BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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19:00:57 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 668.855
M
Mrnafuture, Dienstag 11:46 Uhr
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Aber sind wir am Ende doch mal ehrlich, hätte BionTech nicht frühzeitig erkannt , und die weichen gestellt und geschickte Zukäufe getätigt, wäre das wahrscheinlich im Moment ein 50€ Asset oder darunter. Eigene mRNA Produkte sind und nehmen sehr viel Zeit in Anspruch, und das ist ja das was die beiden jetzt in ihrer eigenen neuen Firma weiterführen werden. Das ist halt ihr Leben, und dann ist es so. Zukauf rettet BionTech, nächste Überschrift im Magazin. Ist nicht weit her geholt, aber möglich. Ich bin gespannt auf die nächsten 2 bis 3 Jahre. Aber derzeit noch nicht zu positiv gestimmt. Das muss sich noch zeigen.

So ist es, ja. Der eigene Forschungserfolg nach dem Covidimpfstoff im mrna-Bereich war doch eher überschaubar. Im Mrna-Bereich war Moderna mMn einfach besser und schneller. Vielleicht auch mit ein Grund, warum der Markt die Aktie von BionTech ignoriert, obwohl aus den Zukäufen durchaus etwas Großes entstehen kann.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 11:50 Uhr
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So ist es, ja. Der eigene Forschungserfolg nach dem Covidimpfstoff im mrna-Bereich war doch eher überschaubar. Im Mrna-Bereich war Moderna mMn einfach besser und schneller. Vielleicht auch mit ein Grund, warum der Markt die Aktie von BionTech ignoriert, obwohl aus den Zukäufen durchaus etwas Großes entstehen kann.

Keine Frage, wenn das so funktioniert, wird es sehr gut werden, und vielleicht mal vorsichtig gesagt irgendwann mal wieder Corona hoch, aber wie gesagt das ist noch Zukunftsmusik, lass uns erst mal das eine durchbringen, der Rest kommt dann von ganz allein. Und vielleicht auch in ein paar Jahren etwas aus der mRNA Feder, aber in näherer Zukunft denke ich oder rechne ich nicht damit.
M
Mrnafuture, Dienstag 11:53 Uhr
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Wie gewohnt, super Timing dieser Brand. Waren das überhaupt echte Feuerwehrleute, die sich Zutritt bei Biontechs Geheimlabor verschafft haben?

Ach bestimmt. Komisch war wohl nur, dass die alle einen russischen Akzent hatten😳
M
Mrnafuture, Dienstag 12:01 Uhr
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Keine Frage, wenn das so funktioniert, wird es sehr gut werden, und vielleicht mal vorsichtig gesagt irgendwann mal wieder Corona hoch, aber wie gesagt das ist noch Zukunftsmusik, lass uns erst mal das eine durchbringen, der Rest kommt dann von ganz allein. Und vielleicht auch in ein paar Jahren etwas aus der mRNA Feder, aber in näherer Zukunft denke ich oder rechne ich nicht damit.

An das ATH mag ich selbst im best case nicht so recht glauben. Der Kuchen verteilt sich anders als bei dem Corona-Impfstoff auf wesentlich mehr Anbieter, die in 2-3 Jahren ebenfalls mit innovativen Ansätzen zugelassen sind. Ob Biontech mit ihren Ansätzen da wirklich so weit vorne ist, darf man zwar hoffen, kann man heute aber mMn noch gar nicht realistisch einschätzen.
E
Erbu, Dienstag 12:05 Uhr
2

Ach bestimmt. Komisch war wohl nur, dass die alle einen russischen Akzent hatten😳

Wie Strüngemann am Samstag gesagt hat: Nächstes bzw. übernächstes Jahr sollen die möglichen News kommen, die dann im besten Fall zu einer Zulassung führen. Sprich: Dann wird irgendwann auch mal Geld verdient. Vermutlich wird es dieses Jahr keinen Zulassungsantrag mehr geben, sondern erst Mitte nächsten Jahres. Einnahmen dann – wenn alles optimal läuft – ab 2028. Schon irgendwie bemerkenswert, wenn man bedenkt, das schon 2025 bzw. 2026 das Jahr des Aufbruchs oder Durchbruchs werden sollte Jetzt bin ich gespannt, wie die „Übergabe“ läuft und ob uns der Ugur zum Abschied noch ein Ei ins Kursnest legt. 😉 Die neuen Daten lassen zumindest hoffen, dass der Ansatz stimmt. Also Daumen drücken und – wie immer bei BioNTech – Geduld mitbringen. Und bei aller Kritik: Moderna können wir eigentlich dankbar sein. Die haben uns zuletzt wenigstens gezeigt, dass es bei einem mRNA-Wert auch mal ordentlich nach oben gehen kann. Vielleicht zieht BioNTech ja irgendwann noch nach. 😉
k
keinwitz, Dienstag 11:41 Uhr
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Wie gewohnt, super Timing dieser Brand. Waren das überhaupt echte Feuerwehrleute, die sich Zutritt bei Biontechs Geheimlabor verschafft haben?
Highländer
Highländer, Dienstag 11:08 Uhr
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Die BioNTech-Aktie startete am gestrigen Montag mit einem Kursplus von fast +3% freundlich in die neue Handelswoche und konnte sich nun deutlich über der Marke von 80 € stabilisieren. Was gibt dem deutschen Biotech-Unternehmen Rückenwind und könnte sie endlich wieder im dreistelligen Bereich notieren? https://www.sharedeals.de/biontech-aktie-wann-gehts-endlich-wieder-ueber-100-e/
Mario0815
Mario0815, Dienstag 11:06 Uhr
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Wo gehobelt wird fallen Späne würde ich sagen, kann passieren.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 11:05 Uhr
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Beschränkte sich heißt gelöst, und nur Sachschaden
Mario0815
Mario0815, Dienstag 11:05 Uhr
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Keine Gefahr Das Feuer beschränkte sich laut Feuerwehr ausschließlich auf das Biontech-Gelände. Eine Gefahr für Menschen in umliegenden Gebäude bestand demnach nicht.
boisi
boisi, Dienstag 10:59 Uhr
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NTV: 10:46 Uhr Brand in Biontech-Laborgebäude In einem Laborgebäude des Pharmaunternehmens Biontech in Mainz ist am Morgen ein Brand ausgebrochen. Das Feuer sei inzwischen gelöscht, der Einsatz werde aber noch einige Zeit andauern, sagte ein Sprecher der Feuerwehr Mainz. Rund 30 Einsatzkräfte seien vor Ort, über Verletzte sei bislang nichts bekannt. Biontech hat seinen Hauptsitz in der Mainzer Oberstadt.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 10:56 Uhr
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Nein, in China hat nur Duality einen Antrag gestellt für BNT 323, und zwar für Brustkrebs. Umsätze nach der Zulassung inChina stehen allein Duality zu. Biontech will für BNT 323 bis Ende 2026 einen Antrag wegen Gebärmutterkörperkrebs in den USA stellen. Das ist wohl nicht so umsatzträchtig wie bei Brustkrebs. Bei Brustkrebs ist die Konkurrenz in den USA wohl größer, weshalb ein Zulassungsantrag derzeit keinen Sinn macht.

Aber sind wir am Ende doch mal ehrlich, hätte BionTech nicht frühzeitig erkannt , und die weichen gestellt und geschickte Zukäufe getätigt, wäre das wahrscheinlich im Moment ein 50€ Asset oder darunter. Eigene mRNA Produkte sind und nehmen sehr viel Zeit in Anspruch, und das ist ja das was die beiden jetzt in ihrer eigenen neuen Firma weiterführen werden. Das ist halt ihr Leben, und dann ist es so. Zukauf rettet BionTech, nächste Überschrift im Magazin. Ist nicht weit her geholt, aber möglich. Ich bin gespannt auf die nächsten 2 bis 3 Jahre. Aber derzeit noch nicht zu positiv gestimmt. Das muss sich noch zeigen.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 10:40 Uhr
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Nein, in China hat nur Duality einen Antrag gestellt für BNT 323, und zwar für Brustkrebs. Umsätze nach der Zulassung inChina stehen allein Duality zu. Biontech will für BNT 323 bis Ende 2026 einen Antrag wegen Gebärmutterkörperkrebs in den USA stellen. Das ist wohl nicht so umsatzträchtig wie bei Brustkrebs. Bei Brustkrebs ist die Konkurrenz in den USA wohl größer, weshalb ein Zulassungsantrag derzeit keinen Sinn macht.

Siehe 10:18uhr
M
Mrnafuture, Dienstag 10:38 Uhr
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Was ist die "Phase einer Zulassung "? Haben wir diese Phase in China nicht bereits?

Nein, in China hat nur Duality einen Antrag gestellt für BNT 323, und zwar für Brustkrebs. Umsätze nach der Zulassung inChina stehen allein Duality zu. Biontech will für BNT 323 bis Ende 2026 einen Antrag wegen Gebärmutterkörperkrebs in den USA stellen. Das ist wohl nicht so umsatzträchtig wie bei Brustkrebs. Bei Brustkrebs ist die Konkurrenz in den USA wohl größer, weshalb ein Zulassungsantrag derzeit keinen Sinn macht.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 10:33 Uhr
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Also um es auf den Punkt zu bringen kann wenn alles super geklappt und läuft 2027 damit gerechnet werden.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 10:31 Uhr
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Ja. Und bei Gotistobart (BNT316/ONC-392) ist die Situation inzwischen tatsächlich ziemlich interessant. Was Gotistobart bereits an Beschleunigungen hat USA: Gotistobart besitzt seit 2022 FDA Fast Track für metastasiertes NSCLC nach Progress unter einer PD-(L)1-Therapie. Zusätzlich hat die FDA Orphan Drug Designation für das Plattenepithelkarzinom erteilt. � BioNTech + 1 China: Noch wichtiger: Die chinesische NMPA hat Gotistobart 2025 den Breakthrough-Therapy-Status gegeben. Dieser soll ausdrücklich eine beschleunigte Entwicklung und regulatorische Prüfung ermöglichen. � OncoC4 Und jetzt kommt der entscheidende Punkt Die neuen PRESERVE-003-Phase-III-Daten, die BioNTech gerade bei der WCLC 2026 präsentiert, sind ziemlich stark: medianes Gesamtüberleben: 18,5 Monate Docetaxel: 10,0 Monate Hazard Ratio für Tod: 0,56 also ungefähr 44 % geringeres Sterberisiko p = 0,0295 schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren ähnlich häufig. � Stock Titan + 1 Das ist für eine spätere Therapielinie bei Plattenepithel-NSCLC ein sehr relevantes Ergebnis. Allerdings gibt es einen wichtigen Haken: Die entscheidende Stage 2 von PRESERVE-003 läuft noch. � Stock Titan + 1 Wie schnell könnte eine Zulassung jetzt kommen? Wenn Stage 2 die Wirksamkeit bestätigt und BioNTech/OncoC4 die Daten als Zulassungsgrundlage verwenden können, würde ich ungefähr so denken: USA Antragstellung eventuell nach den entscheidenden Phase-III-Daten durch Fast Track + Orphan Drug + eventuell zusätzlich Priority Review realistisch könnte die FDA-Prüfung dann etwa 6 Monate statt der normalen längeren Prüfung dauern. Eine beschleunigte Zulassung 2027 wäre deshalb durchaus vorstellbar, wenn die erforderlichen Daten früh genug vorliegen. China Hier sehe ich sogar eine Chance auf einen noch schnelleren Weg, weil bereits Breakthrough Therapy besteht. China könnte daher unter Umständen vor den USA zulassen. EU Hier ist es etwas schwieriger. Fast Track der FDA gilt natürlich nicht automatisch für Europa. EMA könnte aber ebenfalls beschleunigte Instrumente einsetzen, wenn der medizinische Bedarf hoch und die Daten überzeugend sind. Meine Einschätzung für Gotistobart Nach den jetzigen Daten würde ich es so einordnen: Phase III-Ergebnis → sehr gut ⬇ FDA Fast Track → bereits vorhanden ⬇ Orphan Drug → vorhanden ⬇ China Breakthrough Therapy → vorhanden ⬇ Stage 2 noch entscheidend ⬇ Zulassungsantrag ⬇ möglicherweise beschleunigte Prüfung Das bedeutet: Wenn Stage 2 ebenfalls positiv ausfällt, könnte Gotistobart meiner Meinung nach wesentlich schneller auf dem Markt sein als ein normales Phase-III-Medikament. Und noch etwas ist für deine BioNTech-Bewertung wichtig: Das jetzige Ergebnis ist noch nicht automatisch eine Zulassung. Der große nächste Kurstreiber wäre deshalb nicht mehr nur „gute Daten“, sondern eine erfolgreiche bestätigende Phase-III-Auswertung und anschließend ein konkreter Zulassungsantrag.
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