BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

PN = Private Nachricht

👍

Mats: Nutzt Du die App?

W0lf: Vielen Dank an dich. Das hab ich gesucht. Ist natürlich interessant zu hören, was von diesem Treffen an die Öffentlichkeit kommt.

@Hank1a: ich kann aus logistischen Gründen oder bürokratischen Gründen gut verstehen, aber aus ethnischen Gründen nicht. Wenn dein Hausarzt, zu dem du in der Regel Vertrauen hast, dich aufklärt und die Impfung durchführt, ist es doch angenehmer, als ein wildfremder. Ich denke, bis es so weit ist, wird noch einiges überdacht. Die Frage von Mats mit der PN hätte auch von mir sein können😀

Was ist PN? 🤷 bin nen bisschen hängengeblieben😜😂

Hallo zusammen! Gogo und ich haben uns hier etwas zurückgezogen, weil wir eine Te le gra mm gruppe gegründet haben. Wer mag und noch nicht dabei ist, kann sich gerne bei mir über PN melden oder, falls ihr nur über Browser unterwegs seid, hier nochmal schreiben. Sind momentan 20 Personen. Man hat auf T. mehr Möglichkeiten (Screenshots, etc. posten, Links direkt anklickbar, etc.). und der Austausch ist gut und gesittet. ✌️🙋🏻‍♂️

https://www.fda.gov/news-events/fda-voices/fdas-vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-and-its-role-advising-agency-covid

22. Oktober Themen der FDA Sitzung: "Diese Woche tritt der FDA-Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC) zusammen, um allgemein die Entwicklung, Zulassung und/oder Lizenzierung von Impfstoffen zur Verhinderung von COVID-19 zu diskutieren. Das Komitee wird Vorträge von Experten auf dem Gebiet der COVID-19-Krankheit und der Impfstoffentwicklung sowie von Karriere-Wissenschaftlern der FDA hören. Zu den Themen gehören Studien, die zur Unterstützung der Zulassung oder Zulassung erforderlich sind, Studien zur Sicherheit nach dem Inverkehrbringen, die nach einer Zulassung erforderlich sind, sowie die Frage, was für die laufende Sicherheitsüberwachung nach Erteilung einer Notfallverwendungsgenehmigung für einen COVID-19-Impfstoff erforderlich wäre." https://www.fda.gov/news-events/fda-voices/fdas-vaccines-and…

Hank1a sehe ich ähnlich

Dauer eines neu entwickelten Impfstoffes >5 Jahre.

Alles hakbwegs richtig was hier jetzt so kam. 1. Dt. Bevölkerung zurzeit 83,1Mio. 2. Es dauert normalerweise schon viele Jahre >5, damit man etwaige Spätfolgen auch ausschließen kann. 3. Warum sagen sich diejenigen, die unter 34 Jahre alt sind und bei denen wenigstens in Deutsxhland keiner verstorben ist, dass Sie sich Impfen sollten/müssen, bei einem Impfstoff der gerade mal ein paar Monaten getestet wurde. Kann ich nachvollziehen und die Folgen einer Corona Erkrankung in jungen Jahren können zwar auch drastisch sein aber es steht da nicht so im Bewusstsein. Auch sind die Auswirkungen auf Kinder und Jugendliche noch nicht getestet. Deswegen hat Biontech seine Studie nochmals um 4.000 Probanden im Jugendalter erweitert. Ergebnisse kommen da erst 2021. Von daher sind mit rund 30% die sich nicht Impfen schon zu rechnen. Bleiben aber immer noch 70% von 83Mio gleich ca. 60Mio. Bürger, von denen 24Mio. über 60 Jahre alt sind. Rein logistisch und auch aus ethischen Gründen wird das nicht über die Hausärzte und Apotheken abzuwickeln sein. Insbesondere nicht wenn man zweimal geimpft werden muss und es probiert, dass die Bevölkerung wenigstens bis zum Herbst/Winter 2021 halbwegs durchgeimoft sein sollte. Deswegen geht das nur über Zentren mit Massenimpfungen 7 Tage die Woche, wie bei den Massentest bei dem Ausbruch in der Fleischfabrik vom Thönnies im Sommer.

BioMainzelmann gute Idee Gute Nacht

Mein Kumpel ist Allgemeinmediziner, den frag ich mal was seine zuständigen Behörde verkündet bezüglich der Impfung. Gute Nacht😉

Meinst du Spätfolgen der Impfung?

Um die Auswirkungen der Impfung zu beobachten musst du Jahre warten