirkt zu 100% dann 14. Immer noch keine Entblindung. Daher halte ich eine Entblindung nächste Woche noch für unwahrscheinlich, aber möglich aufgrund der unbekannten Dunkelziffer (pers. Schätzung:40%). In der Woche 5.10.-9.10. kommt dann wahrscheinlich die Entblindung: denn hier sind knapp 10T' in der Auswertung, zudem weitere 6T' bereits in der 3-Wochenanalyse. Macht bei doppelter Dunkelziffer einen Mittelwert von 62, bei Wirkung 100% 31 (pers. Schätzung: 70-% Wahrscheinlichkeit). In der dann folgenden Woche erhöht sich die Wahrscheinlichkeit natürlich umso mehr, 16T' Probanden, die 10T' rutschen alle eine Woche weiter (90-95% Wahrscheinlichkeit). Wenn ich einen persönlichen Tipp abgeben dürfte, so glaube ich, man hat schon Gebiete ausgewählt, wo die Zahl der Infizierten höher als der Landesschnitt ist, zudem glaube ich an eine 3-4fache Dunkelziffer - mindestens. Daher: Die Veröffentlichung der ersten Reihe kommt nächste Woche. Die Theorie sagt erst eher eine oder 2 Wochen später. Es wird jetzt verdammt spannend. Es liegt quasi etwas in der Luft, und das könnte die Geburtsstunde des ersten Phase3-Ergebnisses sein: Biontechs Impfstoff b2. Im Rennen um Platz 1 der Geschwindigkeit kann sie dann m.E. keiner mehr überholen. Wirkung und Effektivität ja wahrscheinlich von hoher Qualität. Platz 1 ist nicht zu unterschätzen, sobald die ersten positiven Daten jetzt dann vorliegen, wird die Produktion denke ich auf Maximum erhöhr. Alle Angaben wie immer ohne Gewähr, ich kann mich natürlich komplett täuschen.

Best bets? All four of these coronavirus vaccine stocks owned by the Gates Foundation could be winners over the long term. However, my view is that the best bets for investors among the group are Pfizer and BioNTech. The two companies are farther along in clinical testing with their coronavirus vaccine program than CureVac and Vir. For investors who are more risk-averse, Pfizer is the best pick. Though a COVID-19 vaccine could certainly boost Pfizer's fortunes, the big drugmaker's future success doesn't depend on it.

https://www.f o o l.com/amp/investing/2020/09/24/4-coronavirus-vaccine-stocks-the-bill-melinda-gate/?__twitter_impression=true

Aus dem Ami-Forum (ohne Gewähr): J & J-Daten sind nicht so gut wie $ MRNA- oder $ BNTX-Daten, was den heutigen Anstieg erklären könnte. Neutralisierende Titer sind niedriger als Rekonvaleszenzplasma und haben ziemlich hohe Nebenwirkungen https://ibb.co/DQdJSmt

https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/corona-biontech-impfstoff-liegt-vorn-drei-huerden-muss-er-noch-nehmen/

Nur zur allgemeinen Übersicht: https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-initiates-phase-3-efficacy-trial-covid-19-vaccine-united

So ganz *offtopic ist es ja nicht. Ist das Gesellschafts nahes Understatement Wer weiß, vermutlich sehen die meisten ein Macht Spiel dahinter.

Danke, MX500

Washington, 24. Sep (Reuters) - US-Präsident Donald Trump erwägt, strengere Richtlinien der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Notfall-Genehmigung eines Corona-Impfstoffes nicht zu genehmigen. "Wir schauen uns das an und das Weiße Haus muss dem zustimmen. Wir können es genehmigen oder auch nicht", sagte Trump am Mittwoch in einer Pressekonferenz. Die "Washington Post" hatte zuvor berichtet, die FDA wolle Leitlinien zur Stärkung der Transparenz und des öffentlichen Vertrauens veröffentlichen. Gesundheitsexperten hatten sich zunehmend besorgt gezeigt, dass die US-Regierung in das Genehmigungsverfahren für einen Impfstoff eingreifen könnte, um dieses zu beschleunigen. Trump hatte wiederholt beschwört, dass ein Corona-Impfstoff noch vor den Präsidentschaftswahlen am 3. November zur Verfügung stehen könnte. Er sehe keinen Grund, warum ein Impfstoff verzögert werden müsse, und sagte, ein solcher Vorschlag der FDA sei politisch motiviert. Er habe "enormes Vertrauen" in die Impfstoffhersteller. Allerdings dürften nur wenige Unternehmen ihre Studienergebnisse bereits vor der Wahl vorliegen haben. Bislang haben nur die deutsche Biotechfirma BioNTech BNTX.O und ihr Partner Pfizer PFE.N angekündigt, schon im Oktober einen Zulassungsantrag bei positiven Daten zu planen.

👍

Hier mal zwischendurch ein kompletter Überblick über die weltweite Situation zur Corona Forschung. Zeigt eigentlich alles Wissenswerte zur Impfstoffentwicklung auf (Firmen/Art der Impfstoffe/etc...) und sollte für interessierte Forumsmitglieder zum Informationstransfer dienen. Beantwortet viele Fragen, die hier immer wieder auftauchen 😉 https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/woran-wir-forschen/impfstoffe-zum-schutz-vor-coronavirus-2019-ncov